💰 1253.52 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: A02AH 📦 Barkod: 8699580040050

NORM-ASIDOZ 1000 MG GASTRO REZISTAN TABLET

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Sodyum bikarbonat

Ruhsat Sahibi / Üretici DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Farmasötik Form Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (13 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 BIO-SIDOZ 1000 MG GASTRO REZISTAN TABLET (50 TABLET) Tablet BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 1032.97 ₺ +891.91 TL (%632) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BIO-SIDOZ 500 MG GASTRO REZISTAN YUMUSAK KAPSUL (100 KAPSUL) - BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 1019.83 ₺ +878.77 TL (%622) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DROGSAN SODYUM BIKARBONAT 84 MG/ML IV. ENJEKSIYONLUK COZELTI, 10 ML 10 AMPUL Ampul DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 141.06 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 GENODYUM 500 MG GASTRO REZISTAN TABLET (100 TABLET) Tablet Gen İlaç 1031.85 ₺ +890.79 TL (%631) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 KARBIDOZ 500 MG YUMUŞAK KAPSÜL Yumuşak Kapsül VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ 974.53 ₺ +833.47 TL (%590) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MOLAR SODYUM BIKAR. 10 ML 10 AMPUL Ampul OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 196.34 ₺ +55.28 TL (%39) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MOLAR SODYUM BIKAR. BIOSEL 10 MLX100 AMPUL Ampul OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Mevcut değil Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 NORM-ASIDOZ 1000 MG GASTRO REZISTAN TABLET Tablet DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 1253.52 ₺ +1112.46 TL (%788) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SODANAT 500 MG GASTRO REZISTAN TABLET (100 TABLET) Tablet İlko 1033.78 ₺ +892.72 TL (%632) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SODYUM BIC.MOL.%8.4 10 ML 10 AMPUL Ampul GALEN İLAÇ SAN.VE TİC.A.Ş 188.55 ₺ +47.49 TL (%33) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SODYUM BIKAR. %8,4 INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 10 AMPUL Ampul ONFARMA İLAÇ SANAYİ LTD.ŞTİ. 187.43 ₺ +46.37 TL (%32) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SODYUM BIKARBONAT %8,4 IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 10 AMPUL Ampul FARMALAS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. 152.62 ₺ +11.56 TL (%8) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TURKTIPSAN MOLAR SODYUM 840 MG/10 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Ampul TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş. 174.35 ₺ +33.29 TL (%23) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 NORM-ASIDOZ 1000 MG GASTRO REZISTAN TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

NORM-ASİDOZ, yetişkin ve 14 ve 14 yaşından büyük, kronik böbrek yetmezliği (kronik böbrek yetmezliği ve renal tübüler asidoz) olan hastalarda meydana gelmiş metabolik asidoz ve nükseden metabolik asidozun idame tedavisinde endikedir. 14 yaşın altındaki çocuklarda NORM-ASİDOZ’un güvenliği ve etkililiği araştırılmamıştır. Bu yaş grubuna ait veri mevcut değildir. NORM-ASİDOZ bu popülasyonda kullanılmamalıdır. Arteriyel pH değeri 7.2’ nin altında olan hastalarda, asidozun infüzyonla tedavi edilmesi gereklidir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler: Doz miktarı, tedavi edilen metabolik asidozun şiddetine bağlıdır. Hastanın asit-baz değerleri düzenli olarak izlenmeli ve doz miktarı, hastanın tedaviye verdiği yanıta göre düzenlenmelidir. Kronik böbrek hastalığında metabolik asidozun tedavisi Kronik böbrek hastalığına bağlı metabolik asidozun tedavisi için sodyum bikarbonat tedavisi genellikle yetişkinlerde günde 2-3 tabletle başlanır, bölünmüş dozlarda verilir. Plazma bikarbonat konsantrasyonu 22 mmol/l’den az olmayacak şekilde dozajı ayarlanır. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

NORM-ASİDOZ, içeriğindeki etken maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birisine aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 6.1). Alkaloz, hipokalemi, hipernatremisi olanlarda ve ya düşük sodyum diyeti yapanlarda kontrendikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek ( <1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Flatulans (gaz) ve karın ağrısı Kas-iskelet bozuklukları ve bağ doku kemik hastalıkları Bilinmiyor: Aşırı doz da sodyum bikarbonat alınmas ına bağlı hipokalsemik tetani (düşük kalsiyuma bağlı olarak gelişen kas hassasiyeti), mevcut gastrointestinal şikâyetlerin (diyare vb.) şiddetinde artma Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Bilinmiyor: Uzun süreli sodyum bikarbonat kullanımı sonucu böbrekte kalsiyum veya magnezyum fosfat taşı oluşumu Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Gastro rezistan sodyum bikarbonat ile ilaç etkileşim çalışmaları yürütülmemiştir. Genel olarak diğer ilaçlarla olan etkileşimler , gastrointestinal kanalın veya idrar ın pH değerindeki değişmeler nedeniyle ortaya çıkabilir. Gastro rezistan nedeniyle gastrointestinal sistemde bir etkileşim olma olasılığı düşük kabul edilir. Bazı durumlarda, z ayıf asit ve bazların eliminasyonu, idrar ın pH değerini artıran sodyum bikarbonat tedavisinden etkilenebilir. Bu örnek, sempatomimetikler, antikolinerjikler, trisiklik antidepresanlar, barbitüratlar, H 2-blokerleri, kaptopril ve kinidin uygulaması için geçerli olabilir. Sodyum bikarbonatın, siprofloksasin gibi idrarda elimine edilen tıbbi ürünlerin çözünürlüğüne olan potansiyel etkisi dikkate alınmalıdır. Artmış potasyum atılımı ile bağlantılı olarak glukokortikoidler ve mineralokortikoidler, androjenler ve diüretikler ile fonksiyonel etkileşimler meydana gelebilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlarla alakalı olarak herhangi bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması bulunmamaktadır.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların sodyum bikarbonat kullan ımı sırasında doğum kontrolü uygulamasını gerektiren herhangi bir veri bulunmamaktadır. Sodyum bikarbonat çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanılabilir. NORM-ASİDOZ’un doğum kontrol yöntemleri üzerine bilinen herhangi bir etkisi bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Sodyum bikarbonatın gebelerde kullanımına dair yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan lar üzerinde yapılan çalışmalardan elde edilen sınırlı veriler , sodyum bikarbonatın hayvanlar üzerinde teratojenik etki oluşturmadığını göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Yine de oral sodyum bikarbonatın kolayca absorbe edilebileceği ve plasental bariyeri geçebileceği belirtilmelidir. […]

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi NORM-ASİDOZ’un insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlardan elde edilen m evcut f armakokinetik veriler, sodyum bikarbonatın veya metabolitlerinin çok az miktarda süte geçtiği ni göstermiştir. Terapötik dozlarda uygulanan sodyum bikarbonat ın, anne sütüyle beslenen yeni doğan/bebek üzerinde herhangi bir etki göstermesi beklenmemektedir. Yeni doğanlarda/bebeklerde sodyum bikarbonatın etkileri hakkında yeterli bilgi bulunmadığı için , sodyum bikarbonat emzir me döneminde kapsamlı bir fayda/risk değerlendirmesinden sonra ve dikkatli olarak kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: NORM-ASİDOZ, …

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği NORM-ASİDOZ’un …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: NORM-ASIDOZ 1000 MG GASTRO REZISTAN TABLET Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

NORM-ASİDOZ, gastro rezistan (bağırsakta çözünen) bir tablettir ve blister ambalaj larda kullanıma sunulmuştur. Beyaz veya hafif sarımsı renkte, oblong (oval şeklinde) ve çentiksiz tablet görünümündedir. NORM-ASİDOZ, asidozu tedavi eden ilaçlar (antiasitler) grubuna ait bir tablettir. Bu ilaç grubu genellikle metabolizma kaynaklı kanın asitlik derecesini n yüksek o lduğu durumlarda kullanılır. Bu tabletler, ince bağırsakta emilebilen sodyum ve bikarbonatın serbest bırakılmasını sağlar. NORM-ASİDOZ, yetişkinlerde ve 14 ve 14 yaşından büyük çocuklarda kullanılmaktadır. NORM-ASİDOZ, kronik böbrek yetmezliği ha stalarında görülen ve tekrarlayan metabolik asidozun (kanın asitlik derecesinin yüksek olduğu durumlar) tedavisinde kullanılmaktadır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

NORM-ASİDOZ’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Sodyum b ikarbonata ya da NORM-ASİDOZ’un bu kullanma talimatının başında listelenen yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (al erjiniz) varsa  Alkaloz (vücut sıvılarının aşırı derecede alkali olması ve kanın asitlik derecesinin düşmesi)  Hipokalemi (kan potasyum düzeyinin normalin altına inmesi)  Hipernatremi şikâyetiniz varsa (kanda aşırı miktarda sodyum bulunması)  Düşük sodyum (tuz) diyetindeyseniz

