Azatiyoprin ve İnfliksimab Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

İMURAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Azatioprine veya bu ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa, • Merkaptopürine ( İMURAN’ın etkin maddesi olan azatioprine benzer bir ilaç) karşı alerjiniz varsa. İMURAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Yakın zamanda aşı olduysanız ya da aşı oluyorsanız. Eğer İMURAN kullanıyorsanız, doktorunuz güvenli olduğunu söyleyinceye kadar, canlı organizma aşısı (örneğin; gr ip aşısı, kızamık aşısı, BCG aşısı v.b.) olmamalısınız. Bunun nedeni, İMURAN kullanırken olunan bazı aşılar sizin enfeksiyon almanıza neden olabilir. • Lesch-Nyhan Sendromu olarak bilinen bir genetik durumunuz varsa. Bu nadir ailevi durum, hipoksantin -guanin-fosforiboziltransferaz adı verilen bir maddenin eksikliğine neden olur. • Böbrek veya karaciğer probleminiz varsa, • TPMT eksikliği (vücudunuzun tiyopürin metiltransferaz adı verilen bir enzimi çok az ürettiği durum) adı verilen genetik bir rahatsızlığınız varsa, • Suçiçeği veya zona geçirdiyseniz, • Hepatit B hastalığınız varsa (bir virüsün yol açtığı bir karaciğer hastalığı) • Bir ameliyat geçirecekseniz (bunun nedeni, ameli yat sırasında kas gevşetici olarak kullanılan tubokürarin veya süksinilkolin içeren ilaçların İMURAN ile etkileşime girebilmesidir.). Ameliyat öncesinde anestezi uzmanına İMURAN kullandığınıza dair bilgi vermelisiniz. Yukarıda bahsedilenlerden herhangi birinden emin değilseniz, İMURAN kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. İMURAN kullandığınız dönemde, herhangi bir değişikliği kontrol etmek amacıyla, doktorunuz sizden düzenli olarak kan tahlili yaptırmanızı isteyecektir. Kan testlerin in sıklığı İMURAN almaya devam ettiğiniz sürece genellikle azalacaktır. İmmünosupresif tedavi görüyorsanız, İMURA

İzlenebilirlik: Biyobenzer ürünlerin takip edilebilirliğini arttırmak için, uygulanan ilacın ticari ismi ve seri numarası hasta dosyasına açıkça kaydedilmelidir. TNF blokörlerinin kullanımına bağlı olarak lösemi (kan kanseri) geliştiği bildirilmiştir. TNF-alfa blokörü ilaçlarla tedavi olan hastalarda bakteriyel, mikobakteriyel, mantar, viral, parazitik enfeksiyonlara bağlı ölüme veya hastaneye yatışa sebep olabilen, çoklu-organ sistem ve bölgeleri etkileyebilen ciddi enfeksiyon riski artmıştır. IXIFI’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • İnfliximab veya IXIFI içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. • Fare (kemirgen) proteinlerine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. • Tüberküloz (mikrobik hastalık, verem) veya zatürre (akciğerlerin iltihaplanması ile giden ateşli hastalık) veya sepsis (kan dolaşımında enfeksiyon) gibi, ağır bir enfeksiyon geçirmekteyseniz. • Orta derecede veya şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa. Eğer yukarıdakilerin herhangi biri sizde bulunuyorsa, IXIFI almayınız. IXIFI almadan önce, emin olmadığınız konuları doktorunuzla konuşunuz. IXIFI’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Diğer tüm terapötik proteinlerde olduğu gibi IXIFI için de potansiyel imm ünojenite riski söz konusudur. Aşağıdakiler sizin için geçerliyse IXIFI almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Daha önce infliximab içeren herhangi bir ilaç tedavisi aldıysanız • Geçmişte infliximab içeren herhangi bir ilaç tedavisi aldıysanız ve şu anda IXIFI tedavisine tekrar başlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. • İnfliximab tedavinize on altı haftadan daha uzun bir ara verdikten sonra tekrar tedavi uygulanması durumunda, alerjik reaksiyonların riski artmaktadır. Enfeksiyonlar • IXIFI almadan önce, eğer b