💰 134.3 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: G03DA02 📦 Barkod: 8699525017604

TARLUSAL 5 MG 12 TABLET

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Medroksiprogesteron

Ruhsat Sahibi / Üretici DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ
Farmasötik Form Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 TARLUSAL 5 MG 12 TABLET Tablet DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ 134.3 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DIVINA 21 TABLET Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 171.48 ₺ +37.18 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?

Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

SUT 4.2.14.B — Tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman

(1) Amifostin, anastrazol, bikalutamid, buserelin, dosetaksel, eksemestan, (Mülga ibare:RG-28/4/2021-31468 Mükerrer) (140) flutamid, gemsitabin, gos erelin, ibandronik asit, interferon alfa 2a -2b, irinotekan, kapesitabin, klodronat, (Mülga ibare:RG -28/4/2021-31468 Mükerrer)(140) letrozol, löprolid asetat, medroksiprogesteron asetat, oksaliplatin, paklitaksel, pamidronat, siproteron asetat, tegafur -urasil, topotekan, triptorelin asetat, vinorelbin, (vinorelbin tartaratın oral formları, kür protokolünde belirtilmesi ve tedaviye enjektabl form ile başlanması şartıyla kullanılır) zolendronik asit (Ek ibare:RG -28/12/2018-30639 Mükerrer) (110) (Mülga ibare:RG-28/4/2021-31468 Mükerrer)(140)

Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.14.B · son değişiklik 02.11.2024

📄 Konsolide SUT metni (mevzuat.gov.tr)

📑 TARLUSAL 5 MG 12 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

TARLUSAL tablet;  Fonksiyonel metrorajide (hiperöstrinizm ve hiperrörstrinizmden ileri gelen),  Sekonder amenorede (hiperöstrinizm ve hiperörstrinizmden ileri gelen, ikinci halde östrojenlerle birlikte verilir),  Endometriozda endikedir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Jinekolojide: Postmenopozal kadınlarda kombine östrojen/progestin tedavisinin kullanımı, en düşük etkin doz ve en kısa süre ile sınırlı olup, bireysel olarak her kadın için tedavi amaçları ve risklerine uygun olarak periyodik şekilde değerlendirilmelidir (bkz. Bölüm 4.4). İçeriği ve sıklığı bireysel farklılıklara göre ayarlanmış periyodik kontrollerin yapılması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.4). Daha önce endometriozis tanısı konulmadığı sürece, intakt uterusu olmayan bir kadında tedaviye progestin eklenmesi önerilmemektedir. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

TARLUSAL aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:  Medroksiprogesterona veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda,  Nedeni saptanamayan vajinal kanamalarda,  Tromboflebit, tromboembolik olaylarda,  Serebral apoplekside,  İleri derecede karaciğer fonksiyon bozukluğunda,  Bilinen veya şüpheli gebeliklerde,  Memede bilinen veya şüpheli malignitelerde.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Aşağıda sistem organ sınıflarına göre verilen istenmeyen etkilerin sıklıkları progesteron kullanımı ile seyrek olarak ilişkilidir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn., anafilaksi ve anafilaktoid reaksiyon, anjiyoödem) Endokrin hastalıkları Bilinmiyor: Uzamış anovülasyon Metabolizma ve beslenme hastalıkları Seyrek: Ödem/sıvı retansiyonu, kilo değişikliği Psikiyatrik hastalıklar Seyrek: Depresyon, insomnia, sinirlilik Sinir sistemi hastalıkları Seyrek: Sersemlik, baş ağrısı, somnolans Vasküler hastalıklar Seyrek: Tromboembolik olaylar, Bilinmiyor: Trombofilebit, serebral tromboz ve emboli Solunum, göğüs b […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

TARLUSAL, plazma amionasit, serum alkalen fosfataz, üriner nitrojen, karaciğer fonksiyon testleri; koagülasyon testleri, metirapon testi, pregn andiol tayini ve tiroid fonksiyon testlerini etkileyebilir. Oral antikoagülanlarla seyrek olarak etkileştiği bildirilmiştir. Yüksek doz oral medroksiprogesteron asetat ile eşzamanlı uygulanan aminoglutetimid, medroksiprogesteron asetatın serum konsantrasy onlarını anlamlı şekilde düşürebilir. Yüksek doz oral medroksiprogesteron asetat kullanıcıları aminoglutetimid kullanımı ile ilacın etkililiğinde azalma olasılığı konusunda uyarılmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlarda etkileşim çalışması bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonlarda etkileşim çalışması bulunmamaktadır.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik Kategorisi: X Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kad ınlar tedavi suresince etkili do ğum kontrolü uygulamak zorundadırlar Bu ilacın kullanılması sırasında hasta gebe kalırsa, fetüse olan potansiyel risk konusunda uyarılmalıdır. Gebelik dönemi TARLUSAL’in gebelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açtığından şüphelenilmektedir. TARLUSAL gebelik döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). Bazı raporlar belirli koşullar altında gebeliğin ilk trimesterinda intrauterinin progestasyonal ilaçlara maruziyeti ile fetüsteki genital anomaliler arasında bir ilişki olduğunu düşündürmektedir. Tedavi başlamadan önce negatif hamilelik testi gereklidir.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Medroksiprogesteron asetat ve metabolitleri anne sütü ile atılmaktadır. Bu durumun emzirilen bebekte herhangi bir riske neden olduğunu düşündüren herhangi bir kanıt yoktur (bkz. Bölüm 5.2). TARLUSAL emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği Böbrek hastalıklarının medroksiprogesteron asetatın farmakokinetiği üzerine etkisi herhangi bir klinik çalışmada değerlendirilmemiştir. Bununla birlikte, medroksiprogesteron a setatın neredeyse tamamının karaciğerde metabolize olarak elimine edildiği bilindiğinden, böbrek yetmezliği olan kadınlarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer hastalıklarının medroksiprogesteron asetatın farmakokinetiği üzer ine etkisi herhangi bir klinik çalışmada değerlendirilmemiştir. Bununla birlikte, medroksiprogesteron asetatın neredeyse tamamı karaciğerde metabolize olarak elimine edildiği ve steroid hormonların ciddi …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: TARLUSAL 5 MG 12 TABLET Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

 TARLUSAL etkin madde olarak her bir tablette 5 mg medroksiprogesteron asetat içerir.  TARLUSAL beyaz renkli, kokusuz, her iki yüzü düz, bir yüzünde “ T” harfi yuvarlak tablettir. 12 tablet içeren blisterlerde kullanıma sunulmaktadır.  TARLUSAL’in etkin maddesi medroksi progesteron asetat progestojenler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Progestojenler doğal kadınlık hormonu progesterona benzerdir.  TARLUSAL aşırı öst rojen (kadınların adet döngüsünde önemli rol oynayan bir grup hormon) salgılanması ve aşırı östrojen salgılanmasından ileri gelen şiddetli veya düzensiz adet kanamaları ve diğer adet sorunları , adet görmeme ve endometrioz (endometrium dokusunun rahimdeki normal yeri dışında bir yerde bulunuşu) tedavisinde kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

TARLUSAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Medroksiprogesteron asetat a veya TARLUSAL’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler li stesine bakınız) alerjiniz varsa,  Doktorunuzun sebebini bulamadığı bir vajinal kanamanız varsa veya daha önceden olmuşsa (adet kanaması dışında),  Damar tıkanıklığı veya damar iltihabınız varsa,  Beyin kanaması geçirdiyseniz,  İleri derecede karaciğer problemleriniz varsa,  Tedavi edilmiş veya halen devam eden meme kanseri iseniz,  Genital kanser iseniz,  Hamileyseniz veya hamile olma ihtimaliniz varsa. Doktorunuz tedaviye başlamadan önce veya tedavi sırasında adet döneminizde kanamanızın olmaması halinde size gebelik testi uygulayabilir.

TARLUSAL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:  Tedaviniz sırasında beklenmeyen vajinal kanamanız varsa,  Migren ağrılarınız varsa,  Depresyondaysanız ya da depresyon öykünüz varsa,  Şeker hastasıysanız,  Sara hastasıysanız,  Astım hastasıysanız,  Kalp ile ilgili sorunlarınız varsa,  Böbrek yetmezliğiniz varsa,  Ani kısmi veya tam görme kaybınız veya aniden başlayan proptoz (göz küresinin ileri doğru çıkıntı yapması), çift görme veya migreniniz varsa,  Sizde veya ailenizde kan pıhtılaşması öyküsü varsa.

Tüm kadınların bacak , akciğer veya vücutlarının herhangi bir bölgesinde bulunan damarlarda kan pıhtısı oluşma riski vardır. Bu pıhtının oluşma olasılığı, TARLUSAL gibi bir hormon içerikli bir ilaç alımında az da olsa daha yükse lir. Aşağıdaki durumlarda, TARLUSAL kullanıyor olmasanız da pıhtı oluşma olasılığı daha yüksektir:  Aşırı kiloluysanız,  Daha önce damarlarınızda veya akciğerlerinizde pıhtı oluşmuşsa,  Damarlarında veya akciğerlerinde pıhtı oluşmuş akrabalarınız varsa,  Uzun süre boyunca hareket edememişseniz (örn. bir ameliyattan sonra),  Ciddi veya büyük bir ameliyat geçirmişseniz,  Geçmişte birden fazla düşük yapmışsanız.

TARLUSAL kullanmadan önce ameliyat olduysanız ve ya tedaviniz sırasında ameliyat olduysanız bunu doktorunuza bildiriniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

TARLUSAL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: TARLUSAL’in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik  İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız TARLUSAL kullanmayınız. A ksi takdirde TARLUSAL’in doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklenir. Doğum kontrol yöntemi olarak güvenilir bir yöntem olmadığından TARLUSAL kullandığınız süre boyunca başka bir doğum kontrol yöntemi (örn. prezervatif) kullanmanız önemlidir.  Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme  İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  TARLUSAL emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Emziriyorsanız, bebeğinizi beslemeniz için başka bir yöntem kullanıp kullanmamanız ile ilgili tavsiye vermesi için doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı TARLUSAL’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.

TARLUSAL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler TARLUSAL laktoz ve sakkaroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı TARLUSAL alırken özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.  Cushing sendromu (kilo artması, obezite, kan basıncının artması ve derinin zayıflaması sonucu oluşan çizgilerle karakterize bir rahatsızlık) tedavisinde kullanıla n “aminoglutetimid”,  Kan inceltici ilaçlar (örn. varfarin).

TARLUSAL bazı kan ve hormon düzeylerini ölçen testleri etkileyebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Lütfen doktorunuzun talimatlarına dikkatli bir şekilde uyunuz. Alacağınız tablet sayısı tedavi görmekte olduğunuz rahatsızlığa bağlıdır. Aşağıdaki bilgiler belli bir rahatsızlık için genellikle hangi dozun kullanıldığını görmenizi sağlayacaktır.

Endometrioziste: Adetinizin ilk gününden başlayarak 3 ay süreyle (90 gün) günde üç kez 10 mg (30 mg). Tedavi sırasında düzensiz olarak damla şeklinde veya normal kanamanız olursa bu normaldir ve endişelenmenize gerek yoktur. Şiddetli veya düzensiz adet kanamaları ve diğer adet sorunlarında: Son adet döneminizin başlangıcından 16 gün geçtikten sonra genellikle 8-10 gün süreyle 2.5 mg-10 mg. Tabletleri kullanmayı bıraktıktan birkaç gün sonra genellikle adet kanama sı gibi kanamanız olur. Adet görmeme tedavisinde: Tedaviniz üç dönem tekrarlanacak şekilde 5 -10 günlük sürede günde 2.5 -10 mg. Tabletleri kullanmayı bıraktıktan birkaç gün sonra genellikle adet kanaması gibi kanamanız olur. Bazı durumlarda doktorunuz TARLUSAL ile eş zamanlı olarak 10 gün süreyle 5 -10 mg dozunda östrojen hormonu da reçete edebilir.

