NOBIMAT 400 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)

İmatinibin plazma konsantrasyonlarını azaltabilen ilaçlar: CYP3A4 aktivitesini indükleyen maddeler (örn. deksametazon, fenitoin, karbamazepin, rifampisin, fenobarbital, fosfenitoin, pirimidon ya da St. John’s Wort olarak da bilinen Hypericum perforatum) ile eşzamanlı uygulama imatinib’e maruz kalmayı anlamlı şekilde azaltabilir ve potansiyel olarak tedavinin başarısızlık riskini artırabilir. — KÜB 4.5

İmatinibin plazma konsantrasyonlarını azaltabilen ilaçlar: CYP3A4 aktivitesini indükleyen maddeler (örn. deksametazon, fenitoin, karbamazepin, rifampisin, fenobarbital, fosfenitoin, pirimidon ya da St. John's Wort olarak da bilinen Hypericum perforatum ) ile eşzamanlı uygulama İMAGLİV'e maruz kalmayı belirgin şekilde azaltabilir ve bu durum tedavinin başarısız olma riskini artırabilir. — KÜB 4.5

Bu nedenle İMATENİL, dar bir terapötik pencereye sahip CYP3A4 substratlarıyla (örn. siklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanil, alfentanil, terfenadin, bortezomib, dosetaksel, kinidin) birlikte uygulandığında dikkatli olunmalıdır. — KÜB 4.5

Bu nedenle İMAGLİV, dar bir terapötik pencereye sahip CYP3A4 substratlarıyla (örn. siklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanil, alfentanil, terfenadin, bortezomib, dosetaksel, kinidin) birlikte uygulandığında dikkatli olunmalıdır. — KÜB 4.5

İmatinib, CYP2D6 substratları ile bir arada uygulandığında doz ayarlamalarının gerekli olmadığı görülmektedir ancak metoprolol gibi dar terapötik pencereye sahip CYP2D6 substratları ile dikkatli olunması tavsiye edilir. — KÜB 4.5

İmatinib, CYP2D6 substratları ile birlikte uygulandığında doz ayarlamalarının gerekli olmadığı görülmektedir ancak metoprolol gibi dar terapötik pencereye sahip CYP2D6 substratları ile dikkatli olunması tavsiye edilir. — KÜB 4.5

Günde iki kez 400 mg dozda uygulanan imatinibin, CYP2D6-aracılı metoprolol metabolizması üzerinde bir inhibitör etkisi vardır; metoprolol Cmaks ve EAA değerleri yaklaşık %23 kadar artar (%90 GA [1,16 -1,30]). — KÜB 4.5

In vitro ortamda imatinib, CYP3A4 aktivitesini etkileyen konsantrasyonların benzeri konsantrasyonlarda sitokrom P450 izoenzimlerinden CYP2D6 aktivitesini de inhibe etmektedir. — KÜB 4.5

(3) Bu fıkrada belirtilen ilaç grupları iç in bu maddede ilaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise e sas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır. a) (Değişik:RG-18/2/2015-29271)32 Trastuzumab; 1) HER -2 immünhistokimya ile +3 veya FISH/CISH/SISH (+) olan hastalarda, metastatik meme kanseri endikasyonunda, bu durumun belirtildiği tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Trastuzumab kullanılırken progresyon gelişmesi halinde tedavi sonlandırılır. 2) (Değişik:RG-25/8/2022-31934 Mükerrer) (94) HER-2 immünhistokimya ile +3 veya FISH/CISH/SISH (+) olan hastalarda, erken evre meme kanseri endikasyonunda, tedavi süresi 9 haftadır. Sağlık Bakanlığı’nın ilaca ilişkin düzenlemesi esas alınarak tedavinin 52 haftaya tamamlanması düşünülen durumlarda, 9 haftalık tedaviden sonra en az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunduğu ve ekokardiyografi değerlendirmesinin de yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporu ile bu hekimlerce reçete edilir. Toplam tedavi süresi 52 haftayı geçemez. 3) Metastatik mide veya özofagogastrik bileşke yerleşimli adenokanserli hastalardan daha önce kemoterapi uygulanmamış olup, Her -2 neu pozitifliği, hem immunhistokimyasal yöntemle +2/+3 hem de FISH/CISH/SISH ile pozitif olarak saptananlarda; platin v e kapesitabin ya da platin ve 5 -Fluorourasil içeren kemoterapi rejimleri ile kombine olarak kullanılabilir. Progresyon gelişmesi halinde tedavi sonlandırılır. Tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilir. b) (Mülga:RG-9/5/2020-31122)(131) c) (Değişik:RG-4/2/2018-30322)(102) BCG canlı intravezikal; Tıbbi onkoloji veya üroloji uzman hekimlerinden birinin yer aldığı, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sito loji raporu ile hastalığın evresi veya risk grubunu gösterir en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu rapor

Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.14.C · son değişiklik 29.06.2026

NOBİMAT, 30 adet film kaplı tablet içeren ambalajlarda takdim edilmektedir. Her film kaplı tablet 400 mg İmatinib içerir. NOBİMAT, imatinib adı verilen etkin madde içeren bir ilaçtır. Bu ilaç, aşağıda listelenen hastalıklarda anormal hücrelerin büyümesini inhibe ederek etki gösterir. Bunlar arasında bazı kanser türleri yer alır. NOBİMAT, yetişkinler ve çocuklar için aşağıdakilere yönelik bir tedavidir: e Kronik miyeloid lösemi (KML): Lösemi, beyaz kan hücrelerinin kanseridir. Bu beyaz hücreler genellikle vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur. Kronik miyeloid lösemi, belirli anormal beyaz hücrelerin (Miyeloid hücreler olarak adlandırılır.) kontrol dışı büyümeye başladığı bir lösemi şeklidir. e Philadelphia Kromozomu pozitif akut lenfoblastik lösemi (Ph+ ALL): Lösemi, beyaz kan hücrelerinin kanseridir. Bu beyaz hücreler genellikle vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur. Akut lenfoblastik lösemi, bazı anormal beyaz hücrelerin (Lenfoblastlar olarak adlandırılır.) kontrol dışı büyümeye başladığı bir lösemi şeklidir. NOBİMAT, bu hücrelerin büyümesini engeller. NOBİMAT aynı zamanda yetişkinler için aşağıdakilere yönelik bir tedavidir: e Miyelodisplastik/miyeloproliferatif hastalıklar (MDS/MPD): Bunlar, bazı kan hücrelerinin kontrolden çıkmaya başladığı bir grup kan hastalığıdır. NOBİMAT, bu hastalıkların belirli bir alt tipinde bu hücrelerin büyümesini engeller. e Hipereozinofilik sendrom (HES) ve/veya kronik eozinofilik lösemi (CEL): Bunlar, bazı kan hücrelerinin (eozinofiller olarak adlandırılır) kontrolden çıkmaya başladığı kan hastalıklarıdır. NOBİMAT, bu hastalıkların belirli bir alt tipinde bu hücrelerin büyümesini engeller. e Gastrointestinal stromal tümörler (GIST): GIST mide ve bağırsak kanseridir.-Bu organların destek dokularının kontrolsüz hücre büyümesinden kaynaklanır. e Dermatofibrosarkoma protuberans (DFSP): DFSP, bazı hücrelerin kontrolden çıkmaya başladığı derinin altındaki doku kanseridir. NOBİMAT, bu hücrelerin büyümesini engeller. NOBİMAT'ın nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size neden verildiği konusunda sorularınız varsa, doktorunuza danışınız.

