RAVENTRIS 30 MG DAGILABILIR TABLET (30 ADET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Rasekadotril
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (6 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 RAVENTRIS 10 MG DAGILABILIR TABLET (16 ADET) | Tablet | PHARMATRUE SAĞLIK MALZEMELERİ ANONİM ŞİRKETİ | 369.22 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RAVENTRIS 100 MG SERT KAPSUL (20 ADET) | - | PHARMATRUE SAĞLIK MALZEMELERİ ANONİM ŞİRKETİ | 547.88 ₺ | +178.66 TL (%48) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RAVENTRIS 30 MG DAGILABILIR TABLET (30 ADET) | Tablet | PHARMATRUE SAĞLIK MALZEMELERİ ANONİM ŞİRKETİ | 731.42 ₺ | +362.20 TL (%98) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RAXERIN 10 MG DAGILABILIR 16 TABLET | Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 369.22 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RAXERIN 100 MG 20 KAPSUL | - | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 547.88 ₺ | +178.66 TL (%48) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RAXERIN 30 MG DAGILABILIR 30 TABLET | Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 731.42 ₺ | +362.20 TL (%98) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 RAVENTRIS 30 MG DAGILABILIR TABLET (30 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Bebeklerde (3 ay üstü) ve çocuklarda; tek başına genel destekleyici önlemlerin klinik durumun kontrol edilmesinde yetersiz olduğu durumlarda ve n edensel tedavinin mümkün olmadığı durumlarda, oral rehidrasyon ve genel destekleyici önlemler ile birl ikte akut diyarenin tamamlayıcı semptomatik tedavisinde endikedir. Nedensel te davinin mümkün olduğ u durumlarda, r asekadotril tama mlayıcı ted avi olarak uygulanabilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: RAVENTRİS, oral rehidrasyon tedavisi ile birlikte oral yoldan uygulanır. RAVENTRİS 30 mg, ≥13 kg vücut ağırlığındaki çocukların tedavisi için uygundur. Önerilen doz vücut ağırlığına göre belirlenir: Düzenli aralıklarla günde 3 kez 1.5 mg/kg (1-2 tablete eşdeğer). 13 kg – 27 kg arasındaki çocuklarda: Günde 3 kez 30 mg >27 kg çocuklarda: Günde 3 kez 60 mg Çocuklarda yapılan klinik çalışmalarda tedavi süresi 5 gün’dür. İki norm al dışkı kaydedilene kadar ted aviye devam edilmelidir. 7 günlük tedavi süresi aşılmamalıdır. 3 ay öncesi bebeklerde kullanımına dair klinik çalışma bulunmamaktadır. Uygulama şekli: Sadece oral yoldan kullanım içindir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
aşılmamalıdır. 3 ay öncesi bebeklerde kullanımına dair klinik çalışma bulunmamaktadır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Rasekadotrile veya içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. .
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Akut diyareye ilişkin klinik çalışmalarda, 860 pediatrik hasta rasekadotril ile 441 hasta ise plasebo ile tedavi edilmiştir. Aşağıdaki advers reaksiyonlar plaseboya oranla rasekadotril ile daha sık ortaya çıkan veya pazarlama sonrası rapor edilen advers reaksiyonlardır. Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki sınıflandırma kullanılarak tanımlanır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bi linmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Yaygın olmayan: Tonsilit Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın olmayan: Döküntü, eritema Bilinmiyor: Eritema multiforme, dilde ödem, yüzde ödem, dudaklarda ödem, gözkapaklarında ödem, anjiyoödem, ürtiker, eritema nodosum, papüler döküntü, prurigo, kaşıntı. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Rasekadotrilin insanlarda bugüne kadar d iğer tıbbi ürünl er i le tanımlı etkileşimleri bulunmamaktadır. İnsanlarda, rasekadotrilin loperamid veya nifuroksazid ile birlikte kullanımı rasekadotrilin kinetiğini değiştirmez.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) RAVENTRİS 'in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Gebe k adınlarda r asekadotril kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları, gebelik, f ertilite, embriyo-fetal gelişim, doğum ve ya doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3.). Ancak, spe sifik kl inik çalışmalar bulunmadığından rasekadotril g ebelikte kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Rasekadotrilin insan sütüne geçip geçmemesiyle i lgili yeterli v eri olmadığından dol ayı emzirme döneminde kullanımı önerilmez.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: Böbrek ve ka raciğer yetmezliği olan be beklerde ve çocuklarda kul lanımına d air çalışma bulunmamaktadır (Bkz. Bölüm 4.4.). Karaciğer veya …
👤 Hasta İçin: RAVENTRIS 30 MG DAGILABILIR TABLET (30 ADET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
RAVENTRİS, beyaz renkli, yuvarlak şekilli, bir yüzü çentikli, suda dağılan tablettir. Her bir tablet etkin madde olarak 30 mg rasekadotril içerir. 30 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
RAVENTRİS ishal tedavisinde kullanılır.
