Doksorubisin Hcl ve Vinflunin Ditartarat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Doksorubisin Hcl ile Vinflunin Ditartarat arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Vinflunin Ditartarat belgesinde Doksorubisin Hcl için söylenenler
-
Vinfluninin doksorubisin ile kombine edildiği hastalarda farmakokinetik etkileşim gözlemlenmemiştir.
KÜB 4.5 · JAVLOR 250 MG/ 10 ML INF. KONS. COZELTISI (1 FLAKON) -
Vinflunin ve pegile/lipozomal doksorubisin arasında bir farmakokinetik etkileşim gözlemlenmiş olup bu etkileşim vinflunin maruziyetinde görünürde %15 ila %30’luk bir artışa ve doksorubisin EAA’sinde görünürde 2-3 kat azalmaya yol açarken doksorubisinol met aboliti konsantrasyonları etkilenmemiştir.
KÜB 4.5 · JAVLOR 250 MG/ 10 ML INF. KONS. COZELTISI (1 FLAKON)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
ADRIMISIN 10 MG LIY. ENJ. TOZ ICEREN FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ADR İMİSİN’i a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • ADR İMİSİN‘e, aynı sınıftan di ğer etken maddelere veya enjeksiyonun di ğer bile şenlerinden herhangi birine kar şı alerji (a şırı duyarlılık). • Dü şük kan hücresi sayıları (çünkü bunları daha da dü şürebilir). • Doksorubisin ve farmorubisin, idarubisin, epirubisi n veya danuorubisin gibi benzer kemoterapi ilaçlarıyla daha önceden tedavi edilmi ş olması (çünkü bu gibi benzer ilaçlarla daha önceden tedavi bu ilaçla ilgili yan etki riskini artırabilir). • Geçmi şte şiddetli kalp sorunları olması veya buna dair hali hazırda tedavi alması. • Şiddetli karaci ğer problemleri, • Kalp ritm bozuklukları, • İdrar yolu enfeksiyonları, • Mesanenin iltihabı • İdrarda kan görülmesi, • Mesane tümörleri. ADR İMİSİN’i aşağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Doktorunuz, bu ilacı reçete etmeden önce sa ğlı ğınızı dikkatli bir şekilde de ğerlendirecektir. Aşağıdaki durumlar geçerli ise, ADR İMİSİN’i almaya ba şlamanızdan önce doktorunuza bilgi vermi ş oldu ğunuzdan emin olunuz: • Kalp fonksiyon bozuklu ğu varsa, • Kan ile ilgili bozukluklar söz konusu ise (Hematolojik toksisite), • Lösemi öncesi fazı içeren veya içermeyen ikincil kan kanseri varsa, • Mide-ba ğırsak ile ilgili sorunlar varsa, • Karaci ğer ile ilgili sorunlar varsa, • Size son zamanlarda bir a şı yapılmı şsa veya yapılması planlanıyorsa Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçe rliyse lütfen doktorunuza danı şınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. Bu ilaçla siz veya e şiniz tedavi edilirken hamile kalınmasından kaçınınız. Cinsel olarak aktif iseniz, erkek veya kadın olmanız fark etmeksizin te davi süresince hamileli ği önlemek üzere etkili do ğum kontrol
JAVLOR 250 MG/ 10 ML INF. KONS. COZELTISI (1 FLAKON) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
JAVLOR’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer; - Etkin maddeye (vinflunin) veya diğer vinka alkaloidlerine (vinblastin, vinkristin, vindesin, vinorelbin) karşı alerjik iseniz (aşırı duyarlılık), - Son iki hafta içinde şiddetli bir enfeksiyon geçirdiyseniz ya da halen geçiriyorsanız, - Beyaz kan hücreleri ve/veya trombosit düzeyleriniz çok düşükse, - Emziriyorsanız. JAVLOR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. Eğer; - Karaciğer, böbrek veya kalp sorunlarınız varsa, - “Posterior reversibl ensefalopati sendromu” olabilecek b aş ağrısı, bilinç bulanıklığı (konfüzyon) ve komaya yol açabilecek zihinsel ( mental) durum değişikliği, nöbet (konvülsiyon), görme değişiklikleri, kan basıncında yükselme , mide bulantısı ve kusma gibi genellikle geçici etkilerle birlikte beyin şişmesi gibi nörolojik belirtiler yaşıyorsanız ilacı kullanmayı bırakmanız gerekebilir - Hiponatremi (düşük kan sodyum düzeyi) veya baş ağrısı, yorgunluk, nöbet veya koma gibi "uygunsuz antidiüretik hormon salgılanması sendromu" belirtileri yaşıyorsanız JAVLOR tedaviniz sırasında serum sodyum düzeylerinin düzenli olarak izlenmesi önerilir - Aşağıda “diğer ilaçlar ile birlikte kullanım ” başlığı altında belirtilen başka ilaçları alıyorsanız - Kabızlığınız varsa veya ağrı kesici ilaçlar (opioidler) alıyorsanız veya karın içinde kanser varsa veya daha önce karın ameliyatı geçirdiyseniz . Kabızlık JAVLOR’un yaygın görülen bir yan etkisidir. Kabızlığı önlemek için, kabızlık giderici ilaçlar reçete edilebilir. - Çocuk sahibi olmak istiyorsanız (“ Hamilelik, emzirme ve üreme yeteneği ” bölümündeki kadın ve erkeklere önemli tavsiyelere bakınız). Kan hücrelerinin sayısının azalması JAVLOR’un çok sık görülen bir yan etkisi olduğundan tedavinizden önce ve tedaviniz sırasın
🔗 İlgili Sayfalar
Doksorubisin Hcl
- Doksorubisin Hcl ve Paklitaksel
- Doksorubisin Hcl ve Sorafenib
- Doksorubisin Hcl ve Verapamil hcl + trandolapril
- Doksorubisin Hcl ve Trastuzumab
- Doksorubisin Hcl ve Metotreksat
- Doksorubisin Hcl ve Palonosetron
- Doksorubisin Hcl ve Pertuzumab + trastuzumab
- Doksorubisin Hcl ve Allopurinol
- Doksorubisin Hcl ve Bevasizumab
- Doksorubisin Hcl ve Dosetaksel
- Doksorubisin Hcl ve Siklofosfamid
- Doksorubisin Hcl ve Verapamil hcl
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç