⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Amantadin Sülfat ve Levodopa + Benserazid Hcl Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Amantadin Sülfat ile Levodopa + Benserazid Hcl arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Amantadin Sülfat belgesinde Levodopa + Benserazid Hcl için söylenenler

  • Amantadin ve nöroleptiklerin veya levodopanın eş zamanlı kullanımı ile psikotik dekompansasyonun münferit bildirimleri vardır.
    KÜB 4.5 · NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL)
  • Amantadin ve antikolinerjik, dopaminerjik ajanların veya levodopanın eş zamanlı uygulanması konfüzyon, halüsinasyon, kabus, gastrointestinal rahatsızlıklar veya diğer kolinerjik yan etkileri artırabilir (bakınız Bölüm 4.9).
    KÜB 4.5 · NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

🔬 Ortak Yolaklar

Her iki ürünün KÜB'ü aşağıdaki enzim veya taşıyıcılardan söz ediyor. Bu, iki ilacın bu yolak üzerinden etkileştiği anlamına gelmez: hangisinin substrat, hangisinin inhibitör olduğunu ve dozun hangi tarafta değişeceğini cümlelerin kendisi söyler, kararı hekim verir.

Antikolinerjik etki — her iki üründe de geçiyor
Amantadin Sülfat
PK- MERZ® ve aşağıda listelenmiş diğer ilaçlar veya etkin maddeler ile eşzamanlı tedavi durumunda aşağıdaki listede yer alan etkileşimler görülebilir: Antikolinerjikler: Antikolinerjik ilaçların (triheksifenidil, benzotropin, skopolamin, biperidin, orfenadrin gibi) yan etkileri (konfüzyon veya halüsinasyonlar gibi), amantadin ile beraber verildiğinde artabilir. KÜB 4.5
Amantadin ve antikolinerjik, dopaminerjik ajanların veya levodopanın eş zamanlı uygulanması konfüzyon, halüsinasyon, kabus, gastrointestinal rahatsızlıklar veya diğer kolinerjik yan etkileri artırabilir (bakınız Bölüm 4.9). KÜB 4.5
Levodopa + Benserazid Hcl
Farmakokinetik etkileşimler: Antikolinerjik bir ilaç olan triheksifenidilin DOMİRPA’nın standart dozaj formu ile birlikte verilmesi sonucunda, levodopa absorpsiyonunun hızı azalır, fakat miktarı değişmez. KÜB 4.5
Farmakokinetik etkileşmeler: Antikolinerjik bir ilaç olan triheksifenidilin MADOPAR HBS ile birlikte uygulan ması, levodopanın absorpsiyon hızını azaltır, fakat miktarını değiştirmez. KÜB 4.5

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

NEOMİDANTAN® aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Amantadin hidroklorür veya ilacın içerdiği diğer maddelere (bakınız Bölüm 2 “NEOMİDANTAN® içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler”) alerjikseniz, • Epilepsiniz varsa, • Ağır ruhsal hastalıklarınız varsa, • Heyecan ve kafa karışıklığı durumlarınız varsa, • Fıstık ve soyaya karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Hamileyseniz, • Emziriyorsanız. NEOMİDANTAN®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ NEOMİDANTAN® kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer; • Yüksek göz tansiyonunuz veya glokomunuz varsa, • Dolaşım bozukluğunuz varsa, • Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa, • Mide ve bağırsak ülseriniz varsa, • Beyin performans bozukluklarınız varsa (beyin-organik psikosendrom olarak adlandırılır), • Epileptik nöbetleriniz varsa, • Tekrarlayan cilt hastalıklarınız varsa, • Patolojik kas güçsüzlüğünüz (myastenia gravis) varsa, • Ellerinizde ve ayaklarınızda şişme varsa, • Alerjiniz veya tekrarlayan egzamanız varsa, • Prostat bezinizde büyüme (prostatik hipertrofi) varsa. Eğer bulanık görme veya başka görme sorunları yaşarsanız, derhal doktorunuza veya sağlık uzmanınıza bildirin. Doktorunuz, sizi bir göz doktoruna yönlendirebilir. Göz doktorunuz sizi muayene edebilir ve gerekirse NEOMİDANTAN ® kullanmayı bırakmanızı tavsiye edebilir. Kendinizde, aile üyelerinizde veya bakıcılarınızda sizin için alışılmadık, olağan dışı davranışlar olan dürtü veya arzuların geliştiğini fark ederseniz ve size veya başkalarına zarar verebilecek belirli faaliyetleri gerçekleştirme dürtüsüne, isteğine veya cazibesine karşı koyamazsanız lütfen doktorunuzla veya sağlık uzmanınızla görüşün. Bunlar dürtü kontrol bozukluklarıdır ve alışılmadık derecede güçlü kumar oyna

DOMIRPA 100 MG/25 MG TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DOMİRPA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Levodopa, benserazid veya DOMİRPA’nın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (hipersensitivite) varsa.  Gözlerinizde ‘dar açılı glokom’ adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa.  Böbreklerinizde, karaciğerinizde veya kalbinizde ciddi rahatsızlığınız varsa.  Hormonlarınızla ilgili ciddi bir sorununuz varsa, mesela tiroid bezinizin aşırı çalışması.  Sizi endişeli ve kaygılı yapabilecek veya gerçeklikle bağınızı koparabilecek ve doğru düşünebilmenize ve net şekilde karar vermenize engel olabilecek ciddi bir zihinsel rahatsızlığınız varsa.  Depresyondaysanız ve “selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri” (MAOI) adı verilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız. Bu ilaçlara izokarboksazid ve fenelzin dahildir. Bkz. “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı” bölümü.  Hamileyseniz veya ham ile kalmayı planlıyorsanız Bkz. “Hamilelik” ve “Emzirme” başlıkları.  25 yaşın altındaysanız. Bunun sebebi, kemiklerinizin henüz gelişimini tamamlamamış olabileceğidir.  Cilt kanseri geçirdiyseniz. Yukarıdakilerden sizin durumunuza uyan varsa DOMİRPA kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, DOMİRPA almadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız. DOMİRPA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Gözlerinizde ‘geniş açılı glokom’ adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa  Hormonlarınızda, böbreklerinizde, akciğerinizde veya karaciğerinizde rahatsızlığınız varsa.  Diyabetiniz varsa (kan şekerinin yüksek olması)  Kalp rahatsızlığınız varsa, özellikle düzensiz kalp atımı yaşıyorsanız (aritmi) veya kalp krizi geçirdiyseniz  Depresyon gibi zihinsel bir rahatsızlığınız varsa.  Mide ya da on iki parmak bağırsağınızda ülseriniz varsa.  Osteomal

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç