Anakinra ve İnfliksimab Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

KINERET®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; - Anakinraya veya bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa; - E. coli mikroorganizması kullanılarak DNA teknolojisi ile üretilen diğer ürünlere alerjiniz varsa; - Kan testinden sonra saptanan nötropeniniz (düşük beyaz kan hücresi sayımı) varsa. Hemen doktorunuza danışınız Eğer; - KINERET ® enjeksiyonunuzdan sonra vücudunuzun her yerinde döküntü, nefes darlığı, hırıltılı solunum, hızlı nabız veya terleme varsa. Bunlar KINERET ®’e karşı alerjiniz olduğunun işaretleri olabilir. - KINERET®’i aldıktan sonra tipik olmayan, yaygın bir döküntü veya deri soyulması yaşadıysanız. KINERET®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; - Tekrarlayan enfeksiyon öykünüz varsa veya astım hastasıysanız. KINERET ® bu hastalıkları kötüleştirebilir; - Kanserseniz. Doktorunuzun buna rağmen size KINERET ® verilip verilmeyeceğine karar vermesi gerekecektir; - Karaciğer enzimlerinde artış öyküsü varsa; - Aşılanmaya ihtiyacınız varsa. KINERET ® ile tedavi edilirken size canlı aşılar yapılmamalıdır. Still hastalığı - Seyrek hallerde, Still hastalığı olan hastalarda, özellikle de çocuklarda, KINERET ® tedavisi sırasında akciğer hastalığı ortaya çıkabilir. Down sendromlu hastalarda (trizomi 21) risk daha fazla olabilir. Akciğer hastalığının belirtileri örneğin hafif egzersiz sırasında nefes darlığı, sabah öksürüğü ve nefes almada zorluk olabilir. Sizde akciğer hastalığı belirtileri ortaya çıkarsa, mümkün olan en kısa sürede sağlık uzmanınıza başvurmalısınız. - Ağırlıklı olarak SJIA’lı hastalarda, KINERET ® tedavisi ile bağlantılı olarak seyrek sıklıkla ciddi bir cilt reaksiyonu olan DRESS (eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu) bildiri

İzlenebilirlik: Biyobenzer ürünlerin takip edilebilirliğini arttırmak için, uygulanan ilacın ticari ismi ve seri numarası hasta dosyasına açıkça kaydedilmelidir. TNF blokörlerinin kullanımına bağlı olarak lösemi (kan kanseri) geliştiği bildirilmiştir. TNF-alfa blokörü ilaçlarla tedavi olan hastalarda bakteriyel, mikobakteriyel, mantar, viral, parazitik enfeksiyonlara bağlı ölüme veya hastaneye yatışa sebep olabilen, çoklu-organ sistem ve bölgeleri etkileyebilen ciddi enfeksiyon riski artmıştır. IXIFI’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • İnfliximab veya IXIFI içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. • Fare (kemirgen) proteinlerine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. • Tüberküloz (mikrobik hastalık, verem) veya zatürre (akciğerlerin iltihaplanması ile giden ateşli hastalık) veya sepsis (kan dolaşımında enfeksiyon) gibi, ağır bir enfeksiyon geçirmekteyseniz. • Orta derecede veya şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa. Eğer yukarıdakilerin herhangi biri sizde bulunuyorsa, IXIFI almayınız. IXIFI almadan önce, emin olmadığınız konuları doktorunuzla konuşunuz. IXIFI’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Diğer tüm terapötik proteinlerde olduğu gibi IXIFI için de potansiyel imm ünojenite riski söz konusudur. Aşağıdakiler sizin için geçerliyse IXIFI almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Daha önce infliximab içeren herhangi bir ilaç tedavisi aldıysanız • Geçmişte infliximab içeren herhangi bir ilaç tedavisi aldıysanız ve şu anda IXIFI tedavisine tekrar başlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. • İnfliximab tedavinize on altı haftadan daha uzun bir ara verdikten sonra tekrar tedavi uygulanması durumunda, alerjik reaksiyonların riski artmaktadır. Enfeksiyonlar • IXIFI almadan önce, eğer b