STIDERM 30 G JEL
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Mepiramin maleat + lidokain hcl + dekspantenol
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 K-FENIDEX %1.5 + %1.5 + %5 JEL | Jel | KURTSAN İLAÇLARI A.Ş. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 NOLERJI %1.5 + %1.5 + %5 JEL 30 G | Jel | Dinçsa | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SOLERAT JEL 30 G | Jel | VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 STIDERM 30 G JEL | Jel | BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 STILEX 30 GR JEL | Jel | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 STIDERM 30 G JEL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
STİDERM güneş yanıkları, böcek s okmaları, ürtiker, kaşıntı ve b irinci derece yanıklarda kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: STİDERM, günde birkaç kez lezyonlu bölgeye sürülür. STİDERM, 7 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır. Uygulama şekli: STİDERM, ince bir tabaka halinde ciltteki lezyonlu bölgeye sürülür. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalar için özel bir kullanım şekli bildirilmemiştir. Pediyatrik popülasyon: 2 yaşın altındaki çocuklarda, hekim onayı olmaksızın kullanılmamalıdır. Geriyatrik popülasyon: Geriyatrik popülasyon için özel bir kullanım şekli bildirilmemiştir …
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
STİDERM, bileşimindeki maddelerd en herhangi birine karşı oluşmu ş aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İlaca bağlı olduğu kabul edilen advers reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir: Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın ( ≥ 1/10); yaygın ( ≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila < 1/100); seyrek ( ≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Baş ağrısı, baş dönmesi Kardiyak hastalıkları: Bilinmiyor: Çarpıntı Vasküler hastalıkları Bilinmiyor: Ani kan basıncı düşmesi Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Bilinmiyor: Soluk almada zorluk Gastrointestinal hastalıkları Bilinmiyor: Bulantı, kusma, ishal Deri ve deri altı doku hastalıkları Çok seyrek: Deri döküntüleri ve kaşıntı Bilinmiyor: Kızarıklık Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları Bilinmiyor: Yorgunluk, […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim çalışması yapılmamıştır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Doğum kontrolü üzerine etkisi ile ilgili çalışma bulunmadığında n çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların tedavi suresince etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulaması önerilir. Gebelik dönemi Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. STİDERM için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Gebe kadınlarda yeterli ve kont rollü çalışmalar yoktur. Hayvanl ar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz.5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi STİDERM’in bileşiminde bulunan mepiramin, lidokain ve dekspante nolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Dolayısıyla, STİDERM’in kullanımı mu tlaka gerekliyse, risk ve yararları göz önünde bulundurularak kullanımına hekim tarafından karar verilmelidir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek/ …
👤 Hasta İçin: STIDERM 30 G JEL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
STİDERM, 30 gramlık alüminyum tüplerde sunulan bir jeldir.
STİDERM, etkin madde olarak mepiramin maleat, lidokain hidroklorür ve dekspantenol içerir.
STİDERM, şeffaf görünümlü homojen jeldir. STİDERM deriye uygulandığında, lokal olarak antialerjik (alerji yi giderici), antiinflamatuvar (iltihabı giderici), antipruritik (kaşıntıyı giderici) ve anestezik etki gösterir.
STİDERM, güneş yanıkları, böcek sokmaları, ürtiker (kurdeşen), kaşıntı ve birinci derece (hafif) yanıklarda kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
STİDERM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; STİDERM’in bileşenlerine karşı alerjiniz var ise, İltihaplı deri hastalıkları ile enfekte yaralar, iltihaplı deri enfeksiyonları ve bulaşıcı hastalıklar var ise ilacı kullanmayınız.
STİDERM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
STİDERM Jel, gözlere ve ıslak dokulara (mukoza) temas ettirilme melidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir.
STİDERM Jel, geniş vücut yüzeylerine uygulanmamalıdır.
STİDERM Jel’in 7 gün süre ile kullanımına rağmen, mevcut yakınm aların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır.
Özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon altınd a uygulandıklarında kalp ritm bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yol açabilmektedir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin içi n geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
STİDERM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
STİDERM Jel, cilde sürüldüğünden aç ya da tok uygulanabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
STİDERM’in bileşiminde bulunan mepiramin, lidokain ve dekspante nol ile hayvanlar üzerinde yapılmış çalışma da mevcut değildir.
STİDERM, gerekli değilse gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedavi s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
STİDERM’in bileşiminde bulunan m epiramin, lidokain ve dekspante nolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Söz konusu maddelerin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde de araştırılmamıştır.
Emzirme döneminde STİDERM Jel kullanımı konusunda doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
STİDERM’in araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi yoktur.
STİDERM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
İçeriğinde benzalkonyum klorür olduğundan tahrişe ve deri reaksiyonlarına sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Herhangi bir ilaç ile etkileşimi bildirilmemiştir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
STİDERM, günde birkaç kez lezyonlu bölgeye sürülür.
STİDERM, 7 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
STİDERM, ince bir tabaka halinde ciltteki lezyonlu bölgeye sürülür.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 2 yaşın altındaki çocuklarda, hekim onayı olmaksızın kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı: Bildirilmemiştir. Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Bildirilmemiştir.
Eğer STİDERM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla STİDERM kullandıysanız
STİDERM’den kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz.
STİDERM’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
STİDERM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
STİDERM Jel tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, STİDERM’in içeriğinde bulunan maddelere duyar lı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, STİDERM’i kullanmayı durdurunuz ve D E R H A L doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciltte yaygın ve şiddetli kızarıklık ve kaşıntı, soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin STİDERM’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok seyrek Deri döküntüleri, Kaşıntı
Bilinmiyor Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, Baş ağrısı, Baş dönmesi, Çarpıntı, Ani kan basıncı düşmesi, Soluk almada zorluk, Bulantı, Kusma, İshal Kızarıklık (deride), Yorgunluk, Halsizlik, Uykusuzluk, İştah kaybı, Yüksek ateş
Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etk i meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karş ılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” i konuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farma kovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta o lduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
STİDERM’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra STİDERM’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atm ayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad.No:184 34440 Beyoğlu-İSTANBUL Tel: (212) 365 15 00 Faks: (212) 276 29 19
Üretim yeri: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. GOSB 1900 Sokak No: 1904 41480 Gebze-KOCAELİ
Bu kullanma talimatı ………….tarihinde onaylanm ıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ STIDERM 30 G JEL Klinik Analizini Aç