Etodolak ve Zidovudin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

2. BARCA SR’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler BARCA’ı a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • BARCA SR'ın herhangi bir bile şenine kar şı alerjiniz varsa, • Ciddi bazen ölümcül kalp ve kan damar sorunları (örn: kalp krizi, inme ) i çin yüksek riske neden olabilir. Kalp sorunları ya şıyorsanız, kalp yetmezli ği şikayetiniz varsa veya uzun süredir BARCA SR alıyorsanız risk daha yüksek olabilir. Son zam anlarda baypas kalp ameliyatı geçirdiyseniz veya yakında geçirecekseniz, • Mide ülseriniz varsa ya da geçmi şte mide ülseri geçirmi ş (di ğer steroid içermeyen antiinflamatuvar ilaçlara ba ğlı olanlar dahil) iseniz. • Aspirin veya BARCA SR'ın dahil oldu ğu ilaç grubundan herhangi bir ilaca (örn: ibuprofen, selekoksib) kar şı daha önce şiddetli alerjik reaksiyon ya şadıysanız (örn: şiddetli deri döküntüsü, kurde şen, nefes alma zorlu ğu, burun bo şlu ğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip), ba ş dönmesi), • Hamileli ğinizin son 3 ayındaysanız, BARCA SR’ı a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Aşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi iseniz, doktorunuza söyleyiniz. E ğer; • Sindirim sisteminizde kanama, ülser veya delinme (perforasyon) belirtileri varsa (bu durumda ilacın kullanımını hemen kesiniz), • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız, • Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrar söktürücü ba şka bir ilaç alıyorsanız, • İlaçlara, besinlere veya di ğer maddelere kar şı alerjiniz varsa, • Böbrek veya karaci ğer hastalı ğı, şeker hastalı ğı (diyabet) veya mide veya ba ğırsak sorunları geçmi şiniz varsa, • Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen ve burun/yanaklardaki deri ha stalı ğı, astım, burun bo şlu ğu içindeki

RETROVİR’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Zidovudine veya RETROVİR’in diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa. Yardımcı maddeler, bu Kullanma Talimatının başında belirtilmektedir. • Beyaz kan hücrelerinizin sayısı çok düşükse (nötropeni) veya kırmızı kan hü creleri sayınız çok düşükse (anemi (kansızlık)). Yenidoğan bebekler için RETROVİR: RETROVİR, karaciğer sorunları olan bazı yenidoğan bebeklere verilmemelidir. Bu sorunlar şunları içerir: • Hiperbilirubineminin bazı vakaları (hiperbilirubinemide “bilirubin” adı verilen bir maddenin kandaki miktarları artar ve bu durum cildin sararmasına yol açabilir.) • Kandaki karaciğer enzimlerinin yükselmesine yol açan diğer sorunlar RETROVİR’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ İnsan Bağışıklık Yetmezliği Virüsü (HIV) için RETROVİR veya kombinasyon tedavisi alan bazı hastalar şiddetli yan etkiler açısından daha fazla risk altındadır. Bu ek risklerin farkında olmanız gerekir: • Hepatit B veya C de dahil olmak üzere karaciğer hastalığınız varsa veya daha önce olmuşsa, • Aşırı derecede kiloluysanız (özellikle kadınsanız). Ayrıca; • Tedavi sırasında laktik asidoz (kanda aşırı miktarda “laktik asit” adı verilen maddenin birikimi) ve aşırı yağlanma ile birlikte karaciğer büyümesi gelişebilir. Bu d urum daha çok kadınlarda ve karaciğer hastalığı olanlarda gelişir, seyrek görülür ancak ölümcül olabilir. Bu nedenle tedaviniz süresince doktorunuz sizi yakından izleyecektir. • RETROVİR ile bir veya daha fazla antiretroviral ilacı birlikte kullanıyorsanız vücudunuzdaki yağ dağılımında değişiklikler olabilir. Göbek çevresinde aşırı yağ toplanması, sırtta aşırı yağ toplanması, kol, bacak ve yüz kaslarında erime, memelerde büyüme bu değişikliklere dahil