Danazol ve Romiplostim Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

DANASİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  DANASİN’in etkin maddesi olan danazole veya diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,  Hamileyseniz, hamile k almayı pl anlıyorsanız ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız,  Emziriyorsanız,  Ciddi böbrek, karaciğer veya kalp hastalığınız varsa,  Kırmızı kan hücresi renginin sentezlenmesinde görevli belirli bir enzimin eksikliği durumunuz varss (porfiri)  Aktif tromboz öyküsü (bir damarın trombüs (damar içinde oluşan kan pıhtısı) tarafından tıkanması) veya tromboembolik hastalık,  Androjen bağımlı tümörler,  Danazol veya içeriğindeki hammaddelerden birisine duyarlılık,  Teşhis konamamış yumurtalık / rahim kitleleri,  Doğum kontrol ilaçları nedeniyle oluşup geçmiş sarılık,  Yumurtalık iltihabı  Birincil veya ikincil cinsel organların tümörleşmesi  Yüksek tansiyon Yukarıda bahsi geçen uyarılardan herhangi biri sizin için geçerliyse DANASİN kullanmayınız. Emin değilseniz DANASİN kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DANASİN’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,  Sıvı tutulması nedeniyle kötüye gidebilecek bir hastalığınız varsa,  Yüksek tansiyon veya kalp hastalığınız varsa,  Diyabet hastası iseniz,  Polisitemi (kandaki kırm ızı kan hücresi sayısının artması) olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa,  Nöbet geçiriyorsanız (epilepsi),  Lipid bozukluğu olarak adlandırılan kan ınızdaki yağlar ile ilgili problemleriniz varsa,  DANASİN’e benzer hormonal tedaviye olumsuz yanıt verdiyseniz,  Migreniniz varsa,  Kanser hastası iseniz veya meme kanseri olasılığınız varsa. Yukarıda bahsi geçen uyarılardan herhangi biri sizin için geçerliyse veya emin değilseniz DANASİN almadan

NPLATE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • romiplostime veya bu ilacın diğer herhangi bir içeriğine karşı alerjiniz varsa. • Escherichia coli (E. coli) mikroorganizması kullanılarak DNA teknolojisi ile üretilen diğer ilaçlara alerjiniz varsa. NPLATE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • NPLATE'i kullanmayı bırakırsanız, muhtemelen tekrar düşük bir kan trombosit sayısı (trombositopeni) ortaya çıkacaktır. NPLATE'i kullanmayı bırakırsanız trombosit sayınızın takip edilmesi gerekecektir ve doktorunuz uygun önlemleri sizinle konuşacaktır. • Kan pıhtıları oluşturma riskine sahipseniz veya ailenizde kan pıhtıları yaygınsa. Pıhtılaşma riski de aşağıdaki durumlarda artabilir: - Karaciğer problemleriniz varsa; - Yaşlıysanız (≥ 65 yaş); - Yatağa bağımlıysanız; - Kanseriniz varsa; - Doğum kontrol hapı veya hormon yerine koyma tedavisi alıyorsanız; - Yakın zamanda ameliyat olduysanız veya yaralandıysanız; - Obezseniz (aşırı kiloluysanız); - Sigara içiyorsanız. NPLATE'i kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer çok yüksek trombosit sayısına sahipseniz, bu pıhtılaşma riskini artırabilir. Doktorunuz trombosit sayınızın çok yükselmemesi için NPLATE dozunuzu ayarlayacaktır. Kemik iliği değişiklikleri (retikülin artışı ve olası kemik iliği fibrozisi) NPLATE'in uzun dönem kullanımı kemik iliğinizde değişikliklere sebep olabilir. Bu değişiklikler anormal kan hücreleriyle veya vücudunuzun daha az kan hücresi yapmasıyla sonuçlanabilir. Bu kemik iliği değişikliklerinin hafif formuna "retikülin artışı" denir ve NPLATE klinik çalışmalarında gözlenmiştir. Bunun daha ciddi bir form olan "fibrozis"e ilerleyip ilerlemeyeceği bilinmemektedir. Kemik iliği değişikliklerinin işaretleri kan testlerinizde anormallikler ol