%30 DEKSTROZ 500 ML SOL. SETLI
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Serum
🧭 İlaçAtlas Analizi — %30 DEKSTROZ 500 ML SOL. SETLI
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
%30 DEKSTROZ 500 ML SOL. SETLI için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
100 ürünün 97 tanesi gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor; 3 üründe B. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Serum, İlaçAtlas'ın yayımladığı 15 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Serum ve Siklosporin
- Serum ve Metronidazol
- Serum ve Dekstroz
- Serum ve Disülfiram
- Serum ve Lityum Karbonat
- Serum ve Elektrolitler
- Serum ve Fenitoin Sodyum
- Serum ve Dekstran
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (303 İlaç)
📑 %30 DEKSTROZ 500 ML SOL. SETLI — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin in travenöz yoldan uygulanmasıyla vücuda su ve kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna göre diürezi uyarabilir. %30 DEKSTROZ SUDAKĐ SOLÜSYONU aşağıdaki durumlarda endikedir: Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğ ine bağlı aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen aşırı katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare, kusma ya da tuz diürezine bağlı aşırı sıvı kaybı durumları. Parenteral beslenme rejimlerinde kalori sağlamak am acıyla. Aşağıdaki parenteral beslenme gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot dengesini düzeltmek için uygun bir protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır: - Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya d a ağır karaciğer, böbrek, kalp ve mide5bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan b esin ve su alımının kısıtlandığı durumlar. - Proteinlerin mide5bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu durumlar. - Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar vb gibi durumlar. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına, ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna, laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Başka bir ilacın infüzyonu için çözücü olarak kulla nıldığında, seçilecek hacim çözülerek uygulanacak ilacın önerilen kullanımına göre kararlaştırılır. Uygulama sıklığı hastanın klinik durumuna göre heki m tarafından ayarlanır. Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın glukoz oksidasyon kapasitesini aşmamalıdır. Bu nedenle maksimum glukoz uygulama hızı 5005800 mg/kg/saat olmalıdır. Uygulama şekli: Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Hipertonik dekstroz çözeltileri aşağıdaki durumlarda kontrendikedir. - Kafa içi veya intraspinal kanamalar. - Şiddetli dehidratasyon durumları. - Anüri durumları. - Hepatik koma. - Mısır ve mısır ürünlerine alerjisi olduğu bilinen hastalar.
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Elektrolit içermeyen dekstroz çözeltileri, eritrosi tlerde aglomerasyon ya da hemoliz olasılığı yüzünden kanla birlikte aynı infüzyon seti aracılığıyla uygulanmamalıdır. Kortikosteroid veya kortikotropin almakta olan hast alarda hipertonik dekstroz çözeltilerinin uygulanması sırasında dikkat gerekir. Çözeltinin hi perglisemik etkisi diyabetlilerde insülin gereksinimlerini değiştirebilir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hipertonik dekstroz çözeltilerinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve 5veya / embriyonal / fetal gelişim / ve5 veya / doğum / ve5veya / doğum sonrası gelişim üzer indeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Kısım 5.3). Đnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. %30 DEKSTROZ SUDAKĐ SOLÜSYONU yaşamsal önemi olan d urumlar için gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmalıdır. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, gebelik / ve5veya / embriyonal / fetal gelişim / ve5veya / doğum / ve5veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). Đnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Dekstroz çözeltilerinin intravenöz infüzyonunun emz irme döneminde uygulanmasının bebekler üzerine bilinen bir advers etkisi yoktur. Herhangi bir şüphe durumunda hasta emzirmemelidir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir dozaj önerisi bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: %30 DEKSTROZ 500 ML SOL. SETLI Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
%30 DEKSTROZ SUDAKĐ SOLÜSYONU vücuttan kaybedilen y a da ağız yoluyla yeterli düzeyde alınamayan karbonhidratların yerine konması nda, vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü karşılamak amacıyla kullanılan damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir. %30 DEKSTROZ SUDAKĐ SOLÜSYONU, 500 mililitre hacmin de plastik torbalarda sunulmuştur. Bu esnek torbaların dışında daha kalın koruyucu bir dış kılıf bulunur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
gerekenler 3. %30 DEKSTROZ SUDAKĐ SOLÜSYONU nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. %30 DEKSTROZ SUDAKĐ SOLÜSYONU’nun saklanması Başlıkları yer almaktadır.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğu na ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağ ırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayr ı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. Đlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz %30 DEKSTROZ SUDAKĐ SOLÜSYONU ile tedavi nizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, %30 DEKSTROZ SUDAKĐ SOLÜSYONU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: - Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir. - Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir. - Seyrek : 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
%30 DEKSTROZ SUDAKĐ SOLÜSYONU’nu çocukların göremey eceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altı sıcaklıkta saklayınız. Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir. Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yaz maktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)