⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

İnsülin Human -Kısa Etkili ve Lanreotid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

İnsülin Human -Kısa Etkili ile Lanreotid arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

İnsülin Human -Kısa Etkili belgesinde Lanreotid için söylenenler

  • Somatostatin analogları (oktreotid, lanreotid) insülin doz gereksinimini hem azaltabilmekte hem de artırabilmektedir.
    KÜB 4.5 · HUMULIN-R 100 IU/ML 10 ML 1 FLAKON
  • Oktreotid/lanreotid insülin ihtiyacını azaltabilir veya artırabilir.
    KÜB 4.5 · ACTRAPID HM PENFILL 100/3 IU/ML 5 PENFİLL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ACTRAPID HM PENFILL 100/3 IU/ML 5 PENFİLL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ACTRAPID® HM Penfill®’i kullanırken: • Doğru tip insülini kullandığınızdan emin olmak için etiketini kontrol ediniz. • Kartuşun tabanındaki l astik pi ston tarafı dahil olmak üzere kartuşu her zaman kontrol ediniz. Herhangi bir hasar fark ederseniz ya da kartuşun tabanındaki lastik piston b eyaz bantlı kıs mın üzerine çekildiyse kartuşu kullanmayınız . Bu dışarıya insülinin sızmasına neden olabilir. Kartuşun hasarlı olduğundan şüpheleniyorsanız, aldığınız yere iade ediniz. Daha ayrıntılı bilgi için kartuşun birlikte kullanıldığı enjek siyon sisteminizin (enjeksiyon kalemi) kullanım kılavuzuna bakınız. • Bulaşmayı önlemek amacıyla her enjeksiyon için yeni bir iğne ucu kullanınız. • İğne uçları ve ACTRAPID HM Penfill başkalarıyla paylaşılmamalıdır. • ACTRAPID® HM Penfill® tekrar kullanılabilir kalem il e sadece deri altı enjeksiyon için uygundur. Eğer insülininizi başka bir yöntem ile enjekte etmeniz gerekirse doktorunuzla konuşunuz. ACTRAPID HM Penfill’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • İnsan insülinine veya bu ilacın bileşimindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjik iseniz, bakınız Yardımcı maddeler. • Kan şekerinizin düşeceğini (hipoglisemi) hissediyorsanız. Kan şekeri düşmesi (hipoglisemi) ile ilgili detaylı bilgi için 4. Olası yan etkiler nelerdir?’e bakınız. • Kartuş veya kartuşu içeren cihaz yere düşerse, hasar görürse veya kırılırsa. • Doğru şekilde saklanmamışsa ya da dondurulmuşsa, bakınız bölüm 5. ACTRAPID ® HM Penfill®’in saklanması. • Görünüşü su gibi berrak, renksiz veya sulu değilse. • İnsülin infüzyon pompalarında ACTRAPID® HM Penfill®’i kullanmayınız. Eğer bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, ACTRAPID® HM Penfill®’i kullanmayınız. Doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışınız.

SOMATULİNE AUTOGEL 120 MG/0,5 ML, UZATILMIS SALIMLI SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

SOMATULINE AUTOGEL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer lanreotide, somatostatin veya aynı aileden ilaçlara (somatostatin analogları) ya da SOMATULINE AUTOGEL’in içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (yardımcı maddeler listesine bakınız) kullanmayınız. SOMATULINE AUTOGEL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Eğer şeker (diyabet) hastasıysanız, lanreotid kandaki şeker seviyesini etkileyebilir. SOMATULINE AUTOGEL ile tedavi sırasında doktorunuz kan şekeri seviyelerini kontrol ederek anti-diyabetik (diyabet karşıtı) tedavinizi değiştirmeyi gerekli görebilir. • Eğer safra kesenizde taş oluşumu varsa, lanreotid safra kesesi taşlarına sebep olabileceğinden, SOMATULINE AUTOGEL ile tedavi süresince düzenli olarak kontrol edilmeniz gerekebilir. Eğer safra kesesi taşlarının oluşumundan kaynaklı komplikasyonlar gözlenirse, doktorunuz tedaviyi sonlandırmaya karar verebilir. • Eğer tiroid problemleriniz varsa, SOMATULINE AUTOGEL tiroid fonksiyonlarınızı hafif düzeyde düşürebilir. • Eğer kalbinizle ilgili problemleriniz varsa , SOMATULINE AUTOGEL ile tedavi sırasında sinüs bradikardisi (kalp atışında yavaşlama) gerçekleşebilir. Bradikardisi olan hastalarda SOMATULINE AUTOGEL ile tedaviye başlarken özellikle dikkatli olunmalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. • Lanreotid gıda sindiriminde rol oynayan pankreatik enzimlerin salgılanmasını etkileyebileceğinden, tedavi sırasında yağlı dışkı, gevşek dışkı, karında şişkinlik veya kilo kaybınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. SOMATULINE AUTOGEL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kulla

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç