⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Doksorubisin Hcl ve Verapamil Hcl Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Doksorubisin Hcl ile Verapamil Hcl arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Verapamil Hcl belgesinde Doksorubisin Hcl için söylenenler

  • İntravenöz verapamil kullanımı ile doksorubisinin PC'sinde anlamlı bir değişiklik yok İleri evre tümörü olan hastalarda.
    KÜB 4.5 · ISOPTIN 5 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 5 AMPUL
  • Potansiyel etkileşimler Eş Zamanlı ilaçlar Verapamil veya eş zamanlı ilaç üzerindeki potansiyel etki Açıklama İntravenöz verapamil uygulaması ile PC'de değişiklik yok Telitromisin Verapamil seviyelerinde olası ↑ Antineoplastik ajanlar Doksorubisin Oral verapamil uygulaması ile doksorubisinin AUC (% 104) ve cmaks (% 61) değerlerinde ↑ Küçük hücreli akciğer kanseri olan hastalarda.
    KÜB 4.5 · ISOPTIN 5 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 5 AMPUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ADRIMISIN 10 MG LIY. ENJ. TOZ ICEREN FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ADR İMİSİN’i a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • ADR İMİSİN‘e, aynı sınıftan di ğer etken maddelere veya enjeksiyonun di ğer bile şenlerinden herhangi birine kar şı alerji (a şırı duyarlılık). • Dü şük kan hücresi sayıları (çünkü bunları daha da dü şürebilir). • Doksorubisin ve farmorubisin, idarubisin, epirubisi n veya danuorubisin gibi benzer kemoterapi ilaçlarıyla daha önceden tedavi edilmi ş olması (çünkü bu gibi benzer ilaçlarla daha önceden tedavi bu ilaçla ilgili yan etki riskini artırabilir). • Geçmi şte şiddetli kalp sorunları olması veya buna dair hali hazırda tedavi alması. • Şiddetli karaci ğer problemleri, • Kalp ritm bozuklukları, • İdrar yolu enfeksiyonları, • Mesanenin iltihabı • İdrarda kan görülmesi, • Mesane tümörleri. ADR İMİSİN’i aşağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Doktorunuz, bu ilacı reçete etmeden önce sa ğlı ğınızı dikkatli bir şekilde de ğerlendirecektir. Aşağıdaki durumlar geçerli ise, ADR İMİSİN’i almaya ba şlamanızdan önce doktorunuza bilgi vermi ş oldu ğunuzdan emin olunuz: • Kalp fonksiyon bozuklu ğu varsa, • Kan ile ilgili bozukluklar söz konusu ise (Hematolojik toksisite), • Lösemi öncesi fazı içeren veya içermeyen ikincil kan kanseri varsa, • Mide-ba ğırsak ile ilgili sorunlar varsa, • Karaci ğer ile ilgili sorunlar varsa, • Size son zamanlarda bir a şı yapılmı şsa veya yapılması planlanıyorsa Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçe rliyse lütfen doktorunuza danı şınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. Bu ilaçla siz veya e şiniz tedavi edilirken hamile kalınmasından kaçınınız. Cinsel olarak aktif iseniz, erkek veya kadın olmanız fark etmeksizin te davi süresince hamileli ği önlemek üzere etkili do ğum kontrol

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç