Abatasept ve Anakinra Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

65 yaş üstü hastalarda ölümle sonuçlanabilecek ciddi enfeksiyon riski 65 yaş altındakilere göre daha yüksektir. ORENCIA®’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer,  Abatasepte veya ORENCIA ®’nın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz (Aşırı duyarlılık) var ise (Bölüm 6’da listesi verilmiştir).  Ciddi veya kontrol edilemeyen bir enfeksiyonunuz varsa, ORENCIA® tedavisine başlamamalısınız. Böyle bir enfeksiyon sizi ORENCIA®’nın ciddi yan etkilerine maruz kalma riski ile karşı karşıya bırakabilir. ORENCIA®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer,  Örneğin göğüste sıkışma, hırıltılı nefes alma, ciddi sersemlik ya da baş dönmesi, şişme veya deri döküntüleri gibi alerjik reaksiyonlar geliştirirseniz, derhal doktorunuza söyleyiniz.  Siz, eşiniz veya bakıcınız, genel kas güçsüzlüğü, görme bozukluğu, konuşma zorluğu, yürüme şeklinizde bir değişiklik veya dengenizle ilgili bir sorun, kafa karışıklığına ve kişilik değişikliklerine yol açan düşünme, hafıza ve yönelim değişiklikleri dahil olmak üzere nörolojik semptomların yeni başladığını veya kötüleştiğini fark ederseniz, derhal doktorunuza başvurun, çünkü bunlar çok nadir görülen belirtiler olabilir ve progresif multifokal lökoensefalopati (PML) adı verilen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül beyin enfeksiyonudur. Uzun vadeli ya da bölgesel (lokalize) enfeksiyon dahil, herhangi bir enfeksiyonunuz varsa ya da sık sık enfeksiyon geliştiriyorsanız ve enfeksiyon belirtileriniz olursa doktorunuza söylemelisiniz (Örn., ateş, halsizlik, diş problemleri). ORENCIA® ayrıca vücudunuzun enfeksiyonlar ile savaşma yeteneğini düşürebilir ve tedavi enfeksiyon eğiliminizi arttırabilir veya var olan enfeksiyonunuzu kötüleştirebilir.  Tüberküloz (verem) geçirdiyseniz veya tüberküloz belirtileriniz varsa (İ

KINERET®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; - Anakinraya veya bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa; - E. coli mikroorganizması kullanılarak DNA teknolojisi ile üretilen diğer ürünlere alerjiniz varsa; - Kan testinden sonra saptanan nötropeniniz (düşük beyaz kan hücresi sayımı) varsa. Hemen doktorunuza danışınız Eğer; - KINERET ® enjeksiyonunuzdan sonra vücudunuzun her yerinde döküntü, nefes darlığı, hırıltılı solunum, hızlı nabız veya terleme varsa. Bunlar KINERET ®’e karşı alerjiniz olduğunun işaretleri olabilir. - KINERET®’i aldıktan sonra tipik olmayan, yaygın bir döküntü veya deri soyulması yaşadıysanız. KINERET®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; - Tekrarlayan enfeksiyon öykünüz varsa veya astım hastasıysanız. KINERET ® bu hastalıkları kötüleştirebilir; - Kanserseniz. Doktorunuzun buna rağmen size KINERET ® verilip verilmeyeceğine karar vermesi gerekecektir; - Karaciğer enzimlerinde artış öyküsü varsa; - Aşılanmaya ihtiyacınız varsa. KINERET ® ile tedavi edilirken size canlı aşılar yapılmamalıdır. Still hastalığı - Seyrek hallerde, Still hastalığı olan hastalarda, özellikle de çocuklarda, KINERET ® tedavisi sırasında akciğer hastalığı ortaya çıkabilir. Down sendromlu hastalarda (trizomi 21) risk daha fazla olabilir. Akciğer hastalığının belirtileri örneğin hafif egzersiz sırasında nefes darlığı, sabah öksürüğü ve nefes almada zorluk olabilir. Sizde akciğer hastalığı belirtileri ortaya çıkarsa, mümkün olan en kısa sürede sağlık uzmanınıza başvurmalısınız. - Ağırlıklı olarak SJIA’lı hastalarda, KINERET ® tedavisi ile bağlantılı olarak seyrek sıklıkla ciddi bir cilt reaksiyonu olan DRESS (eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu) bildiri