NOBİMAT, size yalnızca tedavinizde kullanılan ilaçlar konusunda deneyimli bir doktor tarafından reçete edilmelidir. Bu kullanma talimatında yer alan genel bilgilerden farklı olsalar bile, doktorunuzun tüm talimatlarına dikkatlice uyunuz. NOBİMAT”ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: e İmatinib'e ya da bu kullanma talimatının başında listelenmis olan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa. Bu durum sizin için geçerliyse, NOBİMAT almadan doktorunuza söyleyiniz. Alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız ancak emin değilseniz, tavsiye için doktorunuza danışınız. NOBİMAT'”ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; e Karaciğer, böbrek ya da kalple ilgili bir sorununuz varsa ya da daha önce oldu ise. e Tiroidinizin alınmış olması nedeniyle levotiroksin tedavisi görüyorsanız. e Eğer hepatit B enfeksiyonu geçirdiyseniz ya da şimdi hepatit B olasılığınız varsa. Bunun sebebi, NOBİMAT”ın bazı vakalarda ölümcül olabilen yeniden aktive olan hepatit B enfeksiyonuna neden olabilmesidir. Tedavi baslamadan önce, hastalar bu enfeksiyonun isaretleri açısından itina ile kontrol edileceklerdir. e NOBIMAT alirken morarma, kanama, ates, yorgunluk ve konfiizyon (sersemlik, biling bulanikligi) yasarsaniz, doktorunuza haber verin. Bunlar, trombotik mikroanjiyopati (TMA) olarak bilinen, kan damarlarindaki hasara isaret ediyor olabilir. Bunlardan herhangi biri sizin için gegerliyse, NOBIMAT’1 almadan önce doktorunuza soyleyiniz. NOBIMAT alirken giinese daha duyarlı hale gelebilirsiniz. Derinizin giinese maruz kalan alanlarini kapatmamz ve yiiksek giines koruma faktoriine (SPF) sahip giines kremleri kullanmaniz énemlidir. Bu 6nlemler çocuklar igin de gegerlidir. NOBIMAT tedavisi sirasinda çok hızlı kilo alirsaniz derhal doktorunuza basvurunuz. NOBIMAT viicudunuzun su tutmasina (siddetli sıvı tutulmast) neden olabilir. NOBIMAT kullanirken doktorunuz diizenli araliklarla ilacin ise yarayip yaramadigim kontrol edecektir. Ayrica diizenli kan testi yaptirmaniz ve tartilmaniz gerekecektir.

NOBİMAT, KMT ''li çocuklar için de bir tedavidir. 2 yaşın altindaki KML/”li çocuklarda deneyim yoktur. Ph-pozitif ALL’li çocuklarda sınırlı deneyim ve MDS/MPD, DFSP, GIST ve HES/CEL'li çocuklarda çok sınırlı deneyim mevcuttur. NOBİMAT alan bazı çocuklar ve ergenlerde büyüme normalden daha yavaş olabilir. Doktor düzenli ziyaretlerde büyümeyi izleyecektir. NOBİMAT”ın yiyecek ve içecek ile kullanılması NOBİMAT tabletleri yemekle birlikte, büyük bir bardak suyla bütün olarak yutunuz. Tabletleri yutamıyorsanız, bunları bir bardak suyla ya da elma suyuyla karıştırarak içebilirsiniz. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. NOBİMAT bebeğinize zarar verebileceğinden kesinlikle gerekli olmadığı takdirde hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Doktorunuz hamilelik döneminde NOBİMAT kullanmanın potansiyel riskini size anlatacaktır. Hamile kalabilecek olan kadınlara tedavi sırasında ve tedavi sonlandıktan 15 gün boyunca oldukça etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiye edilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. NOBİMAT ile tedavi görürken ve tedavi sonlandıktan 15 gün boyunca bebeğinize zarar verebileceğinden bebeğinizi emzirmeyiniz. NOBİMAT kullanırken doğurganlıklarından endişe duyan hastaların doktorlarına danışmaları önerilir. Araç ve makine kullanımı NOBİMAT kullanırken sersemlik veya uykulu hissedebilirsiniz. veya görmenizde bulanıklaşma olabilir. Böyle bir durumda, kendinizi tekrar iyi hissedene kadar araç veya herhangi bir alet ya da makine kullanmayınız.

NOBİMAT”ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Reçetesiz alınan ilaçlar (parasetamol gibi) ve bitkisel ilaçlar (Sarı kantaron gibi) da dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bazı ilaçlar birlikte alındığında NOBİMAT”ın etkisine müdahale edebilir. NOBIMAT 1 etkisini artırabilir veya azaltabilirler, bu da yan etkilerin artmasına veya NOBİMAT'”ın daha az etkili olmasına yol açar. NOBIMAT da bazı ilaçlar için aynı etkiyi gösterebilir. Kan pıhtısı oluşumunu engelleyen ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: NOBIMAT’1 daima doktorunuzun size önerdiği sekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuzla konuşunuz. Yetişkinlerde kullanım Doktorunuz size tam olarak kaç tane NOBİMAT tableti alacağınızı söyleyecektir. e KML tedavisi görüyorsanız: Durumunuza bağlı olarak, olağan başlangıç dozu günde bir kez alınan 400 mg veya 600 mg'dır. e GIST tedavisi görüyorsanız: Başlangıç dozu günde bir kez alınan 400 mg'dır. KML ve GIST için, tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak doktorunuz daha yüksek veya daha düşük bir doz reçete edebilir. Günlük dozunuz 800 mg ise sabah 400 mg, akşam 400 mg almalısınız. e Ph-pozitif ALL tedavisi görüyorsanız: Başlangıç dozu günde bir kez alınan 600 mg'dır e MDS/MPD tedavisi görüyorsanız: Başlangıç dozu günde bir kez alınan 400 mg'dır. e HES/CEL tedevisi görüyorsanız: Başlangıç dozu günde bir kez alınan 100 mg'dır. Tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak, doktorunuz dozu günde bir kez alınmak üzere 400 mg’a yükseltmeye karar verebilir.

e DFSP tedavisi görüyorsanız: Dozu günde 800 mg olup sabah 400 mg akşam 400 mg olarak alınır. 400 mg'lık bir doz, 1 tablet 400 mg veya 4 tablet 100 mg olarak alınabilir. 600 mg’lik bir doz, 1 tablet 400 mg art1 2 tablet 100 mg olarak alinabilir. Uygulama yolu ve metodu: NOBIMAT’1 yemekle birlikte alınız; bu uygulama midenizin korunmasına yardımcı olacaktir. Tabletleri bityiik bir bardak suyla birlikte biitiin olarak yutunuz. Tabletleri yutamiyorsaniz, bir bardak su veya elma suyunda eritebilirsiniz: e Her 100 mg tablet i¢in yaklaşık 50 ml veya her 400 mg tablet i¢in 200 ml kullanınız. e Tabletler tamamen eriyene kadar kaşıkla karıştırınız. e Tablet eridikten sonra bardagin igindekileri tamamen ve hemen iginiz. Camda çözünen tabletlerin izleri kalabilir. Degisik yas grupları: Cocuklarda ve ergenlerde kullanim: Doktorunuz, gocugunuzun tedavisi igin kag tablet NOBIMAT kullanmanız gerektigi konusunda sizi bilgilendirecektir. Cocugunuzun kullanmas: gereken NOBIMAT miktari, hastaliginin durumu, viicut ağırlığı ve boyu dikkate alinarak hesaplanacaktir. KML nedeniyle tedavi edilen ¢ocuklarda toplam günlük dozun 800 mg’1 ve Ph+ ALL’de ise 600 mg gegmemesi gereklidir. Cocugunuza günlük tedavi dozu, giinde tek doz olarak ya da yarısı sabah ve yarısı aksam sekilde verilecek iki doza bölünerek de verilebilir. Yashlarda kullanimi: NOBIMAT 65 yas tizeri kisilerde diger yetiskinlerle aym dozda kullanilabilir. Ozel kullamim durumlari: Bobrek/Karaciger yetmezligi: Böbrek fonksiyon bozuklugu olan hastalara veya diyaliz hastalarina başlangıç dozu olarak önerilen minimum günlük 400 mg doz verilmelidir. Ancak bu hastalarda dikkatli olunmasi önerilir. Tolere edilmezse doz azaltilabilir. Tolere edilirse, etkisizlik için doz artirilabilir. NOBIMAT, temel olarak karaciger yoluyla metabolize olur (kimyasal degisiklige ugrar). Hafif, orta siddette veya siddetli karaciger fonksiyon bozuklugu olan hastalara, önerilen en düşük doz olan giinde 400 mg verilmelidir. Doz, tolere edilmedigi takdirde azaltilabilir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadikea, bu talimatlar takip ediniz. İlacınızı zamaninda almay1 unutmayiniz.

Doktorunuz NOBİMAT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz. Eğer NOBİMAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NOBİMAT kullandıysanız: NOBİMAT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Tıbbi tedavi görmeniz gerekebilir. NOBİMAT”ı kullanmayı unutursanız: Bir dozu atlarsanız veya kusarsanız, dozu tekrarlamayınız. Planlandığı şekilde bir sonraki dozunuzu alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NOBİMAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler NOBİMAT tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe NOBİMAT kullanmayı bırakmayınız. NOBİMAT”'ın kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi, NOBİMAT”ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza söyleyiniz: Aşağıdakilerden biri olursa, NOBİMAT'”ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

- Baş dönmesi veya bilinç kaybıyla birlikte kan basıncı düşüşünün eşlik edebildiği, yutma veya nefes almada güçlük, şişme ve karıncalanmaya neden olan bir alerjik reaksiyon türü (anafilaksi) - Ateş, deri döküntüsü ve iç organ tutulumuyla karakterize olan ilaca karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu (dress) - Deri döküntüsü, deride kızarma, dudaklarda, gözlerde veya ağızda kabarcıklar, deride soyulma, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar ve lenf nodlarında büyüme belirtilerinin herhangi biri ile birlikte görülebildiği şiddetli deri reaksiyonu (toksik epidermal nekroliz (TEN)) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NOBİMAT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t1bbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Çok yaygın veya yaygın: e Vücut ağırlığında hızlı artış. NOBİMAT, vücudunuzun su tutmasına sebep olabilir (şiddetli sıvı tutulumu). e Ateş, şiddetli üşüme, boğaz ağrısı veya ağız ülserleri gibi enfeksiyon belirtileri. NOBİMAT, beyaz kan hücrelerinin sayısını azaltabilir, bu nedenle enfeksiyonlara daha kolay yakalanabilirsiniz. e Beklenmeyen kanama veya morarma (yaralanmadığınızda). Yaygın olmayan veya seyrek: e Göğüs ağrısı, kalp ritminde düzensizlik (kalp ile ilgili soruların belirtileri), e Öksürük, nefes almada güçlük veya ağrılı solunum (akciğer ile ilgili sorunların belirtileri), e Başdönmesi, sersemlik hissi veya bayılma (düşük kan basıncı belirtileri), e İştah kaybı ile birlikte bulantı, koyu renkli idrar, sarı deri veya gözler (karaciğer ile ilgili sorunların belirtileri), e Döküntü, dudaklarda, gözlerde, deride veya ağızda kabarcıkların eşlik ettiği kızarık deri, deri soyulması, ateş, deride kabarık kırmızı veya mor lekeler, kaşıntı, yanma hissi, kabarcıkların eşlik ettiği deri döküntüsü (deri ile ilgili sorunların belirtileri), e Siddetli karın ağrısı, kusmugunuzda, dışkınızda veya idrarınıza kan, siyah dışkı (mide bağırsak ile ilgili sorunların belirtileri), e İdrar çıkışında şiddetli azalma, susuzluk hissi (böbrekler ile ilgili sorunların belirtileri), e İshal ve kusmanın eşlik ettiği bulantı, karın ağrısı veya ateş (bağırsaklar ile ilgili sorunların belirtileri), e Siddetli baş ağrısı, güçsüzlük, uzuvlarda veya yüzde felç, konuşma güçlüğü, ani biling kaybı (kafatasında/beyinde kanama veya şişlik gibi sinir sistemi ile ilgili sorunların belirtileri), e Soluk renkli deri, yorgun hissetme ve nefes darlığı ve idrarın koyu renkli olması (düşük kırmızı kan hücresi düzeylerinin belirtileri), e Gözağrısı veya görmede bozulma, gözlerde kanama, e Kemiklerde veya eklemlerde ağrı (osteonekroz belirtileri),

