RAVENTRIS 100 MG SERT KAPSUL (20 ADET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Rasekadotril
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (6 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 RAVENTRIS 10 MG DAGILABILIR TABLET (16 ADET) | Tablet | PHARMATRUE SAĞLIK MALZEMELERİ ANONİM ŞİRKETİ | 369.22 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RAVENTRIS 100 MG SERT KAPSUL (20 ADET) | - | PHARMATRUE SAĞLIK MALZEMELERİ ANONİM ŞİRKETİ | 547.88 ₺ | +178.66 TL (%48) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RAVENTRIS 30 MG DAGILABILIR TABLET (30 ADET) | Tablet | PHARMATRUE SAĞLIK MALZEMELERİ ANONİM ŞİRKETİ | 731.42 ₺ | +362.20 TL (%98) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RAXERIN 10 MG DAGILABILIR 16 TABLET | Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 369.22 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RAXERIN 100 MG 20 KAPSUL | - | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 547.88 ₺ | +178.66 TL (%48) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RAXERIN 30 MG DAGILABILIR 30 TABLET | Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 731.42 ₺ | +362.20 TL (%98) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 RAVENTRIS 100 MG SERT KAPSUL (20 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
RAVENTRİS; yetişkinlerde, nedensel tedavinin mümkün olmadığı akut diyarenin semptomatik tedavisinde endikedir. Eğer nedensel tedavi mümkünse; rasekadotril tamamlayıcı tedavi olarak kullanılabilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinlerde; Günde bir kapsül ile başlanmalıdır. D aha son ra; günde üç k ez bir kapsül te rcihen ana yemeklerden önce kullanılır. Tedavi; iki normal feçes elde edene dek sürdürülmelidir. Tedavi 7 günü geçmemelidir. Rasekadotril ile uzun dönem tedavi önerilmez. Uygulama şekli: RAVENTRİS oral yoldan kullanılır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Pediyatrik kullanım: Bebekler, çocuklar ve adolesanlar için spesifik formülasyonları bulunmaktadır. Geriyatrik kullanım: Yaşlılarda doz ayarlanmasına gerek yoktur (Bkz bölüm 5.2) Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Rasekadotrile veya içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir (bkz. bölüm 6.1).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Akut diyareye ilişkin klinik çalışmalarda, 2193 yetişkin hasta rasekadotril ile, 282 yetişkin hasta ise plasebo ile tedavi edilmiştir. Aşağıdaki advers reaksiyonlar plaseboya or anla rasekadotril ile d aha sık ortaya çıkan ve ya pazarlama sonrası rapor edilen advers reaksiyonlardır. Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki sınıflandırma kullanılarak tanımlanır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın ( ≥1/100 ile <1/10); yaygın olmayan ( ≥1/1.000 ile <1/100); seyrek (≥1/10.000 il e <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinm iyor ( eldeki veril erden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş ağrısı Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın olmayan: Döküntü, eritem Bilinmiyor: Eritem a m ultiforme, dil, yüz ve d udaklarda öde m, göz kapaklar ında öde m, anjiyoödem, ürtiker, eritema nodosum, papüler dökünt ü, prurigo, ka şıntı, toks ik de ri döküntüsü. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Rasekadotril'in ADE inhibitörleri ile etkileşimi Rasekadotril ve A DE inh ibitörlerinin (örneğin, kaptopril, enalapril, l isinopril, pe rindopril, ramipril) birlikte kullanılması anjiyoödem riskini artırabilir (bkz. B ölüm 4.4). İnsanlarda, rasekadotrilin loperamid veya n ifuroksazid ile birlikte kullanımı rasekadotrilin kinetiğini değiştirmez. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon Pediyatrik popülasyona ilişkin olarak herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) RAVENTRİS 'in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır. Gebelik dönemi RAVENTRİS için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonel / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile i lgili olarak doğrudan ya da dol aylı zararlı etkiler old uğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3). Ancak spesifik bir klinik çalışma olmadığından dolayı rasekadotril gebe kadınlara reçete uygulanmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Rasekadotrilin insan sütüne geçip geçmemesiyle ilgili yeterli veri olmadığından dolayı emzirme döneminde kullanımı önerilmez.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: Böbrek ve …
👤 Hasta İçin: RAVENTRIS 100 MG SERT KAPSUL (20 ADET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
RAVENTRİS opak, krem renkli kapsül gövde si v e k apsül kapa ğından ol uşan se rt jelatin kapsüllerin içerisinde beyaz renkli granüler yapıda toz şeklindedir. Her bir kapsül etkin madde olarak 100 mg rasekadotril içerir. 20 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
RAVENTRİS ishal tedavisinde kullanılır.
RAVENTRİS; yetişkinlerde, nedensel tedavinin mümkün olmadığı kısa süreli ishal tedavisi için kulla nılır. RAVENTRİS, nedensel tedavi il e birlikte tamamlay ıcı tedavi olara k kullanılabilir.
2. RAVENTRİS 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler RAVENTRİS 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Rasekadotrile veya bu ilacın içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa. • İlacın kullanımı ile birlikte genellikle hafif veya orta düzeyde cilt reaksiyonlarının meydana geldiği bildirilmiştir. Ciddi cilt reaksiyonlarının görülmesi durumunda tedavinin derhal durdurulması gerekir.
