Adalimumab ve Anakinra Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

65 yaş üstü hastalarda ölümle sonuçlanabilecek ciddi enfeksiyon riski, 65 yaş altındakilere göre daha yüksektir. TNF blokörlerinin kullanımına bağlı olarak lösemi kan kanseri (akut myeloid lösemi, kronik lenfositik lösemi ve kronik myeloid lösemi) geliştiği bildirilmiştir. AMGEVİTA ®’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: • Çocuğunuz adalimumaba ya da bu ilacın diğer yardımcı maddelerinden (Bölüm 6’da verilmiş olan) herhangi birine karşı alerjik ise. • Çocuğunuzda aktif tüberküloz (verem) dahil ciddi bir enfeksiyon (mikrobik hastalık) varsa (bkz “AMGEVİTA ®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ”). Örneğin ateş, yaralar, yorgunluk, diş sorunları gibi enfeksiyon belirtileri varsa, bunları doktorunuza söylemeniz önemlidir. • Çocuğunuzda orta ila şiddetli derecede kalp yetmezliği varsa. Çocuğunuzun geçmişte veya şimdi ciddi bir kalp rahatsızlığı varsa bunu doktorunuza söylemeniz önemlidir (bkz. “AMGEVİTA ®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ”). AMGEVİTA®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ AMGEVİTA®’yı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Alerjik reaksiyonlar • Çocuğunuzda nefes darlığı, hırıltılı soluma, baş dönmesi, şişlikler veya döküntü gibi alerjik reaksiyonları varsa, daha fazla AMGEVİTA ® enjekte etmeyiniz; nadiren de olsa bu reaksiyonlar hayati tehlike oluşturabileceğinden derhal doktorunuza haber veriniz. Enfeksiyonlar • Çocuğunuzda uzun süreli veya bölgesel enfeksiyonlar (örneğin bacak ülseri) dahil bir enfeksiyon varsa, AMGEVİTA ®’ya başlamadan önce doktorunuza başvurunuz. Eğer emin değilseniz, lütfen doktorunuz ile irtibata geçiniz. • Çocuğunuz AMGEVİTA® tedavisi sırasında enfeksiyonlara daha kolay yakalanabilir. Çocuğunuzda akciğer ile ilgili bir problem varsa, bu risk artabili

KINERET®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; - Anakinraya veya bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa; - E. coli mikroorganizması kullanılarak DNA teknolojisi ile üretilen diğer ürünlere alerjiniz varsa; - Kan testinden sonra saptanan nötropeniniz (düşük beyaz kan hücresi sayımı) varsa. Hemen doktorunuza danışınız Eğer; - KINERET ® enjeksiyonunuzdan sonra vücudunuzun her yerinde döküntü, nefes darlığı, hırıltılı solunum, hızlı nabız veya terleme varsa. Bunlar KINERET ®’e karşı alerjiniz olduğunun işaretleri olabilir. - KINERET®’i aldıktan sonra tipik olmayan, yaygın bir döküntü veya deri soyulması yaşadıysanız. KINERET®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; - Tekrarlayan enfeksiyon öykünüz varsa veya astım hastasıysanız. KINERET ® bu hastalıkları kötüleştirebilir; - Kanserseniz. Doktorunuzun buna rağmen size KINERET ® verilip verilmeyeceğine karar vermesi gerekecektir; - Karaciğer enzimlerinde artış öyküsü varsa; - Aşılanmaya ihtiyacınız varsa. KINERET ® ile tedavi edilirken size canlı aşılar yapılmamalıdır. Still hastalığı - Seyrek hallerde, Still hastalığı olan hastalarda, özellikle de çocuklarda, KINERET ® tedavisi sırasında akciğer hastalığı ortaya çıkabilir. Down sendromlu hastalarda (trizomi 21) risk daha fazla olabilir. Akciğer hastalığının belirtileri örneğin hafif egzersiz sırasında nefes darlığı, sabah öksürüğü ve nefes almada zorluk olabilir. Sizde akciğer hastalığı belirtileri ortaya çıkarsa, mümkün olan en kısa sürede sağlık uzmanınıza başvurmalısınız. - Ağırlıklı olarak SJIA’lı hastalarda, KINERET ® tedavisi ile bağlantılı olarak seyrek sıklıkla ciddi bir cilt reaksiyonu olan DRESS (eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu) bildiri