Danazol ve İnsülin Human -Kısa Etkili Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

DANASİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  DANASİN’in etkin maddesi olan danazole veya diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,  Hamileyseniz, hamile k almayı pl anlıyorsanız ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız,  Emziriyorsanız,  Ciddi böbrek, karaciğer veya kalp hastalığınız varsa,  Kırmızı kan hücresi renginin sentezlenmesinde görevli belirli bir enzimin eksikliği durumunuz varss (porfiri)  Aktif tromboz öyküsü (bir damarın trombüs (damar içinde oluşan kan pıhtısı) tarafından tıkanması) veya tromboembolik hastalık,  Androjen bağımlı tümörler,  Danazol veya içeriğindeki hammaddelerden birisine duyarlılık,  Teşhis konamamış yumurtalık / rahim kitleleri,  Doğum kontrol ilaçları nedeniyle oluşup geçmiş sarılık,  Yumurtalık iltihabı  Birincil veya ikincil cinsel organların tümörleşmesi  Yüksek tansiyon Yukarıda bahsi geçen uyarılardan herhangi biri sizin için geçerliyse DANASİN kullanmayınız. Emin değilseniz DANASİN kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DANASİN’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,  Sıvı tutulması nedeniyle kötüye gidebilecek bir hastalığınız varsa,  Yüksek tansiyon veya kalp hastalığınız varsa,  Diyabet hastası iseniz,  Polisitemi (kandaki kırm ızı kan hücresi sayısının artması) olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa,  Nöbet geçiriyorsanız (epilepsi),  Lipid bozukluğu olarak adlandırılan kan ınızdaki yağlar ile ilgili problemleriniz varsa,  DANASİN’e benzer hormonal tedaviye olumsuz yanıt verdiyseniz,  Migreniniz varsa,  Kanser hastası iseniz veya meme kanseri olasılığınız varsa. Yukarıda bahsi geçen uyarılardan herhangi biri sizin için geçerliyse veya emin değilseniz DANASİN almadan

ACTRAPID® HM Penfill®’i kullanırken: • Doğru tip insülini kullandığınızdan emin olmak için etiketini kontrol ediniz. • Kartuşun tabanındaki l astik pi ston tarafı dahil olmak üzere kartuşu her zaman kontrol ediniz. Herhangi bir hasar fark ederseniz ya da kartuşun tabanındaki lastik piston b eyaz bantlı kıs mın üzerine çekildiyse kartuşu kullanmayınız . Bu dışarıya insülinin sızmasına neden olabilir. Kartuşun hasarlı olduğundan şüpheleniyorsanız, aldığınız yere iade ediniz. Daha ayrıntılı bilgi için kartuşun birlikte kullanıldığı enjek siyon sisteminizin (enjeksiyon kalemi) kullanım kılavuzuna bakınız. • Bulaşmayı önlemek amacıyla her enjeksiyon için yeni bir iğne ucu kullanınız. • İğne uçları ve ACTRAPID HM Penfill başkalarıyla paylaşılmamalıdır. • ACTRAPID® HM Penfill® tekrar kullanılabilir kalem il e sadece deri altı enjeksiyon için uygundur. Eğer insülininizi başka bir yöntem ile enjekte etmeniz gerekirse doktorunuzla konuşunuz. ACTRAPID HM Penfill’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • İnsan insülinine veya bu ilacın bileşimindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjik iseniz, bakınız Yardımcı maddeler. • Kan şekerinizin düşeceğini (hipoglisemi) hissediyorsanız. Kan şekeri düşmesi (hipoglisemi) ile ilgili detaylı bilgi için 4. Olası yan etkiler nelerdir?’e bakınız. • Kartuş veya kartuşu içeren cihaz yere düşerse, hasar görürse veya kırılırsa. • Doğru şekilde saklanmamışsa ya da dondurulmuşsa, bakınız bölüm 5. ACTRAPID ® HM Penfill®’in saklanması. • Görünüşü su gibi berrak, renksiz veya sulu değilse. • İnsülin infüzyon pompalarında ACTRAPID® HM Penfill®’i kullanmayınız. Eğer bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, ACTRAPID® HM Penfill®’i kullanmayınız. Doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışınız.