⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Amantadin Sülfat ve Kandesartan + Hidroklorotiazid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Amantadin Sülfat ile Kandesartan + Hidroklorotiazid arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Amantadin Sülfat belgesinde Kandesartan + Hidroklorotiazid için söylenenler

  • Amantadin ve diüretik kombinasyonlarının (hidroklorotiyazid ve potasyum tutucu diüretik) birlikte uygulanması amantadin klirensini azaltarak daha yüksek plazma konsantrasyonlarına yol açar ve toksisiteyi artırabilir (konfüzyon, halüsinasyonlar, ataksi, miyoklonus).
    KÜB 4.5 · NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL)

Kandesartan + Hidroklorotiazid belgesinde Amantadin Sülfat için söylenenler

  • Tiyazidler, amantadin'in neden olduğu yan etki riskini artırabilir.
    KÜB 4.5 · CANTAB PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

NEOMİDANTAN® aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Amantadin hidroklorür veya ilacın içerdiği diğer maddelere (bakınız Bölüm 2 “NEOMİDANTAN® içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler”) alerjikseniz, • Epilepsiniz varsa, • Ağır ruhsal hastalıklarınız varsa, • Heyecan ve kafa karışıklığı durumlarınız varsa, • Fıstık ve soyaya karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Hamileyseniz, • Emziriyorsanız. NEOMİDANTAN®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ NEOMİDANTAN® kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer; • Yüksek göz tansiyonunuz veya glokomunuz varsa, • Dolaşım bozukluğunuz varsa, • Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa, • Mide ve bağırsak ülseriniz varsa, • Beyin performans bozukluklarınız varsa (beyin-organik psikosendrom olarak adlandırılır), • Epileptik nöbetleriniz varsa, • Tekrarlayan cilt hastalıklarınız varsa, • Patolojik kas güçsüzlüğünüz (myastenia gravis) varsa, • Ellerinizde ve ayaklarınızda şişme varsa, • Alerjiniz veya tekrarlayan egzamanız varsa, • Prostat bezinizde büyüme (prostatik hipertrofi) varsa. Eğer bulanık görme veya başka görme sorunları yaşarsanız, derhal doktorunuza veya sağlık uzmanınıza bildirin. Doktorunuz, sizi bir göz doktoruna yönlendirebilir. Göz doktorunuz sizi muayene edebilir ve gerekirse NEOMİDANTAN ® kullanmayı bırakmanızı tavsiye edebilir. Kendinizde, aile üyelerinizde veya bakıcılarınızda sizin için alışılmadık, olağan dışı davranışlar olan dürtü veya arzuların geliştiğini fark ederseniz ve size veya başkalarına zarar verebilecek belirli faaliyetleri gerçekleştirme dürtüsüne, isteğine veya cazibesine karşı koyamazsanız lütfen doktorunuzla veya sağlık uzmanınızla görüşün. Bunlar dürtü kontrol bozukluklarıdır ve alışılmadık derecede güçlü kumar oyna

ATACAND PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Uyarılar ve Önlemler ATACAND® PLUS aldıktan sonra karın ağrısı, bulantı, kusma veya ishal yaşarsanız doktorunuzla konuşun. Doktorunuz daha ileri tedaviye karar verecektir. ATACAND ® PLUS almayı kendi başınıza bırakmayınız. ATACAND® PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Kandesartan sileksetile ve hidroklorotiyazide veya ATACAND® PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise, • Sülfonamid ilaçlara alerjiniz var ise (Bunun sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz doktorunuzla konuşun.), • Ciddi karaciğer hastalığınız veya safra yolları tıkanıklığınız var ise (safra kesesinden safranın atılması ile ilgili bir problem), • Ciddi böbrek problemleriniz var ise, • Gut hastalığınız var ise, • Kanınızdaki potasyum seviyesi sürekli düşük ise, • Kanınızdaki kalsiyum seviyesi sürekli yüksek ise, • Hamileyseniz, • Emziriyorsanız, • Şeker hastalığınız (diyabetes mellitus) veya böbrek yetmezliğiniz var ise, ATACAND® PLUS’ın da içinde bulunduğu tansiyon düşürücü ilaç grubu olan ARB ve ADE inhibitörlerini, diğer bir tansiyon düşürücü ilaç olan “aliskiren” ile birlikte kullanmayınız. Yukarıdaki durumların size uyup uymadığından emin değilseniz ATACAND ® PLUS’ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. ATACAND® PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlar sizde mevcut ise, ATACAND® PLUS’ı kullanmaya başlamadan önce doktorunuz ile konuşunuz: • Şeker hastası iseniz veya böbrek yetmezliğiniz varsa, • Kalp, karaciğer ve böbrek problemleriniz var ise, • Yakın zamanda size böbrek nakli yapıldı ise, • Kusuyorsanız, yakın zamanda fazla miktarda kustu iseniz veya ishal iseniz, • Conn Sendromu denilen (ayrıca primer hiperaldosteronizm olarak da bilinen) böbre

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç