Doksorubisin Hcl ve Dosetaksel Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Doksorubisin Hcl ile Dosetaksel arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Dosetaksel belgesinde Doksorubisin Hcl için söylenenler
-
Dosetaksel, doksorubisin ve siklofosfamid birlikte uygulandığında farmakokinetikleri etkilenmemiştir.
KÜB 4.5 · TADOCEL 20 MG/1 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
ADRIMISIN 10 MG LIY. ENJ. TOZ ICEREN FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ADR İMİSİN’i a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • ADR İMİSİN‘e, aynı sınıftan di ğer etken maddelere veya enjeksiyonun di ğer bile şenlerinden herhangi birine kar şı alerji (a şırı duyarlılık). • Dü şük kan hücresi sayıları (çünkü bunları daha da dü şürebilir). • Doksorubisin ve farmorubisin, idarubisin, epirubisi n veya danuorubisin gibi benzer kemoterapi ilaçlarıyla daha önceden tedavi edilmi ş olması (çünkü bu gibi benzer ilaçlarla daha önceden tedavi bu ilaçla ilgili yan etki riskini artırabilir). • Geçmi şte şiddetli kalp sorunları olması veya buna dair hali hazırda tedavi alması. • Şiddetli karaci ğer problemleri, • Kalp ritm bozuklukları, • İdrar yolu enfeksiyonları, • Mesanenin iltihabı • İdrarda kan görülmesi, • Mesane tümörleri. ADR İMİSİN’i aşağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Doktorunuz, bu ilacı reçete etmeden önce sa ğlı ğınızı dikkatli bir şekilde de ğerlendirecektir. Aşağıdaki durumlar geçerli ise, ADR İMİSİN’i almaya ba şlamanızdan önce doktorunuza bilgi vermi ş oldu ğunuzdan emin olunuz: • Kalp fonksiyon bozuklu ğu varsa, • Kan ile ilgili bozukluklar söz konusu ise (Hematolojik toksisite), • Lösemi öncesi fazı içeren veya içermeyen ikincil kan kanseri varsa, • Mide-ba ğırsak ile ilgili sorunlar varsa, • Karaci ğer ile ilgili sorunlar varsa, • Size son zamanlarda bir a şı yapılmı şsa veya yapılması planlanıyorsa Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçe rliyse lütfen doktorunuza danı şınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. Bu ilaçla siz veya e şiniz tedavi edilirken hamile kalınmasından kaçınınız. Cinsel olarak aktif iseniz, erkek veya kadın olmanız fark etmeksizin te davi süresince hamileli ği önlemek üzere etkili do ğum kontrol
DOCETU 20 MG IV INFUZYON COZ. ICEREN 1 FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
DOCETU’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: Daha önce etkin madde olan dosetaksele veya ilacın içerdiği diğer yardımcı bileşenlere karşı alerjiniz varsa, Beyaz kan hücrelerinizin sayısı çok düşükse, Ağır bir karaciğer hastalığınız varsa. DOCETU’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ DOCETU ile tedaviniz sırasında beyaz kan hücresi bozuklukları yaşayabilirsiniz ve buna bağlı enfeksiyon ve ateş görülebilir. Bu nedenle her DOCETU tedavisinden önce, bu ilacı almanız için yeterli sayıda kan hücrenizin bulunup bulunmadığını ve karaciğer işlevlerinizin yeterli olup olmadığını anlamak üzere kan testleri yapılacaktır. DOCETU uygulamasından sonra ortaya çıkabilecek bazı istenmeyen etkileri, özellikle de alerjik tepkileri ve vücutta sıvı tutulmasını (el , ayak ve bacaklarda şişme veya kilo alımı gibi) en aza indirmek için doktorunuz önlem alacaktır. Bu nedenle DOCETU uygulamasından bir gün önce, deksametazon gibi ağızdan uygulanan bir kortikosteroid ile ön tedaviye başlamanız ve bu ilacı almaya, DOCETU uygulamasından sonraki bir veya iki gün boyunca devam etmeniz istenecektir. DOCETU ile tedaviniz sırasında kandaki hücrelerinizin sayısını korumak için doktorunuz başka ilaç (örn. G-CSF) kullanmanızı gerekli görebilir. Tedaviniz sırasında görme bozukluğu ortaya çıkarsa, hemen doktorunuza başvurunuz. Tam göz muayenesinde sizde “sistoid maküler ödem” adı verilen bir göz sorunu geliştiği anlaşılırsa, doktorunuz DOCETU tedavisinin kesilmesine karar verebilir. Tedaviniz sırasında avuçlarınızda ve tabanlarınızda şişme, soyulma ve kızarıklık ortaya çıkabilir. Bu durumda doktorunuz tedavinin kesilmesine veya tedaviye bir süre ara verilmesine karar verebilir. Tedaviniz sırasında solunumunuzla ilgili sorunlar ortaya çıkabilir veya mevcu
🔗 İlgili Sayfalar
Doksorubisin Hcl
- Doksorubisin Hcl ve Paklitaksel
- Doksorubisin Hcl ve Sorafenib
- Doksorubisin Hcl ve Verapamil hcl + trandolapril
- Doksorubisin Hcl ve Trastuzumab
- Doksorubisin Hcl ve Metotreksat
- Doksorubisin Hcl ve Palonosetron
- Doksorubisin Hcl ve Pertuzumab + trastuzumab
- Doksorubisin Hcl ve Allopurinol
- Doksorubisin Hcl ve Bevasizumab
- Doksorubisin Hcl ve Siklofosfamid
- Doksorubisin Hcl ve Verapamil hcl
- Doksorubisin Hcl ve Vinflunin ditartarat
Dosetaksel
- Dosetaksel ve İtrakonazol
- Dosetaksel ve İmatinib
- Dosetaksel ve Ketokonazol
- Dosetaksel ve Ritonavir
- Dosetaksel ve Klaritromisin
- Dosetaksel ve Vorikonazol
- Dosetaksel ve Pertuzumab + trastuzumab
- Dosetaksel ve Epirubisin hidroklorür
- Dosetaksel ve Sorafenib
- Dosetaksel ve Siklosporin
- Dosetaksel ve Salisilat
- Dosetaksel ve Fenitoin sodyum
- Dosetaksel ve Propafenon hcl
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç