POLIFLEKS 1/3 POLIDEKS IV INF. ICIN COZ. 1000 ML SETLI PVC

Terleme, kusma ve mide aspirasyonu gibi nedenlerle, klorür kaybının sodyum kaybına eşit ya da daha fazla olduğu durumlar. - Kan transfüzyonu ile birlikte ayrıca sıvı verilmek istenen hastalar. - Ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, ekst raselüler sıvı kayıplarının karşılanarak böbrek işlevlerinin başlatılmasında ilk hidrasyon çözeltisi olarak.

Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına, ağırlığına, klinik ve biyo lojik durumuna (asit- baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Genel olarak doktor tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan ve ya şlılarda 24 saatte 500 - 3000 mL, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 mL/kg dozunda önerilir. Uygulama sıklığı hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından ayarlanır. […]

Çözelti sodyum ya da klorür uygula masının klinik olarak zararlı olduğu şu durumlarda kontrendikedir: - Ekstraselüler hiperhidrasyon veya hipervolemi - Sıvı ve sodyum retansiyonu, yaygın ödem - Ciddi böbrek yetersizliği (oligüri veya anürili) - Kompanse olmayan kalp yetersizliği - Hipernatremi - Hiperkloremi - Siroz (asit olan) - Metabolik stress durumları gibi glukoz intoleransı durumları - Kompanse olmayan diyabetik koma - Hiperozmolar koma - Hiperlaktatemi - Kan şekerinin aşırı yüksek olduğu durumlar Dekstroz içeren çözeltiler mısır kaynaklı ürünlere aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

İstenmeyen etkiler çözeltideki iyonların ve dekstrozun eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek ilacın ürün bilgisine bakılmalıdır. POLİFLEKS 1/3 POLİDEKS kullanımına bağlı bildirilen istenmeyen etkiler şunlardır. Bu advers etkilerin görülme sıklığı, izleyen kriterler kullanılarak değerlendirilmiştir: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki veriler ile hareket edilemiyor) Kardiyak hastalıklar: Çok yaygın : Kalp yetmezliği (kalp hastalarında) Vasküler hastalıklar: Çok yaygın : Hiperhidrasyon (poliüri ile birlikte veya değil) Solunum, göğüs bozuklukları ve […]

Sodyum içeren çözeltiler, kortikosteroid ve karbenoksolon alan hastalarda sodyum ve su tutulumuna (ödem ve hipertansiyona) neden olabilir. Dekstroz içeren çözeltiler, yeterli elektrolit içermiyorsa kan transfüzyonu ile birlik te uygulanmamalıdır, hemoliz ve eritrosit aglomerasyonuna sebep olabilirler. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Gebelik kategorisi: C. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) POLİFLEKS 1/3 POLİDEKS ’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına, gebelik ve doğum kontrolüne ilişkin özel bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve -veya/ embriyonal/ fetal gelişim/ ve -veya/ doğum sonrası gelişim zerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). Dekstrozun sodyum klorürlü çözeltileriyle hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. Dekstrozun sodyum klorürlü çözeltilerinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. POLİFLEKS 1/3 POLİDEKS ’in gebe kadınlara uygulandığında fetüste hasara ya da üreme yeteneğinde bozulmaya yol açıp açmayacağı da bilinmemektedir. […]

Laktasyon dönemi Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde POLİFLEKS 1/3 POLİDEKS dikkatle kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma bulunmadığından, b u hasta grubu için özel bir dozaj önerisi bulunmamaktadır.