Etodolak ve Fluoksetin Hcl Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Etodolak ile Fluoksetin Hcl arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Etodolak belgesinde Fluoksetin Hcl için söylenenler
-
Anti-trombosit ajanlar ve seçici serotonin gerialım inhibitörleri (SSRI'ler): Gastrointestinal kanama riskini artırabilirler (bkz. Bölüm 4.4).
KÜB 4.5 · ETOL 800 MG DUAL SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
Fluoksetin Hcl belgesinde Etodolak için söylenenler
-
Hemostaza etki eden ilaçlar (oral antikoagülanlar, mekanizmaları ne olursa olsun, aspirin ve NSAİİ’ler dahil platelet antiagreganları): Kanama artışı riski.
KÜB 4.5 · FULSAC 20 MG 16 KAPSUL
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
BARCA SR 600 MG 10 FILM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. BARCA SR’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler BARCA’ı a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • BARCA SR'ın herhangi bir bile şenine kar şı alerjiniz varsa, • Ciddi bazen ölümcül kalp ve kan damar sorunları (örn: kalp krizi, inme ) i çin yüksek riske neden olabilir. Kalp sorunları ya şıyorsanız, kalp yetmezli ği şikayetiniz varsa veya uzun süredir BARCA SR alıyorsanız risk daha yüksek olabilir. Son zam anlarda baypas kalp ameliyatı geçirdiyseniz veya yakında geçirecekseniz, • Mide ülseriniz varsa ya da geçmi şte mide ülseri geçirmi ş (di ğer steroid içermeyen antiinflamatuvar ilaçlara ba ğlı olanlar dahil) iseniz. • Aspirin veya BARCA SR'ın dahil oldu ğu ilaç grubundan herhangi bir ilaca (örn: ibuprofen, selekoksib) kar şı daha önce şiddetli alerjik reaksiyon ya şadıysanız (örn: şiddetli deri döküntüsü, kurde şen, nefes alma zorlu ğu, burun bo şlu ğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip), ba ş dönmesi), • Hamileli ğinizin son 3 ayındaysanız, BARCA SR’ı a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Aşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi iseniz, doktorunuza söyleyiniz. E ğer; • Sindirim sisteminizde kanama, ülser veya delinme (perforasyon) belirtileri varsa (bu durumda ilacın kullanımını hemen kesiniz), • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız, • Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrar söktürücü ba şka bir ilaç alıyorsanız, • İlaçlara, besinlere veya di ğer maddelere kar şı alerjiniz varsa, • Böbrek veya karaci ğer hastalı ğı, şeker hastalı ğı (diyabet) veya mide veya ba ğırsak sorunları geçmi şiniz varsa, • Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen ve burun/yanaklardaki deri ha stalı ğı, astım, burun bo şlu ğu içindeki
DEPREKS 20 MG 24 KAPSÜL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
DEPREKS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Fluoksetine ya da bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa. Döküntü ya da başka alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, yüzde ya da dudaklarda şişme ya da nefes darlığı gibi) gelişirse, ilacınızı almayı hemen kesiniz ve derhal doktorunuza bildiriniz. • Geri dönüşsüz, seçici olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ), olarak bilinen ilaçlar kullanıyorsanız, ciddi, hatta ölümcül reaksiyonlar ortaya çıkabilir (örn. depresyon tedavisi için iproniazid kullanımı). Geri dönüşsüz, seçici olmayan MAOİ tedavisi alıyorsanız DEPREKS tedavisi ilaç kesildikten en az 2 hafta sonra başlatılmalıdır. DEPREKS almayı bıraktıktan sonra en az beş hafta geri dönüşsüz, seçici olmayan MAOİ’lerinden hiçbirini almayınız. Eğer DEPREKS uzun bir dönem kullanılmak üzere ve/veya yüksek bir dozda reçetelendi ise, doktorunuz bu arayı uzatmayı düşünmelidir. • Kalp atımınızın çok yavaşlaması ile ilgili artmış bir risk olduğundan metoprolol (kalp yetmezliği tedavisi için) kullanıyorsanız. • Eğer tiyoridazin içeren ilaçlar kullanıyorsanız. DEPREKS’i bıraktıktan sonra 5 gün boyunca tiyoridazin içeren ilaçları almayınız. Tiyoridazin içeren ilaçlar DEPREKS ile birlikte kullanıldığında ciddi kalp ritim problemlerine neden olarak ani ölümlere yol açar. • Antipsikotik etkili pimozid içeren ilaçlar kullanıyorsanız. DEPREKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Sara hastalığınız (epilepsiniz) varsa ya da geçmişte nöbet geçirdiyseniz, nöbet geçiriyorsanız ya da nöbet sıklığında artış varsa derhal doktorunuza bildiriniz; DEPREKS kullanımının kesilmesi gerekebilir; • Elektrokonvülsif tedavi (yapay bir şekilde (elektrik aracılığıyla) bir konvulsiyon (yaygın kasılmalar) nöbeti oluşturulması) görüyorsanız; •
🔗 İlgili Sayfalar
Fluoksetin Hcl
- Fluoksetin Hcl ve Haloperidol
- Fluoksetin Hcl ve Tamoksifen sitrat
- Fluoksetin Hcl ve Karbamazepin
- Fluoksetin Hcl ve Metoprolol
- Fluoksetin Hcl ve Lityum karbonat
- Fluoksetin Hcl ve Risperidon
- Fluoksetin Hcl ve Propafenon hcl
- Fluoksetin Hcl ve Atomoksetin hcl
- Fluoksetin Hcl ve Siproheptadin hcl
- Fluoksetin Hcl ve İmipramin hidroklorür
- Fluoksetin Hcl ve Nebivolol hcl
- Fluoksetin Hcl ve Paklitaksel
- Fluoksetin Hcl ve Moksifloksasin
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç