VALCOR PLUS 160/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Valsartan + hidroklorotiyazid
🧭 İlaçAtlas Analizi — VALCOR PLUS 160/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 8.21 TL/birim; aynı doz gücündeki 1 üründe birim fiyat 10.49 TL ile 10.49 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
VALCOR PLUS 160/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 15 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak D değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Valsartan + Hidroklorotiyazid, İlaçAtlas'ın yayımladığı 19 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Valsartan + Hidroklorotiyazid ve Heparin
- Valsartan + Hidroklorotiyazid ve Lityum Karbonat
- Valsartan + Hidroklorotiyazid ve Digoksin
- Valsartan + Hidroklorotiyazid ve Atenolol
- Valsartan + Hidroklorotiyazid ve Glibenklamid
- Valsartan + Hidroklorotiyazid ve Varfarin Sodyum
- Valsartan + Hidroklorotiyazid ve Amlodipin
- Valsartan + Hidroklorotiyazid ve Furosemid
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (15 İlaç)
📑 VALCOR PLUS 160/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• Hipertansiyon tedavisi • VALCOR PLUS, kan basıncı monoterapiyle yeterince kontrol altına alınamayan hastalardaki hipertansiyonun tedavisinde endikedir. Bu sabit doz kombinasyonu, ikinci basamak tedavisi olarak kullanılmalıdır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji: Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde önerilen VALCOR PLUS dozu, günde 1 film kaplı tablettir. Uygulama sıklığı ve süresi: Klinik olarak uygun olduğunda 80 mg valsartan / 12,5 mg hidroklorotiyazid veya 160 mg valsartan / 12,5 mg hidroklorotiyazid ya da 320 mg valsartan / 12,5 mg hidroklorotiyazid kullanılabilir. Gerektiğinde 160 mg valsartan / 25 mg hidroklorotiyazid veya 320 mg valsartan / 25 mg hidroklorotiyazid kullanılabilir. Maksimal antihipertansif etki, 2-4 hafta içerisinde görülür. Uygulama şekli: VALCOR PLUS besinlerle birlikte ya da tek başına su ile birlikte alınabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• Valsartan, hidroklorotiyazid, diğ er sülfonamid kökenli tıbbi ürünler veya VALCOR PLUS'ın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlıkta, • Gebelikte (Bkz. Bölüm 4.4. ve 4.6), • Şiddetli karaciğer yetmezliği, safra sirozu ve kolestazda, • Şiddetli renal yetmezlikte (kreatinin klirensi<30 ml/dk), anüride, • Refrakter hipokalemi, hiponatremi, hiperkalsemi ve semptomatik hiperürisemide, • VALCOR PLUS ile aliskiren içeren ilaçların birlikte kullanımı diabetes mellitus veya böbrek yetmezliği (GFR < 60 ml/dak/1,73 m 2) olan hastalarda kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.5 ve 5.1).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Plasebo ile karşılaştırıldığında valsartan + hidroklorotiyazid ile daha sık meydana gelen, klinik çalışmalarda bildirilmiş advers ilaç reaksiyonları ve laboratu var bulguları sistem organ sınıfına göre aşağıda sunulmaktadır. Bireysel olarak verilen her bir bileşenle meydana geldiği bil inen, fakat klinik çalışmalarda gözlenmemiş advers reaksiyonlar, valsartan/hidroklorotiyazid tedavisi sırasında meydana gelebilir. Advers ilaç reaksiyonları, en sık olan başta olmak üzere sıklığa göre aşağıdaki standart terim kullanılarak sıralanmaktadır : Ç ok yaygın ( ≥1/10); yaygın ( ≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( ≥1/1.000 ila <1/100); seyrek ( ≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (mevcut veriler kullanılarak hesaplanamaz). Her bir sıktık gruplaması içinde advers reaksiyonlar azalan ciddiyet sırasına göre sıralanmaktadır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Eşzamanlı kullanım önerilmez Valsartan-hidroklorotiazid Valcor Plus’un her iki bileşiğine bağlı olarak (valsartan ve/veya hidroklorotiazi d) aşağıdaki ilaç etkileşimleri ortaya çıkabilir: Lityum: Lityumun ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör antagonistleri veya tiyazid grubu diüretikler ile birlikte kullanımı sırasında serum lityum konsantrasyonlarda geri dönüşümlü artışlar ve toksisite bildirilmiştir. Lityum klirensi tiyazidler ile azaldığından, Valcor Plus ile lityum toksisitesi riskinin artabileceği varsayılmaktadır. Bu nedenle, eşzamanlı kullanım sırasında serum lityum konsantrasyonlarının dikkatle izlenmesi önerilir. Valsartan ARB, ADEI veya aliskiren ile Renin-Anjiyotensin-Aldosteron Sisteminin (RAAS) ikili blokajı: Klinik çalışma verileri, renin -anjiyotensin-aldosteron sisteminin (RAAS), ADE-inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörleri ya da aliskirenin kombine kullanımıyla ikili blokajının, tekli RAAS-etkili ajanın kullanımına kıyasla daha yüksek sıklıkta hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonunda azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) gibi advers olaylarla ilişkili olduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4 ve 5.1). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi D'dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) VALCOR PLUS’ın gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. RAAS üzerine doğrudan etkili diğer ilaçlarda olduğu gibi VALCOR PLUS gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. RAAS üzerinde etkili bir ilaç reçete eden hekimler, gebe kalma potansiyeli olan kadınlara bu gruptaki ilaçların gebelik süresince ortaya çıkabilecek potansiyel riskleri-konusunda bilgi vermelidirler. Gebelik dönemi Anjiyotensin II Reseptör Blokörleri (AIIRA'lar) gebeliğin ilk trimesteri sırasında kullanılması önerilmez (bkz. Bölüm 4.4). AIIRA'ların kullanımı gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4). […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Valsartanın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda valsartanı n sütle atıldığını göstermektedir. Hidroklorotiyazid, plasentaya geçer ve anne sütü ile atılmaktadır. Bu nedenle VALCOR PLUS'ın laktasyon döneminde kullanımı önerilmemektedir. Özellikle yenidoğanın ya da prematüre bebeklerin emzirilmesi sırasında, emzirmede kullanım için güvenlilik profilinin daha iyi olduğu kanıtlanmış alternatif tedaviler tercih edilebilir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Hafif-orta şiddetteki …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Kolestazın eşlik etmediği hafif -orta şiddette karaciğer yetersizliği olan hastalarda doz, 80 mg'ı aşmamalı dır. Valsartan bileşeni nedeniyle şiddetli …
🔬 Valsartan + hidroklorotiyazid Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
QT aralığı — 6 ifade
Torsades de pointes''e neden olabilecek tıbbi ürünler: Hipokalemi riski nedeniyle, hidroklorotiyazid torsades de pointes'i indükleyebilecek tıbbi ürünlerle, özellikle Sınıf Ia ve Sınıf III antiaritmikler ve bazı antipsikotiklerle ilişkili olduğunda dikkatle uygulanmalıdır. — KÜB 4.5
Torsades de pointes'i indükleyebilecek tıbbi ürünler: […] Bazı antipsikotikler (örneğin tioridazin, klorpromazi n, levomepromazin, trifluoperazin, siyamemazin, sulpirid, sultoprid, amisulprid, tiaprid, pimozid, haloperidol, droperidol) — KÜB 4.5
Torsades de pointes'i indükleyebilecek tıbbi ürünler: […] Diğerleri (örneğin bepridil, sisaprid, difemanil, eritromisin i.v., halofantrin, ketanserin, mizolastin, pentamidin, sparfloksasin, terfenadin, vinkamin i.v.) — KÜB 4.5
Torsades de pointes'i indükleyebilecek tıbbi ürünler: […] Sınıf III antiaritmikler (örneğin amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid) — KÜB 4.5
Antikolinerjik etki — 1 ifade
Antikolinerjik ajanlar ve mide hareketini etkileyen diğer tıbbi ürünler : Tiyazid-tipi diüretiklerin biyoyararlanımı antikolinerjik ajanlarla (mesela atropin, biperiden) artabilir. — KÜB 4.5
OATP1B1 — 1 ifade
Taşıyıcılar: İnsan karaciğer dokusu ile yapılan in vitro çalışmadan elde edilen bulgular, valsartanın hepatik alım taşıyıcısı OATP1B1 ve hepatik akış taşıyıcısı MRP2'ni n bir substratı olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: VALCOR PLUS 160/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
Her bir film kaplı tablet, etkin madde olarak; 160 mg valsartan ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir. VALCOR PLUS, 28 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir. VALCOR PLUS , yüksek kan basıncının kontrol edilmesine yardımcı olan anjiyotensin -II antagonisti ve idrar söktürücü (diüretik) içerir. Vücutta bulunan doğal bir madde olan anjiyotensin II kan damarlarının daralm asına ve böylece kan basıncının yükselmesine neden olur. VALCOR PLUS içindeki valsartan anjiyotensin II'nin etkisini önler. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
VALCOR PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Valsartana, hidroklorotiyazide veya benzeri idrar söktürücülere (diüretiklere) , sülfonamidlere karşı ya da VALCOR PLUS 'ın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığınız varsa (eğer hangisinin sizin için zararlı olduğu konusunda emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz), • Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa ve karaciğer içindeki küçük safra kanalları harap olmuşsa (biliyer siroz) ve bu durum safranın karaciğerde birikmesine yol açıyorsa […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: • Sık sık yüksek kan basıncı olan hastalar, bu problemin belirtilerine dikkat etmezler. Birçok kiş i, bu durumda kendini normal hissedebilir. Bu durum sizin ilacınızı tam olarak doktorunuzun ve eczacınızın söylediği şekilde almanızı ve kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuz ile randevularınıza devam etmenizi daha önemli kılar. • Doktorunuzun açıklamalarını dikkatle uygulayınız. • Önerilen dozu aşmayınız. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi VALCOR PLUS 'ı kullanan hastalarda da herkeste olmamakla birlikte yan etkiler ortaya çıkabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, VALCOR PLUS ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Bazı yan etkiler ciddi olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirebilir: Aşağıdaki gibi anjiyoödem semptomları yaşarsanız derhal doktorunuza görünmelisiniz: • yüzde, dilde veya yutakta şişme • yutma güçlüğü • kurdeşen ve nefes almada zorluk • Döküntü, deride kızarıklık, dudak, göz […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
VALCOR PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nemden korumak için ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Blister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra VALCOR PLUS 'ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VALCOR PLUS'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)