Oksitosin ve Parasetamol Kombinasyon Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

POSTUİTRİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Sentetik oksitosine ya da POSTUİTRİN’in içerisinde bulunan diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa • Bebeğin başının büyüklüğü il e annenin leğen bölgesi arasında belirgin uyumsuzluk varsa • Bebeğin pozisyonunun uygun olmaması veya bebeğin yan gelmesi gibi pozisyonda değişiklik yapılmadan doğumun imkansız olduğu durumlar varsa • Çocuk veya anne için, fayda/risk değerlendirmesi sonucu ger ekli görülen acil doğum müdahaleleri gerekiyorsa • Doğumun yakın olmadığı bir durumda bebeğin kalp sesleri bozulduysa, • Rahimin aşırı gerilimli olması durumunda • Kanda zararlı maddelerin aşırı artması ile belirgin bir durum (ağır toksemi) varlığı • Ağrıyı başlatmak için ilaç uzun süreli kullanıldığı durumlar • Normal doğumun yapılamadığı durumlar • Kordonun sarkması veya kordonun önden gelmesi • Plasentanın rahime anormal tutunması (plasenta previa) ve plasentadan bebeğe uzanan kordon damarlarının yerleşiminde bir bozukluk olan “vasa previa” varsa, • Plasentada ayrılma • Çoklu gebeliklerde olduğu gibi yırtılmaya karşı rahim direncinde bozulma veya rahimde gerginleşme varsa, • Polihidramniyoz (amniyon sıvısının hacminin fazla olması) • Fazla sayıda bebeğe birden gebelik • Klasik sezaryen dahil olmak üzere büyük cerrahi girişim sonucu oluşan rahim yarası varlığı POSTUİTRİN ayrıca oksitosine -dirençli rahim hareketsizliği, şiddetli pre -eklamptik toksemi (bu rahatsızlık yüksek tansiyon, idrarda protein çıkması ve vücutta şişlikler ile belirgindir) ve şiddetli kalp- damar bozukluklarında uzun süreli kullanılmamalıdır. POSTUİTRİN’i doktor uygun görürse size uygulayacaktır. POSTUİTRİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ POSTUİTRİN size doktor kontrolün

A-FERİN pediyatrik’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer kullanan kişinin; • Etkin maddeler veya A -FERİN pediyatrik’in içerdiği maddelerden herhangi birine karşı (bkz.yardımcı maddeler listesi) alerjisi (aşırı duyarlılık) varsa, • Şiddetli karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığı varsa, • Monoaminoksidaz inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile tedavi görüyorsa veya bu ilaçlarla gördüğü tedavinin kesilmesini takiben henüz 2 hafta geçmediyse, • 2 yaşın altında kullanılmamalıdır. A-FERİN pediyatrik’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer kullanan kişide; • A-FERİN pediyatrik kansızlığı ( anemisi) olanlarda, akciğer hastal arında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bo zukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. • Parasetamol ilk kez kullanıyorsa veya daha önce kullanılma hikayesi varsa, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir de ri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen Stevens -Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hast alık) ve akut jenerali ze ekzantematöz püstüloz (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar) dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir. • Parasetamol veya klorfeniramin maleat içeren diğer ilaçların A-FERİN pediyatrik şurup ile eş zamanlı kullanımınd