Metildopa ve Parasetamol Kombinasyon Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

2. ALFAMET kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ALFAMET’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ  Akut hepatit ve aktif siroz gibi aktif bir karaciğer hastalığınız var ise,  Daha önceden metildopa tedavisine bağlı olarak karaciğer rahatsızlığı geçirdiyseniz,  ALFAMET’in etkin maddesi olan metildopaya ve tablet içindeki diğer maddelere karşı alerjiniz veya dayanıksızlığınız var ise,  Depresyon hastalığınız var ise,  Monoamino oksidaz inhibitörleri (MAOI) denilen ilaçlardan kullanıyorsanız,  Feokromasitoma (böbrekteki bir tümöral oluşum nedeniyle kan basıncı yüksekliği) denilen bir hastalığınız var ise  porfiri (nadir, kalıtsal bir kan hastalığı) Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse ALFAMET almayınız . Emin değilseniz ALFAMET almadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz. ALFAMET’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdakilerden herhangi biri sizin i çin geçerliyse ALFAMET kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz.  Hemolitik anemi denilen bir çeşit kansızlık hastalığınız var ise,  Herhangi bir karaciğer rahatsızlığınız var ise,  Sarılık (Ciltte ve gözlerde sararma)  Ateş  Herhangi bir anormal hareket (istemsiz) Aşağıdakilerden herhangi biri ilacı kullanırken sizin için geçerli olacaksa ALFAMET kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:  Diyaliz  Operasyon  Kan transfüzyonu Metildopa tabletleri alırken yaptırabileceğiniz testler İlk 6 – 12 hafta boyunca doktorunuz karaciğerinizin nasıl çalıştığını kontrol etmek için kan testleri yapabilir. Metildopa tabletleri alırken herhangi bir zamanda ateşiniz varsa, benzer testleri uygulayabilir. ALFAMET bazı kan ve idrar tahlillerinde yan lış sonuç alınmasına neden olabilmektedir. Bu nedenle herhangi bir tahlili yaptırmadan önce

A-FERİN pediyatrik’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer kullanan kişinin; • Etkin maddeler veya A -FERİN pediyatrik’in içerdiği maddelerden herhangi birine karşı (bkz.yardımcı maddeler listesi) alerjisi (aşırı duyarlılık) varsa, • Şiddetli karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığı varsa, • Monoaminoksidaz inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile tedavi görüyorsa veya bu ilaçlarla gördüğü tedavinin kesilmesini takiben henüz 2 hafta geçmediyse, • 2 yaşın altında kullanılmamalıdır. A-FERİN pediyatrik’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer kullanan kişide; • A-FERİN pediyatrik kansızlığı ( anemisi) olanlarda, akciğer hastal arında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bo zukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. • Parasetamol ilk kez kullanıyorsa veya daha önce kullanılma hikayesi varsa, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir de ri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen Stevens -Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hast alık) ve akut jenerali ze ekzantematöz püstüloz (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar) dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir. • Parasetamol veya klorfeniramin maleat içeren diğer ilaçların A-FERİN pediyatrik şurup ile eş zamanlı kullanımınd