NORM-ASİDOZ’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ NORM-ASİDOZ’u kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NORM-ASİDOZ aşağıdaki durumlarla dikkatle kullanılmalıdır:  Hipoventilasyon (solunum sayısının azalması)  Hipokalsemi (kanda kalsiyum seviyesinin azalması)  Hiperosmolar bozukluklar (kanda şeker, aminoasit, sodyum, potasyum, ka lsiyum gibi maddelerin konsantrasyonunun artışı)

Doktorunuz tarafından alınan ek önlemler NORM-ASİDOZ’un etkileri, özellikle tedavinin başlangıcında ve yüksek dozlar uygulanmaya başlandıktan sonra doktorunuz tarafından haftalık aralıklarla izlenmelidir (p H, standart bikarbonat ve alkali rezervin ölçümü). Aynı şekilde, özellikle sodyum , potasyum ve kalsiyum gibi plazmada bulunan maddeler izlenmelidir. Uzun süreli tedavi sırasında düzenli laboratu var tetkikleri şarttır . Herhangi bir alkaloz ( vücut sıvılarının aşırı derecede alkali olması ve kanın asitlik derecesinin aşırı düşmesi) durumu, doz miktarının azaltılması ile kolayca düzeltilebilir.

NORM-ASİDOZ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması NORM-ASİDOZ’un yiyecek ve içecek ile kullanımına ait veri bulunmamaktadır.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NORM-ASİDOZ’un hamile kadınlarda kullanımına dair veriler sınırlıdır. Hayvanlardan elde edilen sınırlı veriler , NORM-ASİDOZ’un anne karnındaki bebeğe zarar vermediğini göstermiştir. Sodyum bikarbonat kolayca emilir ve anneden bebeğe geçebilir. NORM-ASİDOZ, hamile kadınlarda doktorun gerekli bulduğu durumlarda dikkatli olarak kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Sodyum bikarbonatın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, sodyum bikarbonatın çok az miktarda anne sütüne geçtiğini göstermiştir. Sodyum bikarb onatın yeni doğanlarda ve bebekler üzerindeki etkisi hakkındaki bilgiler yetersiz olduğu için, NORM-ASİDOZ doktorunuz tarafından yarar/risk değerlendirmesi yaptıktan sonra dikkatli olarak kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı NORM-ASİDOZ’un araç sürme ve makine kullanımı yeteneği üzerindeki etkisi önemsiz derecede azdır.

NORM-ASİDOZ’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler NORM-ASİDOZ, laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere k arşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Bazı durumlarda sodyum bikarbonat tedavisi, idrarın pH (alkalilik/bazlık) değerini arttırdığı için, zayıf asitlerin ve zayıf bazların atılımını etkileyebilir. Sodyum bikarbonat, sindirim sisteminin pH değerini yükselttiği için, aşağıda yer alan zayıf asidik veya alkali yapıdaki ilaç gruplarının, sindirim sisteminden emilimini etkileyebilir:  Sempatomimetikler (düşük kan basıncı , burun tıkanıklığı, dikkat dağınıklığı vb. hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç grubu),  Antikolinerjikler (uykusuzluk, baş dönmesi, bazı sindirim sistemi hastalıkları ve solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu),  Trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu),  Barbituratlar (kaygı bozukluğu, epilepsi vb. hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu),  H2-blokerleri (bazı mide hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubu),  Kaptopril (yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde kullanılan bir ilaç),  Kinidin (kalp atım düzensizliği (aritmi) olan hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç)

Sodyum bikarbonatın idrarla atılan ilaçların çözünürlüğüne etkisi olabilir:  Siprofloksasin (antibiyotikler grubuna ait bir ilaç)

Artmış potasyum atılımı ile ilişkili olarak fonksiyonel etkileşimler meydana gelebilir:  Glukokortikoidler ve mineralokortikoidler (iltihabı azaltmaya yardımcı olan bir ilaç grubu),  Androjenler (erkek cinsiyet hormonlarını taklit eden bir ilaç grubu),  Diüretikler (vücuttan idrarla su atılımını arttıran bir ilaç grubu)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: NORM-ASİDOZ’u her zaman doktorunuzun size tavsiye ettiği şekilde kullanmalısınız. Eğer nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İlacınızın dozu belirtilerinizin şiddetine bağlı olarak ve vücudunuzun vereceği cevaba göre ayarlanır. NORM-ASİDOZ’u doktorunuz farklı bir şekilde önermediği takdirde, y etişkinlerde normal şartlarda belirtilen dozlar aşağıdaki gibidir: Başlangıç dozu : Günde 2-3 tablet Devam dozu : Günde en fazla 8 tablet Vücudunuzun gösterdiği belirtilere göre size verilen doz miktarı daha yüksek olabilir ve doktorunuz tarafından ayarlanabilir.

Uygulama yolu ve metodu: Tabletler gün içinde alınmalıdır. Tabletler çiğnenmemeli ve kırılmamalıdır. Tabletler bir bardak su ile yutularak alınmalıdır. Hipernatremi (kanda aşırı miktarda sodyum bulunması) ve metabolik alkaloz (vücut sıvılarının aşırı derecede alkali olması ve kanın a sitlik derecesinin düşmesi) gelişme riskinden dolayı, sodyum bikarbonat, doktorunuz tarafından izlenmeden uzun süre kullanılmamalıdır.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: NORM-ASİDOZ’un, 14 yaş ın altındaki çocuklarda ki güvenliliği ve etkililiği araştırılmamıştır. Bu yaş grubuna ait veri mevcut değildir. NORM-ASİDOZ bu yaş grubunda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanım: NORM-ASİDOZ’un yaşlılarda kullanımına ait veri mevcut değildir.

Özel kullanım durumları: Böbrek Yetmezliği: NORM-ASİDOZ, böbrek yetmezliği hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Karaciğer Yetmezliği: NORM-ASİDOZ’un karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ait veri mevcut değildir. Eğer NORM-ASİDOZ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz v ar ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NORM-ASİDOZ kullandıysanız:  Vertigo (vücudun denge sisteminde yaşanan bir sorun nedeniyle ortaya çıkan baş dönmesi)  Kas zayıflığı  Yorgunluk  Siyanoz (morarma)  Hipoventilasyon (solunumun baskılanması/azalması)  Tetani belirtilerinin (kasların istemsiz kasılması) eşlik ettiği alkaloz (vücut sıvılarının aşırı derecede alkali olması ve kan asitlik seviyesinin aşırı düşmesi) görülebilir. Sonuç olarak, apati (çevreye anormal derecede duyarsızlık), konfüzyon (kafa karışıklığı), ileus (bağırsak tıkanıklığı) ve dolaşım bozukluğu gözlemlenebilir. Bazı vakalarda, şiddetli konfüzyon (kafa karışıklı ğı), nöbet ve koma gibi belirtilerin görüldüğü akut hipernatremi (sodyumun aşırı birikmesi) görülebilir. Eğer daha önce bu vakalardan birini veya birkaçını yaşamışsanız ve ilacı kullanmanız gerekenden fazla aldığınıza dair bir şüpheniz varsa, mümkün olan en kısa zamanda tıbbi yardım isteyin.

NORM-ASİDOZ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kulla nmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

NORM-ASİDOZ’u kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

NORM-ASİDOZ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Eğer NORM-ASİDOZ almayı bırakırsanız tedavinizin ba şarılı olmasına engel olabilirsiniz. Doktorunuzun tavsiyesi olmadan ilacı almayı bırakmayınız. Tedavinizi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

Bu ilacın kullanımı hakkındaki başka sorularınız için, doktorunuz veya eczacınıza danışın.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NORM-ASİDOZ yan etkilere yol açabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez. NORM-ASİDOZ’un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1 .000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Bilinmiyor:  Karın ağrısı ve gaz  Aşırı dozda sodyum bikarbonat alınması durumunda kalsiyum seviyesinin düşük olmasına bağlı olarak gelişen kas hassasiyeti (hipokalsemik tetani)  Mevcut mide-bağırsak şikâyetlerinin (örneğin ishal) şiddetinde artma  Uzun süreli kullanımı durumunda böbrek taşı oluşumu (kalsiyum ve magnezyum fosfatın böbrek taşına dönüşmesi)

Eğer bunlardan biri sizi şiddetli bir biçimde etkilerse, bunu doktorunuza söyleyiniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

NORM-ASİDOZ’u çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen s on kullanma tarihinden sonra NORM-ASİDOZ’u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajınd a bozukluklar fark ederseniz NORM-ASİDOZ’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 1370. Sok. No: 7/3 06520 Balgat / ANKARA

Üretim yeri: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Esenboğa Merkez Mah. Çubuk Cad. No:31 06760 Çubuk / ANKARA

Bu kullanma talimatı 08/03/2019 tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ NORM-ASIDOZ 1000 MG GASTRO REZISTAN TABLET Klinik Analizini Aç