Bir TARLUSAL kürünü bitirdikten sonra adet görmezseniz, hamile olma ihtimalinize karşı doktorunuzla görüşünüz.

Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. TARLUSAL’i yemeklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz. TARLUSAL tabletleri çiğnemeden ve ezmeden yeterli miktarda su (örn., 1 bardak su) ile yutunuz.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Bu yaş grubunda kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanımı: Bu yaş grubunda kullanılmaz.

Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Karaciğer yetmezliği: Doktorunuz tarafından hangi dozda kaç tablet almanız gerektiği belirtilecektir. Ağır karaciğer yetmezliğinde TARLUSAL kullanmayınız.

Eğer TARLUSAL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla TARLUSAL kullandıysanız: TARLUSAL’den kullanmanız gerekende n fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

TARLUSAL’i kullanmayı unutursanız: Hatırlar hatırlamaz tabletinizi alınız , diğer tabletlerinizi normal zamanında alınız ve tedavinize devam ettiriniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

TARLUSAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan TARLUSAL kullanmayı sonlandırmayınız. TARLUSAL kullanmayı sonlandırdıktan birkaç gün sonra genellikle adet kanaması gibi kanamanız olur.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, TARLUSAL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi biri olursa TARLUSAL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastane nin acil bölümüne başvurunuz:

-Aşırı duyarlılık reaksiyonları (hırıltı, nefes darlığı, bayılma hissi, yüz veya dilde, ellerde ve ayaklarda şişme, şiddetli kaşıntıyla seyreden deri döküntüsü)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri si zde mevcut ise, sizin TARLUSAL’e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu kullanma talimatındaki yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın :10 hastanın en az 1 'inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1,000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek :10,000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Seyrek: -Damar tıkanıklığı, -Derin-ven trombozu (kanın damarda pıhtılaşması) (bacağınızda şiddetli ağrı ve morarma) -Kilo değişikliği, ödem/sıvı retansiyonu, ellerde ve bileklerde şişlik -Depresyon, uykusuzluk, sinirlilik, baş ağrısı, uyku hali, sersemlik, -Bulantı -Akne, saç dökülmesi, yüzde veya vücutta aşırı tüylenme, kaşıntı, döküntü, kurdeşen -Hamile olmadığınız halde memeden sütümsü akınt ı gelmesi (galaktore), memede ağrı ve hassasiyet -Yorgunluk, ateş - Glukoz toleransında azalma,

Bilinmiyor: -Kadın yumurtalığında, yumurta oluşmasının uzun süreli ortadan kalkması -Normal olmayan rahim kanaması (düzensiz, artan, azalan), adet kanaması gö rmeme, rahim ağzı aşınmaları ve vajinadan akıntı, -Beyinde kan pıhtısı (anormal, uzun süreli baş ağrısı, gö rme bozukluğu, konuşma güçlüğü, veya bayılma) -Akciğerde kan pıhtısı (göğsünüzde ani, şiddetli ağrı, kanlı öksürük) -Sarılık

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

6

TARLUSAL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. Işıktan koruyunuz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TARLUSAL’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TARLUSAL’i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi: DEVA HOLDİNG A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL

İmal yeri: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mahallesi Fatih Cad. No: 17 Samandıra-Sancaktepe/İSTANBUL

Bu kullanma talimatı ………….. onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ TARLUSAL 5 MG 12 TABLET Klinik Analizini Aç