RAVENTRİS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • K anlı v eya iltihaplı dışkı ve ateşiniz varsa. İshalinizin ne deni, ted avisine doktorunuz tarafından karar verilmesi gereken bakteriyel bir enfeksiyon olabilir. • Uzun süren (kronik) veya antibiyotik kaynaklı ishal durumunuz varsa, • Böbrek hastalığı veya karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa • Uzun süren ve kontrolsüz kusmanız varsa, • Laktoz intoleransınız varsa, • ADE inhibitörleri (yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan ilaçlar; örneğin, kaptopril, enalapril, li sinopril, pe rindopril, ramipril) anjiyoödem riskini artırabileceğinden, A DE inhibitörlerinden birini kullanıyorsanız.
Bu uyarılar geçmişteki h erhangi bir dönemde dahi olsa s izin için geçerliyse lü tfen doktorunuza danışınız.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RAVENTRİS, doktorunuz ta rafından tavs iye edilmediği sür ece gebelik döne minde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RAVENTRİS’in insan süt üne geçip geçmemesiyle ilgili yeterli veri ol madığından dol ayı emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yok veya göz ardı edilebilir kadar azdır.
RAVENTRİS 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksız) olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Rasekadotril ve ADE inhibitörlerinin (yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan ilaçlar; örneğin, kaptopril, enalapril, lisinopril, perindopril, ramipril) birlikte kullanılması anjiyoödem riskini artırabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
3. RAVENTRİS nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. RAVENTRİS'in saklanması Başlıkları yer almaktadır.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: RAVENTRİS kapsül formunda kullanıma sunulur. İlacı her zaman doktorunuzun ya da eczacınızın tavsiye ettiği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz ya da eczacınıza danışınız.
RAVENTRİS’in normal dozu; düzenli aralıklarla günde üç kez, 1 kapsüldür (bir bardak su ile birlikte). RAVENTRİS tercihen ana yemek öncesi alabilirsiniz, fakat tedavinizin başlangıcında; gün boyunca herhangi bir zamanda RAVENTRİS kapsül alabilirsiniz.
RAVENTRİS kapsülü ne kadar süre kul lanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. İki normal dışkı görülene kadar tedaviye devam edilmelidir. 7 günlük tedavi süresi aşılmamalıdır. İshale bağlı su kaybını gidermek için bu ilacı, su ve tuz (elektrolit) yerine koyma (replasman) tedavisi ile birlikte kullanmalısınız. Su ve tu zların en iyi yerine-koyma tedavisi or al- rehidrasyon çözeltisi ile sağlanır (Emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınıza danışınız).
Uygulama yolu ve metodu: RAVENTRİS kapsül, bir bardak su ile birlikte yutulur.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklar ve bebekler için rasekadotril etkin maddeli uygun formlar mevcuttur.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek veya karaciğer yetmezliği o lan ha stalar RAVENTRİS kullanırken di kkatli olmalıdır.
Eğer RAVENTRİS'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RAVENTRİS kullandıysanız: RAVENTRİS'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
RAVENTRİS'i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Sadece tedavinize basitçe devam ediniz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, RAVENTRİS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, RAVENTRİS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Aşağıdaki belirtiler anjiyoödem (Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) belirtileri olabilir; • Yüz, dil veya yutakta şişme • Yutma güçlüğü • Solunum güçlüğü ve kurdeşen
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mev cut ise, sizin RAVENTRİS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinde n az, f akat 1000 ha stanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1000 ha stanın birinde n az, f akat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az, fakat 100.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Bilinmiyor :Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Yaygın: Baş ağrısı
Yaygın olmayan: Döküntü Deride kızarıklık (Eritem)
Bilinmiyor: Kol, bacaklarda ve ağız içinde pembe lezyonlar (Eritema multiform), dil iltihabı, dudak iltihabı, yüz iltihabı, göz kapağı iltihabı, vücudun çeşitli bölgelerinde deri altı iltihabı (Anjiyoödem), deride kaşıntı kızarıklık ve plaklarla karakterize kurdeşen (Ürtiker), deri altında nodül şeklinde iltihap (Eritema nodozum), sert ve küçük lezyonlar ile deride çatlama (papüler döküntü), kaşıntılı deri lezyonları (Prurigo), şiddetli kaşıntı (Pruritus), toksik deri döküntüsü. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması: Kullanma tali matında yer a lan vey a almayan he rhangi bir yan etki meydana gelme si durumunda hekiminiz, eczacınız veya he mşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
RAVENTRİS'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. RAVENTRİS’i 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RAVENTRİS'i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RAVENTRİS'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Pharmatrue Sağlık Malzemeleri A.Ş. Yassıören mah. Ağaçkakan Sok. No: 15/A Arnavutköy/İSTANBUL Tel: 0 (212) 444 87 17
Üretim yeri: İlko İlaç San. Ve Tic. A.Ş. 3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:1 Selçuklu / Konya
Bu kullanma talimatı 12/01/2024 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ RAVENTRIS 100 MG SERT KAPSUL (20 ADET) Klinik Analizini Aç