%5 DEKSTROZ %0,45 SODYUM KLORUR SOLUSYONU 1000 ML SETLI (CAM SISE)

kullanılır? %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU vücut için ya şamsal önemi olan sodyum, klorür iyonları ile glukoz içeren damar içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir. %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, 500 mililitre hacminde cam şişelerde sunulmu ştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır. Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında i şe yarar. Ayrıca vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü de kar şılar. Vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu dur umun olu şmasını önlemek için kullanılır. Özellikle terleme, kusma ve ameliyat vb gibi durumlarda mide sıvılarının dı şarı çekilmesi gibi nedenlerle vücuttaki klorür adlı bir maddenin kaybının, sodyum adlı maddenin kaybına e şit ya da daha fazla oldu ğu durumlarda, kan nakline ek olarak ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda, ameliya t öncesi ve sonrası bakımında, böbrek fonksiyonlarını ba şlatabilecek bir ilaç olarak tercih edilir. %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.

2. %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler % 5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU bir çok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaci ğeriniz veya akci ğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda a şırı tuz birikimine ba ğlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.

%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Daha önce %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, içerdi ği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldı ğınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri , ka şıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler olu ştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Çözeltinin içindeki etkin maddelerden herhangi birinin uygulanmasının za rarlı oldu ğu aşağıdaki durumlarda da bu ilacı KULLANMAYINIZ. - Kan hacminin artı ğı durumlar (hipervolemi) - Kan sodyumunun arttı ğı durumlar (hipernatremi) - Kan potasyumunun arttı ğı durumlar (hiperkalemi) - Kalp yetmezli ği - Beynin oksijensiz kalmasına ba ğlı ani geli şen felç (akut iskemik inme) - Kanda laktat adı verilen maddenin normalden yüksek olmasına ba ğlı olarak kanın asitli ğinin arttı ğı durumlar (laktik asidoz) - Siroz (vücutta yaygın su birikimi ve karın bo şlu ğunda sıvı toplanmasıyla seyreden bir karaci ğer hastalı ğı) - Böbrek, karaci ğer ya da kalp yetmezli ği hastalarında görülen vücutta sıvı birikimi - Kafa travmasından sonraki ilk 24 saatte - Kontrol altına alınmamı ş şeker hastalı ğı

Ayrıca mısır kaynaklı ürünlere kar şı alerjiniz varsa da bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadı ğından emin de ğilseniz, doktorunuza danı şınız.

%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nu a şağıdaki durumlarda DİKKATL İ KULLANINIZ Eğer sizde a şağıdaki hastalıklardan biri varsa: - kalp yetmezli ği, - ciddi böbrek yetmezli ği, - idrar yollarında tıkanıklık, - vücudunuzda veya kol ya da bacaklarınızda su toplanması (ödem) ve özellikle de ameliyattan hemen sonraki dönemdeyseniz ya da ya şlı iseniz bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır. Eğer, - şeker hastalı ğınız varsa, - herhangi bir nedenle karbonhidratlara kar şı tahammülsüzlü ğünüz varsa bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır. Eğer, - bu ilaç size elektronik bir pompa aracılı ğıyla uygulanacaksa, şişenin tümüyle bo şalmadan önce pompanın çalı şmasının durmu ş oldu ğuna dikkat edilmelidir. Bu ilacın size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saat te bir de ğiştirilmesi önerilir. Ayrıca yalnızca şişe sa ğlam ve sızdırmıyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır .

%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danı şınız. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmedi ği takdirde, gebelik döneminde %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nu kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danı şınız. Bebe ğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmedi ği takdirde, emzirme döneminde %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nu kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nun araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.

%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nun içeri ğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nun içeri ğinde bulunan yardımcı maddelere kar şı bir duyarlılı ğınız yoksa, bu maddelere ba ğlı olumsuz bir etki beklenmez.

Di ğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Reçetesiz alınan ilaçlar, a şılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere ba şka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysa nız lütfen doktorunuza bildiriniz. %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz oldu ğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için ba şka çözeltiler tercih edilmelidir: A şağıdakiler geçimsiz oldu ğu bilinen ilaçlardandır. - Ampisilin sodyum - Mitomisin - Amfoterisin B - Eritromisin laktobinat Ayrıca çözeltiye eklenecek herhangi ba şka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek için, karı ştırma i şleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karı şımda herhangi bir bulanıklık veya çökelme olup olmadı ğı sa ğlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir. %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, karbenoksolon (mide ülserinde mide yüzeyini koruyucu olarak kullanılır), kortikosteroid (çe şitli alerjik durumlarda damar içi yoldan, astım vb alerjik solunum yolu hastalıklarda sol unum yoluyla ve çe şitli alerjik durumlarda cilt üzerine sürülerek kullanılan bir ilaç) v eya kortikotropin (beyinden salgılanan bir hormondur; eksikli ğinde ilaç olarak kullanılır) kullanan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır. Böbrek i şlevleri iyi olan aç hastalara, özellikle hastanın digitalis türü kalp ilaçlarıyla tedavi altında oldu ğu durumlarda, %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU yeterli potasyum eklenerek uygulanmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar: Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız oldu ğuna ve size ne zaman uygulanaca ğına doktorunuz karar verecektir. Buna ya şınız, vücut a ğırlı ğınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU ile teda vinizin ne kadar sürece ğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istene n sonucu alamazsınız.

Uygulama yolu ve metodu: Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılı ğıyla kullanılır.

De ğişik ya ş grupları: Çocuklarda kullanım: Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir. Ya şlılarda kullanım: Karaci ğer, böbrek ya da kalp i şlevlerinde azalma daha sık görüldü ğünden ve birlikte ba şka hastalık görülme ya da ba şka ilaç kullanma olasılı ğı daha fazla oldu ğundan genel olarak ya şlılarda doz seçimi dikkatle ve genelde doz aralı ğının mümkün olan en alttaki sınırı alınarak yapılmalıdır. Bu ilaç büyük oranda böbrekler yoluyla atıldı ğından, böbrek i şlevlerinin bozuk oldu ğu durumlarda ilacın zararlı etkilerinin görülme riski artar. Ya şlılarda böbrek i şlevlerinin azalması daha fazla oldu ğundan doz seçiminde dikkatli olunmalı ve tedavi sırasında böbrek işlevleri izlenmelidir. Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaci ğer yetmezli ği: Böbrek ve karaci ğer yetmezli ği durumunda doktorunuz hastalı ğınızın şiddetine ba ğlı olarak bu ilacı size uygulamayabilir; uygulamaya karar verdi ği durumlarda ise sizi uygulama sırasında dikkatle izleyecektir. Eğer %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU kullandıysanız: %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nu kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz.

%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nu kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU ile tedavi sonlandırıldı ğında olu şabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYON U da içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkilere yol açabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz: − Yaygın ya da yerel bir kurde şen (ürtiker) durumu, hırıltılı solunum, gö ğsünüzde sıkı şma hissi, tansiyonunuzun dü şmesi, yüksek ate ş, hastalık hissi, midede a ğrı ya da titreme/nezle benzeri belirtiler Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin %5 DEKSTROZ %0.45 SOD YUM KLORÜR SOLÜSYONU'na kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktor unuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz: - Vücutta su birikimi, şişlikler (ödem) ve sıvı birikimine ba ğlı olan (konjestif) kalp yetmezli ğinde a ğırla şma - Vücudunuzdaki sıvı miktarının azalması ve vücudunuzun susuz kalması (d ehidratasyon) - Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerden bazılarının (potasyum, magne zyum, fosfat vb) düzeylerinde azalmalar - Kan şekerinizde yükselme (hiperglisemi) - Vücut sıvılarının daha asidik olması (asidoz) - Ba ş a ğrısı - Ba ş dönmesi - Huzursuzluk hali - Aşırı uyarılabilirlik hali - Kasılmalar - Koma ve ölüm - Kalp çarpıntısı (ta şikardi) - Tansiyonda yükselme - Dola şan kan hacminin artması (hipervolemi) - Akci ğerlerde sıvı birikimi (ödem) - Solunum yava şlaması - Solunum durması - Bulantı, kusma, ishal, karında kramplar, susama hissi, tükürük miktarında azalma - Terlemede azalma - Kaslarda seyirme ve sertle şme - Böbrek yetmezli ği - İdrar miktarınızda artı ş - Ate ş, halsizlik - Uygulamanın yapıldı ğı bölgeden damar dı şına sızma. - Uygulamanın yapıldı ğı bölgenin çevresinde a ğrı, kızarıklık, şişme - Uygulamanın yapıldı ğı bölgede iltihaplanma - Uygulamanın yapıldı ğı damarlarda tahri ş - Uygulamanın yapıldı ğı bölgeden ba şlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma - Uygulamanın yapıldı ğı bölgeden ba şlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların olu şumu - Uygulamanın yapıldı ğı yerde iltihaplanma - Uygulamanın yapıldı ğı yerden ba şlayarak toplardamarlar boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şıla şırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nu çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altı sıcaklıkta saklayınız. Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmı ş şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldı ğı sa ğlık kurulu şunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir. Her bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmi şse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nu kullanmayınız.

Ruhsat sahibi ve üretici: Eczacıba şı-Baxter Hastane Ürünleri Sanayi ve Ticaret A. Ş. Cendere Yolu, Pırnal Keçeli Bahçesi 34390 Ayaza ğa-İSTANBUL Tel: (0212) 329 62 00 Faks: (0212) 289 02 61 Bu kullanma talimatı ------------ tarihinde onaylanmı ştır. AŞAĞIDAK İ B İLG İLER BU İLACI UYGULAYACAK SA ĞLIK PERSONEL İ İÇİND İR. Çözelti steril uygulama seti aracılı ğıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir. Ek ilaçlar, aseptik ko şullarda bir i ğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Olu şan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmi ş olmalıdır. Hastaya uygulamadan önce eklenmi ş ilacın çözeltiyle tümüyle karı şmı ş olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır. Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlı ş uygulama tekni ği, ürüne pirojen kontaminasyonuna ba ğlı ate ş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumund a infüzyona hemen son verilmelidir. Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmı ş çözeltiler saklanmamalıdır. Kısmen kullanılmı ş şişeler yeniden hastaya uygulanan sistemlere ba ğlanmamalıdır. Ek ilaç ekleme: Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde oldu ğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulama dan önce son karı şımında geçimlilik kontrol edilmelidir. Uygulama öncesi ilaç ekleme 1. Şişenin tıpası dezenfekte edilir. 2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlı ğındaki bir i ğnesi olan enjektörle şişe içine eklenir. 3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karı ştırılır. Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmı ş şişeler saklanmamalıdır. Uygulama sırasında ilaç ekleme 1. Setin klempi kapatılır. 2. Şişenin tıpası dezenfekte edilir. 3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlı ğındaki bir i ğnesi olan enjektörle şişenin içine uygulanır. 4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir. 5. Bu pozisyondayken şişeye hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karı şması sa ğlanır. 6. Şişe eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.