TEXEF PLUS 200/125 MG FILM KAPLI TABLET (20 FILM KAPLI TABLET)

TEXEF PLUS duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu özellikle aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.  Üst solunum yolu enfeksiyonları: - Tonsillit, farenjit - Akut sinüzit - Akut otitis media (sadece çocuklarda)  Alt solunum yolu enfeksiyonları: - Akut bronşit - Pnömoni - Kronik obstrüktif akciğer hastalığının süperinfeksiyonları  Komplike olmayan alt ve üst idrar yolları enfeksiyonları  Komplike olmayan gonokokal üretrit  Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları …

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: TEXEF PLUS için önerilen dozaj aşağıdaki tabloda verilmiştir: Endikasyon Günlük doz Doz sıklığı Üst solunum yolu enfeksiyonları Tonsillit, farenjit 200 mg/125 mg 12 saatte bir 100 mg/62,5 mg Akut sinüzit 400 mg/250 mg 12 saatte bir 200 mg/125 mg Alt solunum yolu enfeksiyonları Akut bronşit* 200 mg/125 mg 12 saatte bir 100 mg/62,5 mg Bakteriyel pnömoni 400 mg/250 mg 12 saatte bir 200 mg/125 mg Kronik obstrüktif akciğer hastalığının (KOAH) süperinfeksiyonları 400 mg/250 mg 12 saatte bir 200 mg/125 mg İdrar yolları enfeksiyonları Komplike olmayan alt idrar yolu enfeksiyonu 200 mg/125 mg 12 saatte bir 100 mg/62,5 mg Komplike olmayan üst idrar yolu enfeksiyonu […]

Sefpodoksime, klavulanik aside ya da sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık.

Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi bozuklukları Bilinmiyor: Anjiyoödem, bronkospazm, anafilaktik şok Deri ve deri altı doku bozuklukları Yaygın olmayan: Raş, ürtiker Bilinmiyor: Kızarıklık, kaşıntı, ürtiker, purpura. Diğer sefalosporinlerle olduğu gibi, izole büllöz erüpsiyon vakaları (eritema multiforme, Stevens -Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) bildirilmiştir. […]

Klinik olarak anlamlı hiçbir ilaç etkileşimi klinik çalışmalar sırasında bildirilmemiştir. Histamin-H2 antagonistleri ve antasidler biyoyararlanımını azaltır. Probenesid sefalosporinlerin atılımını azaltır. Sefalosporinler, kumarinlerin antikoagülan etkisini artırabilir ve östrojenlerin kontraseptif etkisini azaltabilirler. TEXEF PLUS gastrik pH’ı nötraliz e eden veya asit sekresyonlarını inhibe eden ilaçlarla birlikte alındığında, biyoyararlanımın yaklaşık olarak %30 azaldığı görülmüştür. Bu sebeple gastrik pH’ın yükselmesine sebep olan ranitidin gibi mineral tipi antiasitler ve H 2 blokörleri TEXEF PLUS’ın alınmasından 2 veya 3 saat sonra alınmalıdır. Buna karşın, pentagristin gibi gastrik pH’ı düşüren ilaçlar biyoyararlanımı yükseltecektir. Besinlerle birlikte kullanımı biyoyararlanımını arttırır. Sefalosporinler ile tedavi sırasında pozitif Coombs testi bildirilmiştir. Sefpodoksim proksetil ile tedavi edilen hastalarda spesifik olmayan redükleyici ajanlarla yapılan idrar glukoz tayinleri yalancı -pozitif reaksiyon verebilir. Bu durum, glukoz oksidaz spesifik yöntem kullanıldığında görülmez.

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Gebelik dönemi Çeşitli hayvan türleriyle yapılan çalışmalar sefpodoksim proksetilin herhangi bir teratojenik ve fötotoksik etkisini göstermemiştir. Ancak, gebelerde sefpodoksim proksetilin güvenirliği saptanmamış olduğundan gebelik sırasında kullanılmaması önerilmektedir.

Laktasyon dönemi Sefpodoksim ve klavulanik asit anne sütü ile atılmaktadır. TEXEF PLUS tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır ya da emziren annede TEXEF PLUS tedavisinden kaçınılmalıdır.

Böbrek yetmezliği: Kreatinin kl erensi 40 ml./dak. üstündeyse doz ayarlamasına gerek yoktur. Bu değerden düşük olduğunda aşağıdaki tabloya uygun doz ayarlaması gerekir. Kreatinin klerensi ≥ 40 ml/dak. 12 saatte bir 100 mg/62,5 mg veya 200 mg/125 mg 10-39 ml/dak. 24 saatte bir 100 mg/62,5 mg veya 200 mg/125 mg < 10 ml/dak. 48 saatte bir 100 mg/62,5 mg veya 200 mg/125 mg Hemodiyaliz hastaları her diyalizden sonra 100 mg/62,5 mg veya 200 mg/125 mg …

Karaciğer yetmezliği …