Ksilometazolin Hidroklorür ve Oksitosin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Ksilometazolin Hidroklorür ile Oksitosin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Ksilometazolin Hidroklorür belgesinde Oksitosin için söylenenler
-
Kardiyak glikozitler: Artmış aritmi riski Ergot alkaloidleri (ergotamin ve metilsergit): Artmış ergotizm riski İştah bastırıcılar ve amfetamin benzeri psikostimulanlar: Hipertansiyon riski Oksitosin â hipertansiyon riski Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler OTRIVINE PEDİATRIK'in yaşlı hastalarda, böbrek ya da karaciğer hastalarında kullanımı ile ilgili çalışma bulunmamaktadır.
KÜB 4.5 (site metni) · OTRIVINE PEDIATRIK 0.5 MG/ML DOZ AYARLI BURUN SPREYI, COZELTI
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
Her iki ürünün KÜB'ü aşağıdaki enzim veya taşıyıcılardan söz ediyor. Bu, iki ilacın bu yolak üzerinden etkileştiği anlamına gelmez: hangisinin substrat, hangisinin inhibitör olduğunu ve dozun hangi tarafta değişeceğini cümlelerin kendisi söyler, kararı hekim verir.
QT aralığı — her iki üründe de geçiyor
• Kardiyovasküler sistem hastalıkları […] Artmış QT intervali olan ksilometazolin ile tedavi edilen hastalarda ciddi ventriküler aritmi riski artabilir KÜB 4.4
Eş zamanlı kullanımı önerilmeyen tıbbi ürünler QT aralığını uzatan ilaçlar Oksitosin, özellikle QT aralığını uzatan ilaçlar veya uzun QT sendromu öyküsü olan hastalar gibi Torsades de Pointes için diğer risk faktörleri olan hastalarda potansiyel aritmojenik olarak düşünülmelidir (bkz. Bölüm 4.4). KÜB 4.5
QT sendromu SYNPİTAN FORTE, bilinen ‘uzun QT sendromu’ veya ilişkili semptomları olan hastalara ve QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar alan hastalara dikkatle uygulanmalıdır. KÜB 4.4
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
NASOVINE NAZAL SPREY — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
NASOVİNE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Ksilometazolin hidroklorüre, diğer burun açıcı ilaçlara (adrene rjik ilaçlar) veya NASOVİNE içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine ka rşı (bkz. yardımcı maddeler listesi) alerjiniz varsa, Yakın zamanda burun ile ilgili (trans-nazal) bir ameliyat geçir diyseniz (burun ve ağız yoluyla yapılan beyin ameliyatları), Burun mukozasının aşırı kurumasıyla birlikte oluşan kronik bir burun iltihabı (rinitis sicca veya atrofik rinit) varsa Göz tansiyonunuz (dar açılı glokom) varsa, Prostat büyümeniz varsa Feokromositoma (böbreküstü bezinin yüksek miktarda adrenalin ve noradrenalin ürettiği nadir bir tümör çeşidi) hastasıysanız 6 yaş altında kesinlikle kullanılmamalıdır (kontrendikedir). 6-12 (6 yaş ve üstü-12 yaş altı aralığı) yaş grubundaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Monoamin oksidaz inhibitörleri (M AOI’ler) alıyorsanız veya son 14 gün içinde almayı bırakmışsanız. NASOVİNE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer; Tansiyonunuz yüksekse, Kalp veya dolaşım bozukluğunuz varsa (ör. uzun QT sendromu), Tiroid bezleriniz fazla çalışıyorsa (hipertroidi), Şeker hastalığınız varsa, Diğer burun açıcı ilaçlarda old uğu gibi, NASOVİNE, çok duyarlı hastalarda uyku bozuklukları, sersemlik ve titrem eye neden olabilir. Böyle bir durumla karşılaşırsanız doktorunuza danışınız. Diğer burun açıcı ilaçlarda ol duğu gibi, NASOVİNE 5 günden daha uzun süreli devamlı olarak kullanılmamalıdır. Eğer b elirtiler devam ederse, doktoru nuza danışınız. Uzun süreli veya aşırı dozda kullanıldığında yeniden burun tıkanıklığı oluş masına veya kötüleşmesine neden olabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin içi n geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
POSTUITRIN FORT 5 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
POSTUİTRİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Sentetik oksitosine ya da POSTUİTRİN’in içerisinde bulunan diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa • Bebeğin başının büyüklüğü il e annenin leğen bölgesi arasında belirgin uyumsuzluk varsa • Bebeğin pozisyonunun uygun olmaması veya bebeğin yan gelmesi gibi pozisyonda değişiklik yapılmadan doğumun imkansız olduğu durumlar varsa • Çocuk veya anne için, fayda/risk değerlendirmesi sonucu ger ekli görülen acil doğum müdahaleleri gerekiyorsa • Doğumun yakın olmadığı bir durumda bebeğin kalp sesleri bozulduysa, • Rahimin aşırı gerilimli olması durumunda • Kanda zararlı maddelerin aşırı artması ile belirgin bir durum (ağır toksemi) varlığı • Ağrıyı başlatmak için ilaç uzun süreli kullanıldığı durumlar • Normal doğumun yapılamadığı durumlar • Kordonun sarkması veya kordonun önden gelmesi • Plasentanın rahime anormal tutunması (plasenta previa) ve plasentadan bebeğe uzanan kordon damarlarının yerleşiminde bir bozukluk olan “vasa previa” varsa, • Plasentada ayrılma • Çoklu gebeliklerde olduğu gibi yırtılmaya karşı rahim direncinde bozulma veya rahimde gerginleşme varsa, • Polihidramniyoz (amniyon sıvısının hacminin fazla olması) • Fazla sayıda bebeğe birden gebelik • Klasik sezaryen dahil olmak üzere büyük cerrahi girişim sonucu oluşan rahim yarası varlığı POSTUİTRİN ayrıca oksitosine -dirençli rahim hareketsizliği, şiddetli pre -eklamptik toksemi (bu rahatsızlık yüksek tansiyon, idrarda protein çıkması ve vücutta şişlikler ile belirgindir) ve şiddetli kalp- damar bozukluklarında uzun süreli kullanılmamalıdır. POSTUİTRİN’i doktor uygun görürse size uygulayacaktır. POSTUİTRİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ POSTUİTRİN size doktor kontrolün
🔗 İlgili Sayfalar
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç