POLIFLEKS %20 MANNITOL SUDAKI SOLUSYONU 100 ML PVC SETLI
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Serum
🧭 İlaçAtlas Analizi — POLIFLEKS %20 MANNITOL SUDAKI SOLUSYONU 100 ML PVC SETLI
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
POLIFLEKS %20 MANNITOL SUDAKI SOLUSYONU 100 ML PVC SETLI için incelenen resmî belgede 3 başlık ele alınmış, 4 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
100 ürünün 97 tanesi gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor; 3 üründe B. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Serum, İlaçAtlas'ın yayımladığı 15 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Serum ve Siklosporin
- Serum ve Metronidazol
- Serum ve Dekstroz
- Serum ve Disülfiram
- Serum ve Lityum Karbonat
- Serum ve Elektrolitler
- Serum ve Fenitoin Sodyum
- Serum ve Dekstran
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (303 İlaç)
📑 POLIFLEKS %20 MANNITOL SUDAKI SOLUSYONU 100 ML PVC SETLI — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
POL İFLEKS %20 MANN İTOL SUDAK İ SOLÜSYONU ozmotik diüretik etkili bir çözeltidir. Aşağıdaki nedenlerden dolayı oligüriyi önleyerek ya da tedavisini sa ğlayarak idrar çıkı şını arttırmak, artmı ş kafa içi basıncı ve göz içi basıncını azaltmak ya da böbreklerden atılan maddelerle olan zehirlenme durumlarında bu maddeler in böbreklerden atılımını te şvik etmek amacıyla kullanılır: Kafa içi basıncı ve beyin kitlesinin azaltılmasında: - Daha derindeki dokulara cerrahi yoldan eri şmeyi kolayla ştırmak için. - Kafa içi basıncının yüksek oldu ğu durumlarda, duranın açılması gerekiyorsa, beyin hasarını önlemek için. - Te şhis için yapılan müdahale sırasında ya da ondan önc e, artmı ş kafa içi basıncını azaltmak ve beyin fıtıkla şmasını önlemek için. - Postoperatif dönemde sekonder beyin ödeminin tedavisi için. - “Pseudotümör cerebri” vakalarında serebrospinal bas ıncı azaltmak için. Artmı ş göz içi basıncının azaltılmasında: - Göz içi ameliyatlarını kolayla ştırmak için. - Göz içi basıncını geçici olarak azaltmak için. - Bazı habis glokom vakalarının tıbbi yoldan tedavisi için. - Habis glokomun cerrahi riskini azaltmak için. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklı ğı ve süresi: Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın ya şına, a ğırlı ğına, klinik ve biyolojik durumu ile birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Eri şkin ve adölesanlarda doz 24 saatte 250 ml ile 1000 ml arasında de ğişir. Bir defalık doz 250 ml’den fazla olmamalıdır (50 g mannitol). Ço ğu durumda günlük 250-500 ml ile yeterli yanıt alınmaktadır (50-100 g mannitol/gün). Normal infüzyon hızı saatte 30-50 ml’dir. Acil duru mlarda 5 dakika süreyle saatte 70 ml’lik dozlar uygulanabilir. Bu 5 dakikalık dozdan sonra i nfüzyona, normal infüzyon hızı olan 30-50 ml/saat ile devam edilmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Çözelti aşağıdaki durumlarda kontrendikedir. - Mevcut plazma hiperozmolaritesi durumu. - Şiddetli dehidratasyon. - İyice yerle şmi ş anüri durumları. - Ağır kalp yetmezli ği. - Ağır akci ğer konjesyonu ya da pulmoner ödem durumları. - Aktif kafa içi kanaması (kraniyotomi sırasında görülen hariç). - Kan-beyin bariyerinin bozuldu ğu durumlar. - Mannitole aşırı duyarlılık durumları.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Uygulama tekni ğine ba ğlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaks iyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde ba şlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. Hipertonik çözeltilerin çok hızlı infüzyonu lokal a ğrı ve venöz iritasyona yol açabilir. Uygulama hızı hasta toleransına göre ayarlanmalıdır. Uygulam a için mümkün olan en geni ş periferik ven ve olabildi ğince ince bir iğnenin seçilmesi önerilir. Aşağıdaki advers reaksiyonlar pazarlama sonrası deneyim lerde bildirilmi ştir. Bu advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygın ( ≥1/10); yaygın ( ≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( ≥1/1,000 ila <1/100); seyrek (≥1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bil inmiyor (eldeki veriler ile hareket edilemiyor) Ba ğışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Alerjik reaksiyonlar, anafilaktik sok. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C. Mannitolün gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli veri mevcut de ğildir. Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar / do ğum kontrolü (kontrasepsiyon) Bilinen olumsuz bir etkisi bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalı şmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal geli şim /ve-veya/ do ğum /ve-veya/ do ğum sonrası geli şim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınların POL İFLEKS %20 MANN İTOL SUDAK İ SOLÜSYONU ile tedavi edilmesi hakkında yeterli bilgi yoktur. Hayvanlarda üreme to ksikolojisi çalı şmalarında test edilmemi ştir, bu yüzden hamilelik sırasında açık ve kesin gereksinim varsa kullanılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Bu ilacın anne sütüne geçip geçmedi ği bilinmemektedir. Birçok ilacın anne sütüne geçti ği bilindi ğinden emzirmekte olan annelerde POL İFLEKS %20 MANN İTOL SUDAK İ SOLÜSYONU dikkatle kullanılmalıdır. Üreme yetene ği / …
👤 Hasta İçin: POLIFLEKS %20 MANNITOL SUDAKI SOLUSYONU 100 ML PVC SETLI Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
POL İFLEKS %20 MANN İTOL SUDAK İ SOLÜSYONU idrar söktürücü etkili mannitol adlı etkin maddeyi içerir ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir. Bir grup hastalı ğa ba ğlı azalmı ş idrar miktarını arttırır ya da hiç olmayan idrarın olu şmasını sa ğlar. Artmı ş kafa içi basıncı ve göz içi basıncını azaltmak ya da böbreklerden atılan maddelerle olan zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbrekle rden atılımını te şvik etmek amacıyla da kullanılır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
edilmesi gerekenler POL İFLEKS % 20 MANN İTOL SUDAK İ SOLÜSYONU ’nu a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Daha önce POL İFLEKS % 20 MANN İTOL SUDAK İ SOLÜSYONU, içerdi ği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldı ğınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri dök üntüleri, ka şıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler olu ştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadı ğından emin de ğilseniz, doktorunuza danı şınız. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar: Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız oldu ğuna ve size ne zaman uygulanaca ğına doktorunuz karar verecektir. Buna ya şınız, vücut ağırlı ğınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tav siyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz POL İFLEKS % 20 MANN İTOL SUDAK İ SOLÜSYONU ile tedavinizin ne kadar sürece ğini size bildirecektir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, POL İFLEKS % 20 MANN İTOL SUDAK İ SOLÜSYONU ’nun içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen d oktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz: Yaygın olmayan yan etkiler (her 100 ila 1.000 ki şiden birinde görülebilenler): − Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar − Tansiyonunuzun dü şmesi (hipotansiyon) − Uygulamanın yapıldı ğı yerden ba şlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik, kızarıklık […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
POL İFLEKS % 20 MANN İTOL SUDAK İ SOLÜSYONU ’nu çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altı sıcaklıkta saklayınız. Dondurmayınız. Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmı ş torbalar saklanmamalı; uygulamanın yapıldı ğı sa ğlık kurulu şunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir. Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yaz maktadır. Bu tarih geçmi şse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)