PRILAM DR 10 MG/ 10 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Vitamin B6 -pridoksin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 B6 VIGEN 50 MG 50 TABLET | Tablet | AKSU FARMA TIBBİ ÜRÜNLER İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. | 517.38 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PRILAM DR 10 MG/ 10 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET | Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 589.67 ₺ | +72.29 TL (%13) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 PRILAM DR 10 MG/ 10 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
PRİLAM DR, hamile kadınlarda geleneksel yöntemlere yanıt vermeyen mide bulantısı ve kusmanın tedavisi için kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: Tedavinin birinci gününde önerilen doz, uyumadan önce iki adet PRİLAM DR tablettir. Eğer bu doz yeterli düzeyde semptomları kontrol altında tutabiliyorsa, uyumadan önce her gün iki adet tablet almaya devam edilir. 2. günün öğleden sonrasında semptomlar devam ediyorsa, akşam yatmadan önce standart doz olan iki tableti alınıp, 3. günün başından itibaren bir tablet sabah, iki tablet uyumadan önce olmak üzere üç tablet alınır. 4. günde semptomlar hala düzelmediyse dördüncü günden itibaren bir adet sabah, bir adet öğleden sonra ve iki adet yatmadan önce olmak üzere dört tablet almaya başlanmalıdır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum dozaj 4 tablettir (bir adet sabah, bir adet öğleden sonra ve iki adet yatmadan önce).
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde doksilamin süksinat ya da piridoksin hidroklorür veya bölüm 6.1’de sıralanan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri, PRİLAM DR’nin santral sinir sistemi üzerine yan etkilerini artıracağından ve uzatacağından monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers etkiler, aşağıdaki sıklık sıralamasına göre verilmektedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100), seyrek (>1/10.000, <1/1.000), çok seyrek (< 1/ 10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Klinik çalışmalar çok çeşitli koşullar altında yürütüldüğünden, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlemlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve klinik uygulamada gözlemlenen oranlar ı yansıtmaz. Doksilamin süksinat/piridoksin hidroklorürün güvenliliği ve etkinliği, gebelikte bulantı ve kusma şikayetleri olan 261 kadında çift kör, randomize, çok merkezli bir plasebo kontrollü çalışmayla incelenmiştir. Katılımcıların ortalama gebelik yaşı 9,3 hafta, dağılım aralığı 7-14 hafta idi. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
PRİLAM DR’nin kullanımı Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ) kullanan kadınlarda kontrendike olup, antihistaminlerin antikolinerjik etkilerini uzatabilir ve/veya artırabilirler. Alkol ve diğer santral sinir sistemi depresanlar inin (örn. hipnotik sedatifler, transkilizanlar vb.) PRİLAM DR ile birlikte kullanımı tavsiye edilmemektedir. Yiyecek ile etkileşim çalışmalarında PRİLAM DR’nin etkilerinin azalmasına ve gecikmesine sebebiyet vermektedir. PRİLAM DR yemeklerle beraber alındığında etkileri oldukça azalabilir (Bkz. Bölüm 5.2. Farmakokinetik özellikler). Bu nedenle, PRİLAM DR boş mideye bir bardak su ile beraber alınmalıdır (Bkz. Bölüm 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli). Metadon, opiatlar ve fensiklidin fosfat için gerçekleştirilen idrar tarama testleri doksilamin süksinat/piridoksin hidroklorür ile birlikte kullanımından dolayı hatalı pozitif sonuç verebilir. İmmunoassay analiz sonucunun pozitif çıkması durumunda maddenin kimliğini doğrulamak için Gaz Kromatografisi Kütle Spektrometresi (GC-MS) gibi doğrulayıcı testler gerçekleştirilmelidir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Pediatrik popülasyon: Pediatrik hastalarda kullanılmamalıdır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: A Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Kontrasepsiyon ile ilgili veri bulunmamaktad ır. Gebelik dönemi PRİLAM DR, geleneksel yöntemlere yanıt vermeyen kadınlarda gebelik döneminde mide bulantısı ve kusmanın tedavisi için tasarlanmıştır. Doksilamin süksinat ve piridoksin hidroklorür kombinasyonunun anne üzerindeki riskleri tartışılmaktadır. Gebe kadınlarda gerçekleştirilen epidemiyolojik çalışmalarda konjenital malformasyon riskinde artış görülmemiştir. Doksilamin süksinat ve piridoksin hidroklorür kombinasyonu olası teratojenitenin tespit edilmesi için tasarlanmış pek çok epidemiyolojik çalışmaya tabi olmuştur (Kohort, vaka-kontrol çalışmaları ve meta-analizler). […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi PRİLAM DR emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Doksilamin süksinatın moleküler ağırlığı, anne sütüne geçişin beklenebileceği kadar düşüktür. Anne sütü ile doksilamin süksinata maruz kalan bebeklerde, büyük ihtimalle doksilamin süksinata bağlı olduğu düşünülen heyecan, sinirlilik ve sedasyon etkileri raporlanmıştır. Apne veya diğer solunum sendromları olan bebekler, apne veya solunum rahatsızlıklarının kötüleşmesine yol açan bu ilacın yatıştırıcı etkilerine karşı özellikle savunmasız olabilirler. Piridoksin hidroklorür anne sütüne geçer. Piridoksin hidroklorürün anne sütü ile bebeklere geçmesi konusunda herhangi bir yan etki raporlaması bulunmamaktadır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği PRİLAM DR kullanımı böbrek yetmezliği olan hastalarda değerlendirilmemiştir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: PRİLAM DR kullanımı karaciğer yetmezliği olan hastalarda değerlendirilmemiştir.
👤 Hasta İçin: PRILAM DR 10 MG/ 10 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
PRøLAM DR, beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, çentiksiz geciktirilmi ú sal Õm sa ÷layan film tablettir.
PRøLAM DR, 30 film tablet içeren blister ambalajlarda kullanÕma sunulmuútur.
PRøLAM DR etkin madde olarak doksilamin süksinat ve piridoksin hidroklorür (vitamin B6) içerir.
PRøLAM DR hamile kad Õnlarda geleneksel yöntemlere yan Õt vermeyen mide bulant ÕVÕ ve kusmanÕn tedavisi için kullanÕOÕr.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
PRøLAM DR’yi a úD÷Õdaki durumlarda KULLANMAYINIZ (÷er, x Doksilamin süksinata ve di ÷er etanolamin türevi antihistaminiklere, piridoksin hidroklorüre ya da PR øLAM DR’nin içeri ÷inde bulunan maddelerden herhangi birine kar úÕ alerjiniz var ise, x Depresyon tedavisinde kullan Õlan MAO ø (Monoamin oksidaz inhibitörleri) olarak adlandÕUÕlan türden ilaçlarÕ kullanÕyorsanÕz, x EmziriyorsanÕz ya da emzirmeyi planl ÕyorsanÕz, PR øLAM DR anne sütüne geçti ÷inden bebe÷inize zarar verebilecektir. PRøLAM DR kullanÕrken bebe÷inizi emzirmemelisiniz.
PRøLAM DR'yi aúD÷Õdaki durumlarda DøKKATLø KULLANINIZ (÷er, x AstÕm, yüksek göz içi bas ÕncÕ, dar aç ÕOÕ glokom (göz içi bas ÕncÕQÕn ani olarak yükselmesi sonucu gözde oluúan iúlev bozukluklarÕ), mide ülseri, piloroduodenal obstrüksiyon (midenin oniki parmak ba ÷Õrsa÷Õna aç ÕldÕ÷Õ yerde daralma) ve idrar torbas Õ obstrüksiyonuna (idrar torbasÕ darlÕ÷Õ) sahipseniz. x ødrarÕQÕzda metadon ( úiddetli a ÷UÕ tedavisinde ve suistimal sorunlar Õnda kullan Õlan ilaç), opiatlar (uyu úturucu ilaç) ve fensiklidin fosfat (uyu úturucu ilaç) için ilaç taramas Õ yapÕOÕyorsa (Bkz. Di÷er ilaçlar ile birlikte kullanÕPÕ). Bu uyarÕlar, geçmiúteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danÕúÕQÕz.
PRøLAM DR'nin yiyecek ve içecek ile kullanÕlmasÕ PRøLAM DR’yi aç karnÕna bir bardak su ile alÕQÕz.
Hamilelik ølacÕ kullanmadan önce doktorunuza veya eczacÕQÕza danÕúÕQÕz. PRøLAM DR hamile kadÕnlarÕn kullanÕPÕ için tasarlanmÕúWÕr.
Emzirme ølacÕ kullanmadan önce doktorunuza veya eczacÕQÕza danÕúÕQÕz. PRøLAM DR emzirme döneminde kullanÕlmamalÕGÕr.
Araç ve makine kullanÕPÕ PRøLAM DR, içeri ÷inde bulunan doksilamin süksinat nedeniyle uyu úuklu÷a sebep olabilece÷inden, araç ve makine kullanÕPÕ gibi dikkat gerektiren durumlarda kullanÕlmamalÕGÕr.
PRøLAM DR'nin içeri÷inde bulunan bazÕ yardÕmcÕ maddeler hakkÕnda önemli bilgiler PRøLAM DR’nin içeri ÷inde bulunan yard ÕmcÕ maddelere kar úÕ alerjiniz yoksa bu maddelere ba÷OÕ olumsuz bir etki beklenmez.
Di÷er ilaçlar ile birlikte kullanÕPÕ Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere kullandÕ÷ÕQÕz tüm ilaçlarÕ doktorunuza bildiriniz. PRøLAM DR’nin kullan ÕPÕ Monoamin Oksidaz ønhibitörleri (MAO ø, depresyon hastal Õ÷ÕQÕn tedavisinde kullan Õlan ilaçlar) kullanan kad Õnlarda kontrendike (sak ÕncalÕ) olup, antihistaminlerdeki (saman nezlesi, ka úÕntÕ vb. gibi alerjiler için kullan Õlan ilaçlar) antikolinerjik etkilerini (bulan Õk görme, a ÷Õz kurulu÷u, idrar tutulmas Õ, kab ÕzlÕk) yo÷unlaúWÕUÕp uzatabilmektedir. Alkol ve di ÷er santral sinir sistemi depresanlar Õ (hipnotik yat ÕúWÕUÕFÕlar ve sakinleútiriciler), öksürük ve so ÷uk algÕnlÕ÷Õ ilaçlarÕ, belirli a÷UÕ kesiciler ve uyuman Õza yardÕm eden ilaçlar Õn PR øLAM DR ile birlikte kullan ÕPÕ tavsiye edilmemektedir. Uyku sersemli ÷i yo÷unlu÷una ba÷OÕ olarak düúmeye ya da kazalara sebebiyet verebilir.
ødrarÕQÕzda metadon (úiddetli a÷UÕ tedavisinde ve suistimal sorunlarÕnda kullanÕlan ilaç), opiatlar (uyuúturucu ilaç) ve fensiklidin fosfat (uyu úturucu ilaç) için ilaç taramasÕ yapÕOÕyorsa, PRøLAM DR kullanman Õz nedeniyle, baz Õ test metotlar Õ bu ilaçlar için pozitif sonuç al ÕnmasÕna neden olabilir. Daha spesifik (özel) testlerle sonuçlarÕn do÷rulanmasÕ gerekebilir.
(÷er reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac Õúu anda kullan ÕyorsanÕz veya son zamanlarda kullandÕQÕz ise lütfen doktorunuza veya eczacÕQÕza bunlar hakkÕnda bilgi veriniz.
3. PRøLAM DR nasÕl kullanÕOÕr? Uygun kullanÕm ve doz/uygulama sÕklÕ÷Õ için talimatlar: PRøLAM DR’yi her gün doktorunuzun tarif etti÷i úekilde alÕQÕz. x 1. gün– Yatmadan önce iki tablet al ÕQÕz. x 2. gün– Yatmadan önce iki tablet al ÕQÕz, e ÷er mide bulant ÕQÕz ve kusman Õz ikinci gün içerisinde daha iyi durumda ya da kontrollü ise, her gün yatmadan önce iki tablet almaya devam ediniz. Bu duruma doktorunuz farkl Õ bir tedavi önermedi ÷i süre boyunca devam edilmelidir. x 3. gün– E ÷er 2. günde hala mide bulant ÕlarÕQÕz ve kusmalar ÕQÕz devam ediyorsa 3. gün üç tablet alÕQÕz (bir tablet sabah, iki tablet yatmadan önce). x 4. gün– E ÷er mide bulantÕlarÕQÕz ve kusmalarÕQÕz 3. günün sonunda daha iyi kontrol ediliyor ya da iyi durumdaysa, günde üç tablet almaya devam ediniz (bir tablet sabah iki tablet yatmadan önce). E ÷er mide bulant ÕlarÕQÕz ve kusmalar ÕQÕz üçüncü gün de devam ediyorsa, dört tablet almaya baúlayÕQÕz (bir tablet sabah, bir tablet ö÷leden sonra ve iki tablet yatmadan önce). x Bir gün içerisinde dört tabletten fazla kullanmay ÕQÕz (bir tablet sabah, bir tablet ö ÷leden sonra ve iki tablet yatmadan önce).
Uygulama yolu ve metodu: x PRøLAM DR’yi aç karnÕna bir bardak su ile alÕQÕz. x PRøLAM DR tabletleri bölmeden yutunuz, PR øLAM DR tabletler yutulmadan önce ezilmemeli, çi÷nenmemelidir.
De÷Lúik yaú gruplarÕ: Çocuklarda kullanÕPÕ: PRøLAM DR, 18 yaúÕn altÕndaki çocuklarÕn kullanÕPÕ için uygun de÷ildir. YaúOÕlarda kullanÕPÕ: YaúOÕlarda kullanÕPÕna iliúkin veri bulunmamaktadÕr.
Özel kullanÕm durumlarÕ Böbrek/Karaci÷er yetmezli÷i: Böbrek veya karaci÷er yetmezli÷inde kullanÕPÕna dair bilgi bulunmamaktadÕr. (÷er PRøLAM DR’nin etkisinin çok güçlü veya zay Õf oldu ÷una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacÕQÕz ile konuúunuz.
KullanmanÕz gerekenden daha fazla PRøLAM DR kullandÕysanÕz: PRøLAM DR’den kullanman Õz gerekenden fazlas ÕQÕ kulland ÕysanÕz bir doktor veya eczac Õ ile konuúunuz. (÷er çok fazla PR øLAM DR ald ÕysanÕz (a úÕUÕ doz) a úD÷Õdaki belirtilerle kar úÕlaúabilirsiniz: Huzursuzluk, a ÷Õz kurulu ÷u, göz bebeklerinde büyüme, uyku hali, ba ú dönmesi, kafa karÕúÕklÕ÷Õ, h ÕzlanmÕú kap at ÕúÕ, nöbetler, kas a ÷UÕVÕ ya da güçsüzlü ÷ü, ani ve úiddetli böbrek problemleri. Bu durumda PRøLAM DR almayÕ bÕrakÕp, sa÷OÕk uzmanÕQÕ]Õ arayÕQÕz.
PRøLAM DR 'yi kullanmayÕ unutursanÕz: Unutulan dozlarÕ dengelemek için çift doz almayÕQÕz. Tedaviye nasÕl devam edece÷inizi d
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PR øLAM DR’nin içeri ÷inde bulunan maddelere duyarl Õ olan ki úilerde yan etkiler olabilir. A úD÷Õda listelenen istenmeyen etkilerin s ÕklÕ÷Õ ve úiddeti dozaj ve tedavi süresine ba÷OÕGÕr. Yan etkiler aúD÷Õdaki kategorilerde gösterildi÷i úekilde tanÕmlanmÕúWÕr: Çok yaygÕn: 10 hastanÕn en az birinde görülebilir. YaygÕn: 10 hastanÕn birinden az, fakat 100 hastanÕn birinden fazla görülebilir. YaygÕn olmayan: 100 hastanÕn birinden az, fakat 1.000 hastanÕn birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastan Õn birinden az, fakat 10.000 hastan Õn birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanÕn birinden az görülebilir. 6ÕklÕ÷Õ bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
$úD÷Õdakilerden biri olursa, PR øLAM DR’yi kullanmay Õ durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakÕn hastanenin acil bölümüne baúvurunuz: Baú dönmesi Uyuúukluk Huzursuzluk $÷Õz kurulu÷u Göz bebeklerinde büyüme Uyku hali, baú dönmesi, kafa karÕúÕklÕ÷Õ +ÕzlanmÕú kalp atÕúÕ Kas a÷UÕVÕ ya da güçsüzlü÷ü Ani ve úiddetli böbrek problemleri
BunlarÕn hepsi çok ciddi yan etkilerdir. (÷er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PR øLAM DR'ye kar úÕ ciddi alerjiniz var demektir. Acil tÕbbi müdahaleye veya hastaneye yatÕUÕlmanÕza gerek olabilir.
YaygÕn: x Uyuúukluk, x Alkol de dahil olmak üzere santral sinir sistemi depresanlar Õ (sinir sisteminin i úlevsel aktivitesini azaltan ilaçlar) ile beraber kullan ÕPÕndan kaynaklanabilecek dü úme ve kazalar
6ÕklÕ÷Õ Bilinmeyen: x $úÕUÕ duyarlÕOÕk, x KaygÕ bozuklu÷u, x Oryantasyon bozuklu÷u, x Uykusuzluk, x Kâbuslar, x Baú dönmesi, x Baú a÷UÕVÕ, x Migren, x Uyuúma, karÕncalanma, yanma hissi gibi duyusal bozukluklar, x Psikomotor hiperaktivite (fiziksel ve ruhsal aúÕUÕ hareketlilik durumu), x BulanÕk görme, x Görme bozukluklarÕ, x Solunum güçlü÷ü, x ÇarpÕntÕ, x Düzensiz kalp atÕúÕ, x Baú dönmesi, x KarÕn úLúli÷i, x KarÕn a÷UÕVÕ, x KabÕzlÕk, x øshal, x $úÕUÕ terleme, x KaúÕntÕ, döküntü, x Deride leke, kabarcÕklarÕn oluúmasÕ, x ødrar zorlu÷u, x ødrar retansiyonu (birikmesi), x Gö÷üs kafesinde rahatsÕzlÕk, x Yorgunluk, x Sinirlilik, x Keyifsizlik
(÷er bu kullanma talimat Õnda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar úÕlaúÕrsanÕz doktorunuzu veya eczacÕQÕ]Õ bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmasÕ: Kullanma Talimat Õnda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ÕQÕz veya hem úireniz ile konu úunuz. Ayr Õca kar úÕlaúWÕ÷ÕQÕz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " ølaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t Õklayarak ya da 0800 314 00 08 numaral Õ yan etki bildirim hatt ÕQÕ arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ÷unuz ilac Õn güvenlili÷i hakkÕnda daha fazla bilgi edinilmesine katkÕ sa÷lamÕú olacaksÕQÕz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
PRøLAM DR’yi çocuklarÕn göremeyece÷i, eriúemeyece÷i yerlerde ve ambalajÕnda saklayÕQÕz. 25°C altÕndaki oda sÕcaklÕ÷Õnda ve ÕúÕktan koruyarak saklayÕQÕz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanÕQÕz. AmbalajÕn üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra PRøLAM DR’yi kullanmayÕQÕz. (÷er üründe ve/veya ambalajÕnda bozukluklar fark ederseniz PRøLAM DR’yi kullanmayÕQÕz. Son kullanma tarihi geçmiú veya kullanÕlmayan ilaçlarÕ çöpe atmayÕQÕz! Çevre ve ùehircilik BakanlÕ÷Õnca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: ølko ølaç San. ve Tic. A.ù. Veysel Karani Mah. Çolako÷lu Sok. No:10 34885 Sancaktepe/ østanbul Tel: 0216 564 80 00
Üretim yeri: ølko ølaç San. ve Tic. A.ù. 3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:1 Selçuklu/ Konya
Bu kullanma talimatÕ ……. tarihinde onaylanm ÕúWÕr.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ PRILAM DR 10 MG/ 10 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Klinik Analizini Aç