Azatiyoprin ve Febuksostat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

İMURAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Azatioprine veya bu ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa, • Merkaptopürine ( İMURAN’ın etkin maddesi olan azatioprine benzer bir ilaç) karşı alerjiniz varsa. İMURAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Yakın zamanda aşı olduysanız ya da aşı oluyorsanız. Eğer İMURAN kullanıyorsanız, doktorunuz güvenli olduğunu söyleyinceye kadar, canlı organizma aşısı (örneğin; gr ip aşısı, kızamık aşısı, BCG aşısı v.b.) olmamalısınız. Bunun nedeni, İMURAN kullanırken olunan bazı aşılar sizin enfeksiyon almanıza neden olabilir. • Lesch-Nyhan Sendromu olarak bilinen bir genetik durumunuz varsa. Bu nadir ailevi durum, hipoksantin -guanin-fosforiboziltransferaz adı verilen bir maddenin eksikliğine neden olur. • Böbrek veya karaciğer probleminiz varsa, • TPMT eksikliği (vücudunuzun tiyopürin metiltransferaz adı verilen bir enzimi çok az ürettiği durum) adı verilen genetik bir rahatsızlığınız varsa, • Suçiçeği veya zona geçirdiyseniz, • Hepatit B hastalığınız varsa (bir virüsün yol açtığı bir karaciğer hastalığı) • Bir ameliyat geçirecekseniz (bunun nedeni, ameli yat sırasında kas gevşetici olarak kullanılan tubokürarin veya süksinilkolin içeren ilaçların İMURAN ile etkileşime girebilmesidir.). Ameliyat öncesinde anestezi uzmanına İMURAN kullandığınıza dair bilgi vermelisiniz. Yukarıda bahsedilenlerden herhangi birinden emin değilseniz, İMURAN kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. İMURAN kullandığınız dönemde, herhangi bir değişikliği kontrol etmek amacıyla, doktorunuz sizden düzenli olarak kan tahlili yaptırmanızı isteyecektir. Kan testlerin in sıklığı İMURAN almaya devam ettiğiniz sürece genellikle azalacaktır. İmmünosupresif tedavi görüyorsanız, İMURA

ADENURIC’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Febuksostata ya da bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa. ADENURIC’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlarda ADENURIC’i kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz:  Daha önce kalp yetmezliğiniz ya da kalp problemleriniz (kalp krizi, inme, kalp spazmı vb.) olduysa da şu anda varsa  Daha önce böbrek hastalığınız ve/veya allopurinole karşı (gut hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ciddi alerjik reaksiyonunuz olduysa ya da şu anda varsa  Daha önce karaciğer hastalığınız ya da karaciğer fonksiyon testlerinizde anormallikler olduysa ya da şu anda varsa  Lesch-Nyhan sendromundan (kanda çok fazla ürik asit görülen nadir ve kalıtımsal bir hastalık) kaynaklanan yüksek ürik asit düzeyleri için tedavi görüyorsanız  Tiroid problemleriniz varsa. ADENURIC’e alerjik reaksiyon gösterdiğiniz takdirde bu ilacı kullanmayı bırakınız (ayrıca bkz. bölüm 4). Alerjik reaksiyonların olası semptomları aşağıdakiler olabilir: - şiddetli formlar (örn. kabarcıklar, nodüller, kaşıntılı, eksfoliyatif döküntü) dahil olmak üzere deri döküntüsü, kaşıntı - kollarda, bacaklarda ya da yüzde şişlik - solunum güçlüğü - lenf düğümlerinde büyüme ile birlikte ateş - aynı zamanda, kalp ve solunum durması ile görülen, yaşamı tehdit edici ciddi alerjik reaksiyonlar. Doktorunuz ADENURIC tedavisini kalıcı olarak durdurmaya karar verebilir. ADENURIC kullanımında, yaşamı tehdit edici olma potansiyeline sahip deri döküntüleri (Stevens-Johnson sendromu) nadiren bildirilmiştir. Bu durum başlangıçta, çoğunlukla gövdede merkezi bir kabarcıkla birlikte kırmızımsı hedef benzeri benekler ya da dairesel lekeler şeklinde ortaya çıkar. Ayrıca, ağızda, boğazda, burunda, üreme organ