PLANTIGMIN 0,5 MG/1 ML 1 ML 6 AMPUL
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Neostigmin metil sülfat
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (4 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 LAUNES 0,5 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI | - | HAVER TRAKYA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 61.49 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 NEOSTIGMINE 0,5 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI | - | ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 111.17 ₺ | +49.68 TL (%80) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PLANTIGMIN 0,5 MG/1 ML 1 ML 6 AMPUL | Ampul | POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 79.92 ₺ | +18.43 TL (%29) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TURKTIPSAN NEOSTIGMINE METIL SULFAT 0,5 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 6 AMPUL | Ampul | TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş. | 107.99 ₺ | +46.50 TL (%75) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 PLANTIGMIN 0,5 MG/1 ML 1 ML 6 AMPUL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• Myasthenia gravis'te, • Paralitik ileus'ta, • Ameliyat sonrası idrar tutulmalarında, • Periferik damar bozukluğu ve tıkanıklığında, • Bağırsak atonisinde, • Hemipleji ve monoplejide, PLANTİGMİN kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Neostigmin metilsülfat intravenöz (i.v.) yoldan çok yava ş verilmelidir. Meydana gelebilecek ağır kolinerjik reaksiyonlara karşı her zaman bir şırınga atropin sülfat hazır bulundurulmalıdır. Uygulanan doz, hastalı ğın türü, şiddeti ve alınan yanıta göre de ğişmekle bir likte, genellikle kullanılan günlük miktarlar şöyledir: Myasthenia Gravis: Gün boyunca aralıklarla, maksimum güce ihtiyaç duyuldu ğunda 1-2,5 mg intramüsküler veya subkutan enjeksiyon. Bir dozun ola ğan etki süresi 2 - 4 saattir. Enjeksiyon yoluyla verilen toplam günlük doz genellikle 5- 20 mg’dır, ancak bazı hastalarda daha yüksek dozlara ihtiyaç duyulabilir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum doz; yetiş kinlerde 5 mg’dır. Atropin ve neostigmin eş zamanlı verilebilir, fakat bradikardisi olan hastalarda neostigmin ve rilmeden önce nabız atropin ile dakikada 80’e yükseltilmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
PLANTİGMİN şu durumlarda kullanılmamalıdır: • Neostigmin metilsülfata karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, • Peritonitte, kangrende, • İntestinal kanalda veya idrar yollarındaki tıkanıklığ ın mekanik nedenli olduğ u durumlarda, • Süksametonyum gibi kas gevşeticilerle birlikte.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Alerjik reaksiyonlar Seyrek: Anaflaksi Sinir sistemi hastalıkları Seyrek: Baş dönmesi, baş ağrısı Çok seyrek: Konvülsiyon, bilinç kaybı, sersemlik, disartri, myozis, disfoni, görme bozuklukları Göz hastalıkları Seyrek: Myozis, göz yaşarması Kardiyak hastalıklar Seyrek: Aritmi özellikle bradikardi, ta şikardi, AV blok, nodal ritm, non- spesifik EKG değişiklikleri, senkop, Çok seyrek: Kardiyak arrest Vasküler hastalıklar Seyrek: Hipotansiyon Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Yaygın olmayan: Artmış oral, laringeal ve bronşiyal sekresyonu Seyrek […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Özellikle neomisin, streptomisin, kanamisin gibi bazı antibiyotiklerin az fakat belli depolarize olmayan blokaj etkileri vardır. Bu etkiler nöromüsküler blokajı şiddetlendirir. Bu sayılan antibiyotikler kesinlikle endike oldukları zaman kul lanılmalıdırlar ve dozajlarında dikkatli bir ayarlama yapılması gerektiği unutulmamalıdır. Lokal ve genel anestezikler, antiaritmik maddeler, nöromüsküler geçi şte karı şıklık doğ uran diğer ilaçlar dikkatlice kullanılmalıdır. Myasthenia gravis'li hastalarda PLANTİGMİN dozu buna uygun şekilde ayarlanmalıdır. Nöromüsküler blokaj yapan ajanlar: PLANTİGMİN non- depolarizan kas gevşeticilerin (tübokürarin, gallamin veya panküronyum gibi) etkilerini etkin biçimde antagonize eder ve bu etkileşim cerrahi sonrasında kas gevşemesini tersine çevirmek için terapötik bir avantaj olarak kullanılabilir. PLANTİGMİN, süksinilkolin gibi faz I depolarizan kas gevşeticileri antagonize etmez aksine etki süresini uzatabilir. Diğer ilaçlar: Atropin, PLANTİGMİN'in muskarinik etkilerini antagonize eder, bu etkileşim de PLANTİGMİN toksisitesinin muskarinik semptomlarının giderilmesinde kullanılır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğ urma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğ um kontrolü uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünde bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi PLANTİGMİN'in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal gelişim, do ğum ve do ğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir, insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe bir kadına verildi ğinde fetal zarar yapıp yapmayaca ğı; üreme yeteneğ i üzerinde etkisi olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle gebe bir kadına PLANTİGMİN ancak açıkça gereksinme varsa verilmelidir. PLANTİGMİN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi İnsan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaçlar insan sütü ile salgılandı ğından ve anne sütü emen bebeklerde PLANTİGMİN'e ait ciddi advers gücü fazla oldu ğundan; anne ile ilaç alınımının önemi göz önüne alınarak ya emzirmenin ya da ilaç alınımının kesilmesi gerektiğine karar verilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği olan hastalarda neostigmin dozunun ayarlanmasına ihtiyaç duyulabilir. Normal renal fonksiyonlu hastalarda serum eliminasyon yarı ömrü 79,8 dakika olarak saptanmışken, anefrik hastalarda 181,1 dakikaya uzadığı tespit edilmiştir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezli ği olan hastalarda neostigmin dozunun aya rlanmasına ihtiyaç duyulabilir. Normal renal fonksiyonlu hastalarda serum eliminasy on yarı ömrü 79,8 dakika olarak saptanmışken, anefrik hastalarda 181,1 dakikaya uzadığı tespit edilmiştir.
👤 Hasta İçin: PLANTIGMIN 0,5 MG/1 ML 1 ML 6 AMPUL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
PLANTİGMİN, ampul formunda olup, neostigmin metilsülfat adlı etken maddeyi içerir ve sinir sistemi ilaçları grubuna dahildir.
PLANTİGMİN, her l mL ampulde 0,5 mg neostigmin metilsülfat içerir. 6 ampullük kutularda bulunur.
PLANTİGMİN, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır: • Bir tür kas zafiyeti hastalığı olan Miyasteniya Gravis tedavisinde, • Bağırsak hareketlerinin sinirsel olarak yava şlamasından dolayı oluşan bağırsak tıkanması (paralitik ileus), • Ameliyat sonrası idrar tutulmaları, • Uzuvlardaki damarların bozukluğu ve tıkanıklığı, • Barsak hareketlerinin zaafiyeti (bağırsak atonisi), • Vücudun sağ ya da sol yarısında istemli hareketin kaybı ve felci (hemipleji) ve yalnızca bir organın, bir grup kasın ya da tek bir kasın felci (monopleji)
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
PLANTİGMİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • PLANTİGMİN'e karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Karın zarının iltihaplanması (peritonit), kangrende (kan dolaşımının bozulmasıyla meydana gelen doku hasarı) • Sindirim sistemi kanalında veya idrar yollarındaki tıkanıklığ ın mekanik nedenli olduğ u durumlarda • Süksametonyum gibi kas gevşeticiler kullanmaktaysanız
PLANTİGMİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Sara hastalığı (epilepsi) • Astım • Nabız yavaşlaması • Kalbi besleyen damarlarda yeni oluşmuş tıkanma • Tiroid hormonunun fazlalığı • Kalp ritminin bozulması • Mide ve onikiparmak bağırsağında oluşan yaralar (ülser) • Vagus sinirinin aşırı aktivitesi • Titremeyle giden bir kas - sinir hastalığı olan Parkinson hastasıysanız
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
PLANTİGMİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması PLANTİGMİN ağızdan kullanılmadığı için yiyeceklerle bir etkileşime girmesi beklenmez.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PLANTİGMİN ile deney hayvanları veya gebe kadınlar üzerinde gerçekle ştirilmiş yeterli çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle hamile bir kadına verildi ğinde önemli bir zarar yapıp yapmayacağı; üreme yeteneği üzerinde etkisi olup olmayacağı bilinmemektedir.
Bu nedenle hamile bir kadına PLANTİGMİN ancak sorumlu hekimin kar zarar dengesini değerlendirmesinden sonra gerekiyorsa verilmelidir. PLANTİGMİN ve benzeri ilaçlar doğumu yakın olan gebe kadınlara damar yoluyla verildi ğinde erken do ğum riskine ve/veya rahmin yersiz kasılmasına neden olurlar. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PLANTİGMİN’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Bebeklerde PLANTİGMİN’in ciddi yan etkileri fazla oldu ğundan; anne sütüne geçme riskine karşı, ilaç alımının zorunlulu ğu de göz önüne alınarak ya emzirmenin ya da ilaç alımının kesilmesi gerektiğine hekim görüşüne göre karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı Vücudunuzun PLANTİGMİN tedavisine karşı nasıl bir tepki vereceğini öğreninceye kadar araç ve makine kullanımından sakınmalısınız.
PLANTİGMİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Özel bir gereklilik yoktur.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Özellikle neomisin, streptomisin, kanamisin gibi bazı antibiyotiklerle mutlaka birlikte kullanılması gerekiyorsa bu ilaçların dozajlarında dikkatli bir ayarlama yapılması gerekir. Ağrı duyulmasını engelleyen anestezik ilaçlarla, kalp ritmini düzenleyen ilaçlarla ve kasların sinirler tarafından uyarılma durumunu de ğiştiren di ğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Nöromüsküler blokaj yapan ajanlar: PLANTİGMİN depolarizan olmayan (Tübokürarin, gallamin veya panküronyum gibi) kas gevşeticilerin etkilerine ciddi biçimde karşıt etki gösterir ve bu etkileşim ameliyat sonrasında kas gevşemesini tersine çevirmek için tedavide bir avantaj olarak kullanılabilir. PLANTİGMİN, süksinilkolin gibi depolarizan kas gevş eticilerin etkisine karşıt etki göstermez, aksine etki süresini uzatabilir.
Diğer ilaçlar: Atropin, PLANTİGMİN’in zararlı muskarinik etkisinin belirtilerinin (tükürük, ter, gözyaşı ve bronşlarda daralma ve aşırı salgı, bulantı, kusma, diyare, kramplar tarzında karın ağrıları, idrar ve dışkı kaçırma ve kalp atımında aşırı yavaşlama gibi) giderilmesinde kullanılır.
Miyasteniya Gravis'li hastalarda PLANTİGMİN dozu uygun şekilde ayarlanmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
• Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda PLANTİGMİN dozu hastanın bireysel ihtiyacına göre ayarlanabilir.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda PLANTİGMİN kullanımı için spesifik bir doz önerisi bulunmamaktadır.
• Özel kullanım durumları: Böbrek / karaciğer yetmezliği Böbrek yetmezliği olan hastalarda PLANTİGMİN dozunun ayarlanmasına ihtiyaç duyulabilir.
Eğer PLANTİGMİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PLANTİGMİN kullandıysanız: PLANTİGMİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Doz aşımı belirtileri: Terleme, göz yaşarması, burun akıntısı, mideden gaz çıkışı, istem dışı dışkılama ve idrar yapma, yüzde kızarma, göz bebe ğinde küçülme, gözde kanama, kirpiklerin irade dı şı kasılması, gözlerin istem dış ı, ritmik hareketleri, huzursuzluk, korku, balgam çıkarmada artı ş, nabzın yavaşlaması ve tansiyon düşmesi, kas kasılmaları, şiddetli güçsüzlük, belli bazı kasların görev yapamaması, kasların kısmi ya da genel olarak istemsiz kasılması, koma.
Doz aşımı tedavisi: Doktorunuz PLANTİGMİN tedavisini durduracak ve ihtiyaç duyarsa size PLANTİGMİN’in etkisini azaltacak ilaç uygulayacaktır.
PLANTİGMİN'i kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PLANTİGMİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki beklenmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PLANTİGMİN’in içeriğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden birisi olursa, PLANTİGMİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Alerjik reaksiyonlar • Anaflaksi (yaşamı tehdit edici şok tablosuna yol açabilen, ani gelişen yaygın alerjik reaksiyon [örneğin nefes alıp vermede zorluk, kan basıncında düşme, nabızda hızlanma] dahil olmak üzere hafiften şiddetliye kadar değişen düzeylerde görülebilir)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PLANTİGMİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan: • Tükürük salgısında artış • Bulantı • Kusma, aşırı tükürük salgılanması • İshal, mide krampları
Seyrek: • Baş dönmesi, baş ağrısı • Gözbebeği küçülmesi, göz yaşarması • Kalp ritminin bozulması, nabız hızlanması, nabız yavaşlaması, EKG değişimleri, bilinç kaybı • Tansiyon düşüklüğü • Nefes darlığı, ses tellerinin aniden kasılarak havayolunu tıkaması durumu (laringospazm), bronşlarda (soluk borusunun ikiye ayrılması ile başlayıp akciğerlere kadar giden kısımlarından biri) daralma • Yutma güçlüğü, şişkinlik • Deride kızarıklık, kurdeşen • Güçsüzlük, sinir sıkışması, kas krampları, spazmlar, eklem ağrısı • İdrara çıkma isteği • Terleme, kızarma
Çok seyrek: • Koma, bilinç kaybı, sersemlik, disartri, konuşma güçlüğü, görme bozuklukları • Kalp durması • Solunum kas felci, solunum depresyonu, solunum durması, bronşların daralması • Toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye F armakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
PLANTİGMİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
PLANTİGMİN’i 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
PLANTİGMİN’i orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PLANTİGMİN'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PLANTİGMİN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: POLİFARMA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Ergene/TEKİRDAĞ Tel : (0282) 675 14 04 Faks : (0282) 675 14 05 Üretim Yeri: AROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat: 2 Ergene/TEKİRDAĞ Tel : (0282) 675 10 06 Faks : (0282) 675 14 05
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ PLANTIGMIN 0,5 MG/1 ML 1 ML 6 AMPUL Klinik Analizini Aç