RAVENTRİS 3 ay üstü çocuklarda, akut ishal belirtilerinin tedavisinde kullanılır. Tek başına bol sıvı alımı ve olağan diyet önlemlerinin yetersiz olduğu veya nedensel tedavinin mümkün olmadığı durumla rda; RAVENTRİS in bu önlemler ve sıvı al ımı il e birlikte kul lanılması önerilir. RAVENTRİS, nedensel tedavi ile birlikte tamamlayıcı tedavi olarak kullanılabilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
RAVENTRİS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Çocuğunuz rasekadotrile veya bu ilacın içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjik ise
RAVENTRİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• 3 ay’dan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. • Kanlı veya iltihaplı dışkı ve ateş. İshalinizin nedeni, tedavisine doktorunuz tarafından karar verilmesi gereken bakteriyel bir enfeksiyon olabilir. • Uzun süren (kronik) veya antibiyotik kaynaklı ishal durumunda • Böbrek hastalığı veya karaciğer fonksiyon bozukluğunda • Uzun süren ve kontrolsüz kusma durumunda • Deri reaksiyonları oluşması durumunda
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
RAVENTRİS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması RAVENTRİS yemeklerden önce ya da sonra kullanılabilir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RAVENTRİS, doktorunuz tarafından tavsiye edilmediği sürece gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RAVENTRİS’in insan süt üne geçip geçmemesiyle ilgili yeterli veri ol madığından dol ayı emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yok veya göz ardı edilebilir kadar azdır.
RAVENTRİS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu t ıbbi ürün mannitol (E421) iht iva eder; dozu ne deniyle herhangi bir yan etki beklenmemektir.
Bu tıbbi ürün bir fenilalanin kaynağı olan aspartam (E951) içermektedir. Fenilketonürisi olan insanlar için zararlı olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Tabletinizi her zaman doktorunuzun tavs iye ettiği ş ekilde alınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RAVENTRİS düzenli aralıklarla günde üç kez, vücut ağılığına göre 1 veya 2 tablet alınır.
13 kg – 27 kg arasındaki çocuklarda: Günde 3 kez 1 tablet 27 kg’dan daha yüksek vücut ağırlığına sahip çocuklarda: Günde 3 kez 2 tablet
RAVENTRİS tableti ne kadar süre kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. İki normal dışkı kaydedilene kadar tedaviye devam edilmelidir. 7 günlük tedavi süresi aşılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu: RAVENTRİS tableti, 100-200 ml miktarındaki sıvı (su ya da süt) ya da yarı katı besin (mama) içerisinde, ince bir süspansiyon meydana gelinceye kadar iyice karıştırıldıktan sonra içiniz. Tabletleri çiğnemeyiniz veya doğrudan yutmayınız.
İshale bağlı su kaybı için bu ilacı, su ve tuz (elektrolit) yerine koyma (replasman) tedavisi ile birlikte kullanmalısınız. Su ve elektrolit kaybına karşı kullanmanız gereken sıvı (rehidratasyon çözeltisi) konusunda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 3 ayın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. 3 ay üstü bebeklerde ve çocuklarda kullanımı için “Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar’’ bölümünde belirtilen talimatlara uyunuz.
Yaşlılarda kullanımı: Bu yaş grubuna özel bir kullanım uyarısı yoktur.
Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.
Eğer RAVENTRİS'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RAVENTRİS kullandıysanız: RAVENTRİS'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
RAVENTRİS'i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
RAVENTRİS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, RAVENTRİS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşağıdaki belirtiler Anjioödem belirtileri olabilir; • Yüz, dil veya yutakta şişme • Yutma güçlüğü • Solunum güçlüğü ve kurdeşen
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunla rdan biri sizde mev cut ise, sizin RAVENTRİS’e karşı ciddi alerjiniz var d emektir. Acil tıbbi müdahaleye v eya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor :Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan: Bademcik iltihabı (Tonsilit) Döküntü Deride kızarıklık (Eritem)
Bilinmiyor: Kol, bacaklarda ve ağız içinde pembe lezyonlar (Eritema multiforme) Dil iltihabı, dudak iltihabı, yüz iltihabı, göz kapağı iltihabı, deride kaşıntı kızarıklık ve plaklarla k arakterize kurdeşen (Ürtiker), deri altında nodül şeklinde iltihap (Eritema nodozum), sert ve k üçük lezyonlar ile d eride çatlama ( papüler döküntü), k aşıntılı deri lezyonları (Prurigo), şiddetli kaşıntı (Pruritus).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma T alimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. M eydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bi lgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
RAVENTRİS'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. RAVENTRİS'i 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RAVENTRİS'i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RAVENTRİS'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Pharmatrue Sağlık Malzemeleri A.Ş. Yassıören mah. Ağaçkakan Sok. No: 15/A Arnavutköy/İSTANBUL Tel: 0 (212) 444 87 17
Üretim yeri: İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş. 3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:1 Selçuklu / Konya
Bu kullanma talimatı 12/01/2024 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ RAVENTRIS 30 MG DAGILABILIR TABLET (30 ADET) Klinik Analizini Aç