Deri veya mukoza zarında kabarcıklar (pemfigus belirtileri), Ayak ve el parmaklarında uyuşma veya soğukluk (Raynaud sendromu belirtileri), Deride ani şişlik ve kızarıklık (selülit adlı bir deri enfeksiyonu belirtileri), Duyma güçlüğü, Kas zayıflığı ve spazmlar, beraberinde anormal kalp ritmi (kanınızdaki potasyum miktarında değişiklikler olduğunun belirtileri), Morarma, Bulantının eşlik ettiği mide ağrısı, Kas spazmları ve beraberinde ateş, kırmızı-kahverengi idrar, kaslarınızda ağrı veya güçsüzlük (kas ile ilgili sorunların belirtileri), Bazen bulantı ve kusmanın eşlik ettiği, beklenmeyen vajinal kanamayla birlikte pelvis ağrısı, düşük kan basıncı nedeniyle sersemlik hissi veya bayılma (yumurtalıklarınız veya rahminiz ile ilgili sorunların belirtileri), Bulantı, nefes darlığı, düzensiz nabız, bulanık idrar, yorgunluk ve/veya eklem rahatsızlığı ve beraberinde anormal test sonuçları (örn. Kanda yüksek potasyum, ürik asit ve kalsiyum düzeyleri ve düşük fosfor düzeyleri), Küçük kan damarlarında kan pıhtıları (trombotik mikroanjiyopati). Bilinmiyor: Yaygın şiddetli döküntü, mide bulantısı, ateş, belirli beyaz kan hücrelerinin yüksek düzeyde olması veya ciltte veya gözlerde sarılık (sarılık belirtileri) ile nefes darlığı, göğüs ağrısı/rahatsızlığı, ciddi derecede azalmış idrar çıkışı ve susuzluk hissi vb. (tedaviye bağlı alerjik reaksiyon belirtileri) kombinasyonu, Kronik böbrek yetmezliği, Geçmişte hepatit B (bir karaciğer enfeksiyonu) geçirilmişse, hepatit B enfeksiyonunun tekrarlaması (reaktivasyon). Diğer yan etkiler şunları içerebilir: Çok yaygın: e Baş ağrısı veya yorgunluk hissi, e Bulantı, kusma, ishal veya hazımsızlık, e Deri döküntüsü, e NOBİMAT tedavisi sırasında veya NOBİMAT almayı bıraktıktan sonra kas krampları veya eklem, kas veya kemik ağrısı da dahil olmak üzere kas-iskelet ağrıları, Ayak bileklerinizin çevresindeki gibi şişlikler veya gözlerin şişmesi, Viicut ağırlığında artış. Yaygın: İştahsızlık (anoreksi), vücut ağırlığında azalma veya tat alma duyusunda bozukluk, Baş dönmesi veya güçsüz hissetme, Uyumada güçlük (insomnia),

Kaşıntı, kızarıklık ve şişliğin eşlik ettiği göz akıntısı (konjonktivit), gözlerde sulanma veya bulanık görme, Burun kanaması, Karnınızda ağrı veya şişlik, gaz, mide ekşimesi veya kabızlık, Kaşıntı, Olağandışı saç dökülmesi veya incelmesi, Ellerin veya ayakların uyuşması, Ağız ülserleri, Şişme ile birlikte eklem ağrısı, Ağız kuruluğu, cilt kuruluğu veya

NOBİMAT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30*C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NOBİMAT ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NOBIMAT 1 kullanmayınız. Nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi — : Nobis Scientific İlaç ve San. Tic. A.ş Tuzla/İstanbul Üretim Yeri : World Medicine İlaç San ve Tic. A.Ş. Bağcılar / İSTANBUL Bu kullanma talimatı 16.02.2024 tarihinde onaylanmıştır.