Danazol ve Gliklazid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

DANASİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  DANASİN’in etkin maddesi olan danazole veya diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,  Hamileyseniz, hamile k almayı pl anlıyorsanız ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız,  Emziriyorsanız,  Ciddi böbrek, karaciğer veya kalp hastalığınız varsa,  Kırmızı kan hücresi renginin sentezlenmesinde görevli belirli bir enzimin eksikliği durumunuz varss (porfiri)  Aktif tromboz öyküsü (bir damarın trombüs (damar içinde oluşan kan pıhtısı) tarafından tıkanması) veya tromboembolik hastalık,  Androjen bağımlı tümörler,  Danazol veya içeriğindeki hammaddelerden birisine duyarlılık,  Teşhis konamamış yumurtalık / rahim kitleleri,  Doğum kontrol ilaçları nedeniyle oluşup geçmiş sarılık,  Yumurtalık iltihabı  Birincil veya ikincil cinsel organların tümörleşmesi  Yüksek tansiyon Yukarıda bahsi geçen uyarılardan herhangi biri sizin için geçerliyse DANASİN kullanmayınız. Emin değilseniz DANASİN kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DANASİN’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,  Sıvı tutulması nedeniyle kötüye gidebilecek bir hastalığınız varsa,  Yüksek tansiyon veya kalp hastalığınız varsa,  Diyabet hastası iseniz,  Polisitemi (kandaki kırm ızı kan hücresi sayısının artması) olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa,  Nöbet geçiriyorsanız (epilepsi),  Lipid bozukluğu olarak adlandırılan kan ınızdaki yağlar ile ilgili problemleriniz varsa,  DANASİN’e benzer hormonal tedaviye olumsuz yanıt verdiyseniz,  Migreniniz varsa,  Kanser hastası iseniz veya meme kanseri olasılığınız varsa. Yukarıda bahsi geçen uyarılardan herhangi biri sizin için geçerliyse veya emin değilseniz DANASİN almadan

BETANORM ®’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer; • Etkin maddeye vey a BETAN ORM®’un içerdiği ya rdımcı madd elerden birine (‘Yardımcı maddeler’ bölümünde listelenmiştir) veya aynı gruba ait benzer ilaçlara (örn: sülfonilüreler veya hipoglisemik sülfonamidler) aşırı duyarlıysanız (alerjik); • İnsüline bağımlı (Tip 1) diyabetiniz varsa; • İdrarda ke ton ma ddesi (prot ein) ve şeker varsa ( diyabete bağlı ol duğu anlamına gelebilir), şeker koması durumlarında, • Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa; • Mantar enfeksiyonu tedavisi için ilaç kullanıyorsanız (örn. mikonazol, bakı nız ‘Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım), • Emziriyorsanız (bkz. Bölüm ‘Emzirme’). BETANORM®’ u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ BETANORM® kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Normal kan şeker düzeyine ulaşmak için doktorunuz tarafından reçete edilen tedaviyi takip etmeniz gerekmektedir. İlacı düzenli kullanmakla birlikte doktorunuzun önerdiği perhize/diyete uymalı, düzenli egzersiz yapmalı ve gerekiyorsa kilo vermelisiniz. BETANORM ® ile tedavi görürken kan şekeri (idrar da olabilir) ve aynı zamanda glikolizillenmiş hemoglobin (HbA1c) değerleriniz düzenli olarak kontrol edilmelidir. Tedavinin ilk haftal arında kan şek er düzeyinde azalma (hi poglisemi) riski artabilir. Bu durumda sıkı tıbbi takip gerekmektedir. Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) aşağıdaki durumlarda meydana gelebilir: • Düzensiz öğün vakitleri, atlanan öğünler, • Oruç, • Yetersiz beslenme, • Perhiz/diyette değişiklik, özellikle öğün atlanması durumunda, • Eğer alınan/tüketilen karbonhidrat miktarı fiziksel aktivitedeki artışı karşılamıyorsa, • Alkol kullanımı, özellikle öğün atlanması durumunda, • Birlikte farklı ilaçlar veya doğal ilaçların