⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Amantadin Sülfat ve Triamteren Hidroklortiazid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Amantadin Sülfat ile Triamteren Hidroklortiazid arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Amantadin Sülfat belgesinde Triamteren Hidroklortiazid için söylenenler

  • Diğer ilaçlar: Triamteren/hidroklorotiazit kombinasyon tipindeki ilaçlar ile eşzamanlı kullanımı, toksik plazma konsantrasyonuna neden olacak şekilde amantadinin plazma klirensini düşürebilir.
    KÜB 4.5 · PK-MERZ 100 MG 90 TABLET
  • Amantadin ve diüretik kombinasyonlarının (hidroklorotiyazid ve potasyum tutucu diüretik) birlikte uygulanması amantadin klirensini azaltarak daha yüksek plazma konsantrasyonlarına yol açar ve toksisiteyi artırabilir (konfüzyon, halüsinasyonlar, ataksi, miyoklonus).
    KÜB 4.5 · NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL)

Triamteren Hidroklortiazid belgesinde Amantadin Sülfat için söylenenler

  • Amantadin Amantadin ile birlikte kullanıldığında amantadinin renal atılımı azalabilir.
    KÜB 4.5 · TRIANSERIL 50 MG/25MG 20 KAPSUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

NEOMİDANTAN® aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Amantadin hidroklorür veya ilacın içerdiği diğer maddelere (bakınız Bölüm 2 “NEOMİDANTAN® içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler”) alerjikseniz, • Epilepsiniz varsa, • Ağır ruhsal hastalıklarınız varsa, • Heyecan ve kafa karışıklığı durumlarınız varsa, • Fıstık ve soyaya karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Hamileyseniz, • Emziriyorsanız. NEOMİDANTAN®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ NEOMİDANTAN® kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer; • Yüksek göz tansiyonunuz veya glokomunuz varsa, • Dolaşım bozukluğunuz varsa, • Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa, • Mide ve bağırsak ülseriniz varsa, • Beyin performans bozukluklarınız varsa (beyin-organik psikosendrom olarak adlandırılır), • Epileptik nöbetleriniz varsa, • Tekrarlayan cilt hastalıklarınız varsa, • Patolojik kas güçsüzlüğünüz (myastenia gravis) varsa, • Ellerinizde ve ayaklarınızda şişme varsa, • Alerjiniz veya tekrarlayan egzamanız varsa, • Prostat bezinizde büyüme (prostatik hipertrofi) varsa. Eğer bulanık görme veya başka görme sorunları yaşarsanız, derhal doktorunuza veya sağlık uzmanınıza bildirin. Doktorunuz, sizi bir göz doktoruna yönlendirebilir. Göz doktorunuz sizi muayene edebilir ve gerekirse NEOMİDANTAN ® kullanmayı bırakmanızı tavsiye edebilir. Kendinizde, aile üyelerinizde veya bakıcılarınızda sizin için alışılmadık, olağan dışı davranışlar olan dürtü veya arzuların geliştiğini fark ederseniz ve size veya başkalarına zarar verebilecek belirli faaliyetleri gerçekleştirme dürtüsüne, isteğine veya cazibesine karşı koyamazsanız lütfen doktorunuzla veya sağlık uzmanınızla görüşün. Bunlar dürtü kontrol bozukluklarıdır ve alışılmadık derecede güçlü kumar oyna

TRIANSERIL 50 MG/25MG 20 KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

TRİANSERİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Triamterene, hidroklorotiyazide veya TRİANSERİL’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,  Akut veya uzun süren böbrek yetmezliğiniz veya belirgin bir böbrek hastalığınız varsa,  Böbreklerdeki küçük filtrelerin iltihaplanmasında (glomerülonefrit),  Böbrek taşları olması durumunda (daha öncekiler de dahil),  Ciddi karaciğer hastalığınız varsa,  Mineral metabolizması bozukluklarında (örn. kanda ciddi sodyum eksikliği, kanda çok yüksek veya çok düşü k potasyum içeriği, k anda yüksek kalsiyum seviyeleri (hiperkalsemi)),  Şeker hastalığı ile birlikte ortaya çıkan bir rahatsızlık olan diyabetik ketoasidoz (şeker hastalarında açlık durumunda kanda aşırı miktarda asit birikimi) varsa,  Addison hastalığınız va rsa (güçsüzlüğe, kilo kaybına ve kandaki hormonlarda eksikliğe neden olan böbreküstü bezlerinin iyi çalışmaması durumu),  İdrar üretimi olmadığında veya çok az olduğunda,  Hamilelik sırasında,  Emzirme döneminde,  Aynı anda başka potasyum tutucu diüretikler (ö rneğin amilorid, spironolakton, eplerenon gibi idrar atılımını artıran maddeler) veya potasyum takviyesi alınıyorsa,  Vücutta kan ve su kaybı olması durumunda birlikte kullanmamalısınız. Kandaki potasyum iyonu düzeyi aşırı derece düşmüş ise TRİANSERİL ile birlikte ayrıca potasyum kullanmamalısınız. TRİANSERİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:  Şeker hastasıysanız,  Koroner (kalbi besleyen) veya serebral (beyin ile ilgili) damarlarda ciddi kireçlenme,  Böbrek yetmezliğiniz varsa,  Yaşlı ve ağır hastaysanız,  Karaciğer yetmezliğiniz varsa,  Kanda ürik asit seviyesi yüksekliği veya damla hastalığınız (gut hastalığı) var

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç