OZEMPIC 0.25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM (1 ADET)

OZEMPIC®, kullanıma hazır kalemde berrak ve renksiz veya neredeyse renksiz bir enjeksiyonluk çözeltidir. Her bir kullanıma hazır kalem 1,5 mL çözelti içerir, bu da 0,25 mg’lık 4 doz sağlar.

OZEMPIC®, Saccharomyces cerevisiae’de rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiştir. OZEMPIC® etkin madde olarak semaglutid içerir. Vücudunuzun kan şekeri seviyesini sadece kan şekeri çok yüksek olduğunda düşürür ve kalp hastalıklarının önlenmesine yardımcı olur. OZEMPIC® diyet ve egzersizin yeterli olmadığı tip 2 diyabetli yetişkinleri (18 yaş ve üzeri) tedavi etmek için kullanılır:

• Tek başına - metformin (başka bir diyabet ilacı) kullanamadığınızda veya • Diyabet için kullanılan diğer ilaçlarla birlikte – diğer ilaçlar kan şekeri seviyenizi kontrol etmek için yeterli olmadığında. Bu nlar ağız yoluyla aldığınız veya insülin gibi enjekte ettiğiniz ilaçlar olabilir. • Tip 2 diyabet ve bilinen kardiyovasküler hastalığı bulunan yetişkinlerde majör kardiyovasküler olayların risk azaltılmasında kullanılır. Doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz tarafından söylendiği gibi diyet ve egzersiz planınıza devam etmeniz önemlidir.

OZEMPIC®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Semaglutide veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa. • Sizde veya ailenizde bir tiroid kanseri türü olan medüler tiroid karsinomu veya sizde bir endokrin sistem hastalığı olan çoklu endokrin neoplazma sendromu tip 2 varsa OZEMPİC®’i kullanmayınız.

OZEMPIC®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Bu ilaç insülin ile aynı değildir ve aşağıdaki durumlarda kullanmayınız. • Tip 1 diyabetiniz varsa - vücudunuzun herhangi bir insülin üretmediği bir durum • Diyabetik ketoasidoz geliştirirseniz - yüksek kan şekeri, nefes darlığı, kafa karışıklığı (konfüzyon), aşırı susama, tatlı bir nefes kokusu veya ağızda tatlı veya metalik bir tat olan diyabetin bir komplikasyonu. • Konjestif kalp yetmezliği NYKD (New York Kalp Derneği) Sınıf IV hastalığınız varsa, yeterli deneyim bulunmadığından ötürü.

OZEMPIC® bir insülin değildir ve insülin yerine kullanılmamalıdır.

Eğer anestezi altında olacağınızı bildiğiniz (uyutulacağınız) bir ameliyat planlanıyorsa, lütfen doktorunuza OZEMPIC® kullandığınızı söyleyiniz.

Mide ve bağırsak sorunları ve dehidrasyon (sıvı kaybı) Bu ilaçla tedavi sırasında hasta hissedebilirsiniz (mide bulantısı) veya hasta olabilirsiniz (kusma) veya ishal olabilirsiniz. Bu yan etkiler su kaybına neden olabilir (sıvı kaybı). Su kaybını önlemek için bol miktarda sıvı içmeniz önemlidir. Böbrek problemleriniz varsa bu özellikle önemlidir. Herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşunuz. Akut pankreatite bağlı olabilecek şiddetli ve devam eden mide ağrısı Mide bölgesinde şiddetli ve devam eden bir ağrınız varsa - akut pankreatit (iltihaplı pankreas) belirtisi olabileceğinden hemen bir doktora görününüz. Düşük kan şekeri (hipoglisemi) Bu ilaç ile birlikte bir sülfonilüre veya bir insülinin kullanımı düşük kan şekeri seviyelerine (hipoglisemi) yakalanma riskini artırabilir. Düşük kan şekeri seviyelerinin uyarı belirtiler için Olası yan etkiler bölümüne bakınız. Doktorunuz sizden kan şekeri seviyenizi ölçmenizi isteyebilir. Bu, doktorunuzun, düşük kan şekeri riskini azaltmak için sülfonilüre veya insülinin dozunun değiştirilmesinin gerekip gerektiğine karar vermesine yardımcı olacaktır. Diyabetik göz hastalığı (retinopati) Diyabetik göz hastalığınız varsa ve insülin kullanıyorsanız, bu ilaç görüşünüzün kötüleşmesine yol açabilir ve bu durum tedavi gerektirebilir. Diyabetik göz rahatsızlığınız varsa veya bu ilaçla tedavi sırasında göz ile ilgili problemler yaşarsanız doktorunuza söyleyiniz. Mide boşalmasında gecikme (gastroparezi) olan hastalar Mide boşalmanızda yavaşlama (gecikme) varsa (gastroparezi), OZEMPIC® kullanımı ciddi veya şiddetli gastrointestinal yan etkilere yol açabilir. OZEMPIC® kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Görme duyunuzda ani değişiklikler Bu ilaçla tedavi sırasında ani bir görme kaybı veya görme duyunuzda hızla kötüleşme fark ederseniz, derhal doktorunuza danışın ız. Bu durum, arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati (NAION) adı verilen çok nadir bir yan etkiden kaynaklanıyor olabilir (Bkz. Bölüm 4: Yan etkiler). Doktorunuz sizi göz muayenesine yönlendirebilir ve bu ilaçla tedaviyi bırakmanız gerekebilir.

Takip edilebilirlik Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. OZEMPIC®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması OZEMPIC® öğünlerden bağımsız olarak kullanılabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Bu ilaç, hamilelik sırasında kullanılmamalıdır, çünkü doğmamış bebeğinizi etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. Bu nedenle, bu ilacı kullanırken doğum kontrolü kullanılması önerilir. Hamile kalmak isterseniz, bu ilacı en az 2 ay önce kullanmayı bırakmanız gerektiği için tedavinizi nasıl değiştireceğinizi doktorunuzla görüşünüz . Bu ilacı kullanırken hamile kalırsanız, tedavinizin değişmesi gerekeceği için hemen doktorunuzla konuşunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer e mziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı Bu ilacı sülfonilüre veya insülin ile birlikte kullanıyorsanız, dikkatinizi bir noktada toplama yeteneğinizi azaltabilecek kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) oluşabilir. Düşük kan şekeri belirtileriniz varsa, araba veya makine kullanmayınız. Düşük kan şekeri uyarısı niteliğindeki belirtiler için Olası yan etkiler bölümüne ve artmış düşük kan şekeri riski ile ilgili bilgi için bölüm 2, ‘OZEMPIC®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ ’ kısmına bakınız. Daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşunuz.

OZEMPIC®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Bitkisel ilaçlar veya reçetesiz satın aldığınız diğer ilaçlar dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz. Özellikle, aşağıdakilerden birini içeren ilaçlar kullanıyorsanız, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz: • Kan pıhtılaşmasını azaltmak için ağız yoluyla alınan varfarin veya diğer benzer ilaçlar (oral antikoagulanlar). Kanınızın pıhtılaşma hızını kontrol etmek için sık sık kan testi ne ihtiyacınız olabilir. • İnsülin kullanıyorsanız

Bu ilacı daima doktorunuzun size tam olarak söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize başvurunuz. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: • Başlangıç dozu dört hafta boyunca haftada bir kez 0,25 mg'dır. • Dört hafta sonra doktorunuz dozu haftada bir kez 0,5 mg'a çıkartacaktır. • Kan şekeriniz haftada bir kez 0,5 mg'lık dozla yeterince iyi kontrol edilemezse, doktorunuz dozu haftada 1 mg'a kadar artırabilir. Doktorunuz size söylemedikçe dozunuzu değiştirmeyiniz. Uygulama yolu ve metodu: OZEMPIC® deri altına enjeksiyon olarak verilir (subkütan enjeksiyon). Damar veya kas içine enjekte etmeyiniz. • Enjeksiyon yapılabilecek en iyi yerler, uyluklarınızın ön kısmı, belinizin önü (karın) veya üst kolunuzdur. • Kalemi ilk kez kullanmadan önce, doktorunuz veya hemşireniz bunu nasıl kullanacağınızı gösterecektir. Kullanım için ayrıntılı talimatlar bu kullanma talimatının diğer tarafında bulunmaktadır. OZEMPIC® ne zaman kullanılır? • Bu ilacı, mümkünse her hafta haftada bir kez aynı günde kullanmalısınız. • Yemeklerden bağımsız olarak g ünün herhangi bir saatinde kendinize enjeksiyon yapabilirsiniz. Bu ilacı sadece haftada bir kez enjekte ettiğinizi hatırlamanıza yardımcı olmak için, seçilen hafta içi günü (örn. Çarşamba) kartona not etmeniz ve enjeksiyon yaptığınız her sefer kartona tarihi yazmanız önerilir. Gerekirse, en son enjeksiyonunuzdan bu yana arada en az 3 gün olduğu sürece bu ilacın haftalık enjeksiyon gününü değiştirebilirsiniz. Yeni bir dozlama günü seçtikten sonra, haftada bir kez dozlamaya devam ediniz. Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım: 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenlerde, güvenlilik ve etkililik henüz belirlenmediği için OZEMPIC® bu yaş grubunda önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanım: Yaşa göre doz ayarlaması gerekmemektedir. 75 yaşın üzerindeki hastalarda deneyim sınırlıdır.

Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Hafif, orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez.. OZEMPIC®’in son evre böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda OZEMPIC® kullanımı ile ilgili deneyim sınırlıdır. Bu hastalar OZEMPIC® ile tedavi edilirken dikkatli olunmalıdır.

Eğer OZEMPIC®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla OZEMPIC® kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla OZEMPIC ® kullanırsanız, hemen doktorunuzla konuşunuz. Hasta hissetmek (mide bulantısı) gibi yan etkileriniz olabilir. OZEMPIC®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konusunuz. OZEMPIC® kullanmayı unutursanız: Bir dozu enjekte etmeyi unuttuysanız ve: • bu OZEMPIC®'i kullanmanız gerekenden itibaren 5 gün veya daha kısa süreyse, hatırladığınız anda kullanınız. Ardından her zamanki gibi planlanan günde bir sonraki dozunuzu enjekte ediniz. • bu OZEMPIC®'i kullanmanız gerekenden itibaren beş günden fazlaysa, kaçırılan dozu atlayınız. Ardından her zamanki gibi planlanan günde bir sonraki dozunuzu enjekte ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. OZEMPIC® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Bu ilacı doktorunuzla konuşmadan kullanmayı bırakmayınız. Kullanmayı bırakırsanız, kan şekeri seviyeleriniz yükselebilir.

Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.

Tüm ilaçlar gibi OZEMPIC®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden biri olursa, OZEMPIC®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yaygın: • Diyabetik göz hastalığının komplikasyonları (retinopati) - Bu ilaçla tedavi sırasında görme bozuklukları gibi göz le ilgili problemler yaşarsanız doktorunuza bilgi vermelisiniz.

Yaygın olmayan: • Mide ve sırtta geçmeyen şiddetli ağrı, pankreasın iltihaplanmış (akut pankreatit) olabileceğinin bir göstergesi olabilir. Böyle bir problem yaşarsanız hemen doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Seyrek: • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar , anjiyoödem ). Solunum problemleri, yutma güçlüğü ile birlikte yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişlik ve hızlı kalp atışı gibi belirtilerle karşılaşırsanız acil tıbbi yardım almalı ve hemen doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

Çok seyrek: • Non-arteritik anterior iskemik optik nöropati (NAION) adı verilen bir göz rahatsızlığı, herhangi bir ağrıya neden olmadan gözlerinizden birinde görme kaybına neden olabilir. Görme duyunuzda ani veya giderek kötüleşme fark ederseniz derhal doktorunuza başvurmalısınız (Bkz. Bölüm 2: "Görme duyunuzda ani değişiklikler").

Bilinmiyor: • Bağırsak tıkanması. Mide ağrısı, şişkinlik, kusma gibi ek semptomların eşlik ettiği şiddetli bir kabızlık şeklidir. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Diğer yan etkiler: Çok yaygın: • Hasta hissetmek (mide bulantısı) - bu genellikle zamanla geçer • İshal - bu genellikle zamanla geçer • Düşük kan şekeri (hipoglisemi) - bu ilaç sülfoni lüre veya insülin içeren ilaçlarla kullanıldığında Yaygın: • Hasta olmak (kusma) • Düşük kan şekeri (hipoglisemi) - bu ilaç sülfonilüre veya insülin dışındaki oral diyabet ilaçlarla kullanıldığında Düşük kan şekerinin uyarı belirtileri aniden ortaya çıkabilir. Bunlar arasında şunlar olabilir: soğuk terleme, soğuk solgun cilt, baş ağrısı, hızlı kalp atışı, hasta hissetme (mide bulantısı) veya çok acıkmış hissetme, görme bozuklukları, uykulu veya halsiz hissetme, gerginlik, endişeli veya şaşkınlık hissi, dikkatini bir noktada toplama güçlüğü veya titreme. Doktorunuz size düşük kan şekerini nasıl tedavi edeceğinizi ve bu uyarı işaretlerini fark ederseniz ne yapacağınızı söyleyecektir. Aynı zamanda bir sülfonilüre veya insülin alırsanız düşük kan şekerinin oluşması daha olasıdır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuz bu ilaçların dozunu azaltabilir. • Hazımsızlık • İltihaplı mide (‘gastrit”) - belirtiler arasında mide ağrısı, hasta hissetme (mide bulantısı) veya hasta olma (kusma) • Reflü veya mide ekşimesi - ayrıca "gastroözofageal reflü hastalığı" (GERD) olarak da adlandırılır • Mide ağrısı • Mide şişkinliği • Kabızlık • Geğirme • Safra taşları • Baş dönmesi • Yorgunluk • Kilo kaybı • Daha az iştah • Gaz (şişkinlik) • Pankreatik enzimlerin (lipaz ve amilaz gibi) artışı. • Baş ağrısı Yaygın olmayan: • Yiyecek ya da içecek tatlarında değişiklik • Hızlı nabız • Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları - morarma, ağrı, tahriş, kaşıntı ve döküntü gibi. • Kızarıklık, kaşıntı veya kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar. • Gecikmiş gastrik boşalma. Bilinmiyor: • Cilt hissinde (cilt duyusunda) değişiklik Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

OZEMPIC®’i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki ve kartonundaki son kullanma tarihinden sonra OZEMPIC®’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününe işaret eder. Açmadan önce: Buzdolabında (2°C-8°C) saklayınız. Dondurmayınız. Dondurucu böl ümden uzak tutunuz. Işıktan korumak için kalem kapağını çıkarmayınız.

Kullanım sırasında: • Kalemi, 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında veya dondurucu bölümden uzakta olacak şekilde buzdolabında ( 2°C-8°C) 6 hafta boyunca saklayabilirsiniz. OZEMPIC®'i dondurmayınız ve donmuşsa kullanmayınız. • Işıktan korumak için, kalemi kullanmadığınızda, kalem kapağını çıkarmayınız. Çözeltinin berrak ve renksiz veya neredeyse renksiz olmadığını fark ederseniz, bu ilacı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş̧ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti. Beşiktaş / İstanbul Tel: 0 212 385 40 40

Üretim Yeri: Novo Nordisk A/S Bagsværd / Danimarka Bu kullanma talimatı ../../.... tarihinde onaylanmıştır. OZEMPIC® 0,25 mg enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır kalemin nasıl kullanılacağı ile ilgili talimatlar OZEMPIC® kullanıma hazır kalemi kullanmadan önce lütfen bu talimatları dikkatlice okuyunuz. OZEMPIC® kullanıma hazır kalemin doğru şekilde enjekte edilebilmesi için doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışınız. Kalemi, 0,25 mg OZEMPIC® içerdiğinden emin olmak için kontrol ederek başlayınız, sonra kalem ve iğnenin farklı bölümlerini tanımak için aşağıdaki resimlere bakınız. Göremiyorsanız veya görme yeteneğiniz zayıf ise ve kalem üzerindeki doz sayacını okuyamıyorsanız, bu kalemi yardım almadan kullanmayınız. OZEMPIC® kullanıma hazır kalemin nasıl kullanılması gerektiğini bilen iyi görme yeteneği olan bir kişiden yardım alınız.

Kaleminiz kullanıma hazır doz çevirim kalemidir. Kalem 2 mg semaglutid içerir ve sadece 0,25 mg’lık dozlar seçebilirsiniz. Bir adet kullanılmamış kalem, dört doz 0,25 mg içermektedir. Dört doz enjekte edildikten sonra, kalemde hala çözelti kalacaktır. Kalem atılmalıdır.

Kaç adet enjeksiyon yaptığınızı ve enjeksiyonları ne zaman yaptığınızı takip edebilmek için karton kapağın içerisinde bulunan tabloyu kullanınız.

Kaleminiz, 8 mm uzunluğa kadar olan 30G, 31G ve 32G tek kullanımlık iğneler ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır. NovoFine® Plus iğneler ambalaj içerisindedir. Kullanıma hazır dolu OZEMPIC® enjeksiyon kalemi ve iğnesi (örnek)

İğnenin dış Kalemin kapağı kapağı

İğnenin iç kapağı

İğne

Kâğıt şerit Kalemin penceresi

Kalemin etiketi

Doz sayacı Doz ibresi

Doz seçici Akış Doz düğmesi kontrol simgesi Önemli bilgi Kalemin güvenli kullanımı için bu notlara özellikle dikkat ediniz. 1. Yeni bir iğne ile kalemi hazırlayınız • OZEMPIC® 0.25 mg içerdiğinden emin olmak için kaleminizin adını ve renkli etiketini kontrol ediniz. Bu, birden fazla türde enjekte edilebilir ilaç almanız durumunda özellikle önemlidir. Yanlış ilaç kullanmak sağlığınıza zarar verebilir. • Kalemin kapağını çıkartınız.

A A • Kalemin içindeki çözeltinin berrak ve renksiz olduğunu kontrol ediniz. Kalem penceresinden içine bakınız. Çözelti bulanık veya renkli görünüyorsa, kalemi kullanmayınız.

B

• Yeni bir iğne alınız. • Sterilliği etkileyebilecek hasarlar için kağıt şeridi ve dış iğne kapağını kontrol ediniz. Herhangi bir hasar görülürse yeni bir iğne kullanınız. • Kâğıt şeridi sıyırınız. C

C İğneyi doğru taktığınızdan emin olunuz. • İğneyi doğrudan kalemin üzerine itiniz. • Sıkı oluncaya kadar döndürünüz. D

D İğne iki kapak ile kaplıdır. Her iki kapağı da çıkarmalısınız. İki kapağı da çıkarmayı unutursanız ürünü enjekte edemezsiniz. • Dış iğne kapağını çıkartınız ve daha sonrası için onu saklayınız. Enjeksiyondan sonra iğneyi kalemden güvenli bir şekilde çıkarmak için ona ihtiyacınız olacaktır. E

E

• İç iğne kapağını çıkartıp atınız. Tekrar yerine takmaya çalışırsanız, yanlışlıkla iğneyi kendinize batırabilirsiniz.

İğne ucunda bir damla çözelti görülebilir. Bu normaldir, ancak ilk kez yeni bir kalem kullanıyorsanız, akışı yine de kontrol etmeniz gerekir. 2’inci ‘Her yeni kalem ile akışı kontrol ediniz’ adımına bakınız. Enjeksiyon olmaya hazır oluncaya kadar kaleminize yeni bir iğne takmayınız. F

Her enjeksiyon için daima yeni bir iğne kullanınız. Bu, iğnelerin tıkanması, mikrop bulaşması, enfeksiyon ve yanlış dozlamayı önleyebilir. Asla bükülmüş veya hasarlı bir iğne kullanmayınız.

2. Her bir yeni kalem ile akışı kontrol ediniz • Kaleminiz hâlihazırda kullanımda ise, 3’üncü adıma ‘Dozu seçiniz’ geçiniz. Her bir yeni kalemle sadece ilk enjeksiyonunuzdan önce akışı kontrol ediniz. • Doz seçiciyi “0”ı geçerek akış kontrol simgesini ( ) gösterinceye kadar çeviriniz. Akış kontrol simgesinin doz ibresi ile aynı hizada olduğundan emin olunuz. A

A Seçilmiş akış kontrol simgesi • Kalemi iğne ucu yukarıya bakacak şekilde tutunuz. Doz sayacı 0'a geri dönene kadar doz düğmesine basılı tutunuz. Doz ibresi ile ‘0’ aynı hizaya gelmelidir. İğne ucunda bir damla çözelti görünmelidir. B İğne ucunda küçük bir damla kalabilir, ancak bu enjekte edilmeyecektir. Hiçbir damla görünmüyorsa, her bir yeni kalemle 2’inci ‘Akışı kontrol ediniz’ adımını 6 kere kadar tekrarlayınız. Hala damla yoksa iğneyi değiştiriniz ve her bir yeni kalemle 2’inci ‘Akışı kontrol ediniz’ adımını bir kez daha tekrarlayınız. Hala bir damla görünmüyorsa,