⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Karbetosin ve Oksitosin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Karbetosin ile Oksitosin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Oksitosin' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 & KÜB 4.3
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Karbetosin belgesinde Oksitosin için söylenenler

  • Oksitosin ve metilergometrin, karbetosinden sonra uygulanırsa, kümülatif maruziyet riski oluşabilir.
    KÜB 4.5 · PABAL 100 MCG/ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
  • Oksitosin, karbetosin ve metilergometrin gibi ergo alkaloidleri birlikte kullanıldığında, bu ajanların kan basıncını artırma etkilerini güçlendirebilir.
    KÜB 4.5 · KARPAVER 100 MCG/1 ML I.V./I.M. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1 AMPUL)
  • Karbetosinin oksitosine yapısal olarak benzer olması nedeniyle, oksitosinle ilişkili olduğu bilinen etkileşimlerin oluşumu ihtimal dahilindedir: Kaudal blok anestezisi ile birlikte profilaktik vazokonstriktör uygulamasından 3- 4 saat so nra oksitosin verildiğinde şiddetli hipertansiyon bildirilmiştir.
    KÜB 4.5 · PABAL 100 MCG/ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

PABAL 100 MCG/ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

PABAL’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Bebeğin doğumundan önce verilmemelidir. Doğum indüksiyonu için kullanılmamalıdır. Eğer: • Hamileyseniz, • Doğum sancısı çekiyorsanız ve bebek henüz doğmadıysa, • Doğumu başlatmak için kullanmayınız. • Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa, • Epilepsiniz (sara hastalığı) varsa, • Ciddi bir kalp hastalığınız varsa, • Karbetosin veya PABAL içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa (yardımcı maddeler listesine bakınız), • Oksitosine (doğum sırasında veya sonrasında bazen damla veya enjeksiyon yoluyla verilen) karşı olumsuz bir reaksiyon verdiyseniz doktorunuza bilgi veriniz. PABAL’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Migreniniz varsa, • Astımınız varsa, • Preeklampsi (gebelikte yüksek kan basıncı ) veya eklampsi (gebelikte kan zehirlenmesi) yaşadıysanız, • Kalp veya dolaşım sisteminizle (yüksek kan basıncı gibi) ilgili sorunlarınız varsa, • Başka bir tıbbi durumunuz varsa. PABAL, vücutta su artışına neden olabilir ve bu durum uyuşukluk, halsizlik ve baş ağrısına yol açabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PABAL’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Bildirilmemiştir. Çocuklarda kullanımı: 12 yaş altındaki çocuklarda kullanımı uygun değildir. Adolesanlarla çalışma sınırlıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PABAL hamilelik sırasında, bebek doğmadan önce , doğum eyleminde ve doğum indüksiyonu için kullanılmamalıdır. 24.12.2019 3/6 Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Klinik çalışmalar sırasında, süt verme üzerine hiçbir belirgin etki bildirilmemiştir. Az miktarda k

POSTUITRIN FORT 5 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

POSTUİTRİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Sentetik oksitosine ya da POSTUİTRİN’in içerisinde bulunan diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa • Bebeğin başının büyüklüğü il e annenin leğen bölgesi arasında belirgin uyumsuzluk varsa • Bebeğin pozisyonunun uygun olmaması veya bebeğin yan gelmesi gibi pozisyonda değişiklik yapılmadan doğumun imkansız olduğu durumlar varsa • Çocuk veya anne için, fayda/risk değerlendirmesi sonucu ger ekli görülen acil doğum müdahaleleri gerekiyorsa • Doğumun yakın olmadığı bir durumda bebeğin kalp sesleri bozulduysa, • Rahimin aşırı gerilimli olması durumunda • Kanda zararlı maddelerin aşırı artması ile belirgin bir durum (ağır toksemi) varlığı • Ağrıyı başlatmak için ilaç uzun süreli kullanıldığı durumlar • Normal doğumun yapılamadığı durumlar • Kordonun sarkması veya kordonun önden gelmesi • Plasentanın rahime anormal tutunması (plasenta previa) ve plasentadan bebeğe uzanan kordon damarlarının yerleşiminde bir bozukluk olan “vasa previa” varsa, • Plasentada ayrılma • Çoklu gebeliklerde olduğu gibi yırtılmaya karşı rahim direncinde bozulma veya rahimde gerginleşme varsa, • Polihidramniyoz (amniyon sıvısının hacminin fazla olması) • Fazla sayıda bebeğe birden gebelik • Klasik sezaryen dahil olmak üzere büyük cerrahi girişim sonucu oluşan rahim yarası varlığı POSTUİTRİN ayrıca oksitosine -dirençli rahim hareketsizliği, şiddetli pre -eklamptik toksemi (bu rahatsızlık yüksek tansiyon, idrarda protein çıkması ve vücutta şişlikler ile belirgindir) ve şiddetli kalp- damar bozukluklarında uzun süreli kullanılmamalıdır. POSTUİTRİN’i doktor uygun görürse size uygulayacaktır. POSTUİTRİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ POSTUİTRİN size doktor kontrolün

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç