NEVANAC 3 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (3 ML)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Nepafenak
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 APFECTO % 0,3 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (1,7 ML) | - | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 225.72 ₺ | +4.59 TL (%2) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 APFECTO %0,1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) | - | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 221.13 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 APFECTO %0,3 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (3 ML) | - | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 398.37 ₺ | +177.24 TL (%80) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MYRZA % 0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) | - | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 272.27 ₺ | +51.14 TL (%23) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 NEVANAC 3 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (3 ML) | - | NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 428.06 ₺ | +206.93 TL (%93) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 NEVANAC 3 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (3 ML) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
NEVANAC aşağıdaki durumlarda endikedir: Katarakt cerrahisi ile ilişkili postoperatif ağrı ve inflamasyonun önlenmesi ve tedavi edilmesi …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Yaşlılar dahil yetişkinlerde kullanımı: Ağrı ve inflamasyonun önlenmesi ve tedavisi için doz, etkilenen gözün/gözlerin konjonktival keselerine, katarakt ameliyatından 1 gün önce başlanarak günde 1 kez 1 damla NEVANAC olup ameliyat gününde ve postoperatif dönemin ilk iki haftasında bu doza devam edilir. Hekimin direktifi doğrultusunda tedavi postoperatif dönemin ilk 21 gününe kadar uzatılabilir. Ameliyattan 30-120 dakika önce ilave bir damla damlatılmalıdır. Klinik çalışmalarda hastalar, NEVANAC 3 mg/ml göz damlası, süspansiyon ile 21 güne kadar tedavi edilmiştir (bkz. bölüm 5.1). […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde Diğer NSAİİ'lar gibi NEVANAC da asetilsalisilik asit veya diğer NSAİİ'larla tetiklenen astım atakları, ürtikeri, veya akut riniti olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler tedaviye bağlı olarak değerlendirilmiştir ve aşağıdaki şekilde sınıflandırılmışlardır: çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila ≤1/100); seyrek (> 1/10.000 ila ≤ 1/1000); çok seyrek (≤ 1/10.000) bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Her bir sıklık grubunda istenmeyen etkiler en şiddetliden en az şiddetliye doğru bir sırayla sunulmaktadır. Bu advers reaksiyonlar klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası raporlardan elde edilmiştir. Güvenlilik profilinin özeti NEVANAC 3 mg/ml göz damlası, süspansiyon uygulanan 1900'den fazla hastayı içeren klinik çalışmalarda en sık bildirilen advers reaksiyonlar, hastaların %0,4 ila %0,1'inde görülen punktat keratit, keratit, gözlerde yabancı madde hissi ve göz ağrısı olmuştur. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
İn vitro çalışmalar diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve protein bağlama etkileşimlerinin ihtimalinin çok düşük olduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.2). Topikal NSAİİ'ların ve topikal steroidlerin birlikte kullanımı iyileşmeyi yavaşlatabilir. NEVANAC'ın kanama zamanını uzatan ilaçlarla birlikte kullanımı hemoraji riskini artırabilir (bkz. bölüm 4.4). NEVANAC ve prostaglandin analoglarının eş zamanlı kullanımına ilişkin oldukça sınırlı veri bulunmaktadır. Etki mekanizmaları dikkate alındığında bu tıbbi ürünlerin eş zamanlı kullanımı tavsiye edilmemektedir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C, 3. trimesterde D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (kontrasepsiyon) Doğum kontrolü kullanmayan, çocuk sahibi olma potansiyeline sahip kadınlar NEVANAC kullanmamalıdır. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda nepafenak kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Hayvanlarda yürütülen çalışmalar üreme toksisitesini göstermiştir (bkz., bölüm 5.3). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. NEVANAC ile tedaviden sonra sistemik etkinin ihmal edilebilir düzeyde olması beklendiğinden gebelik esnasındaki risk düşük olarak kabul edilir. Ancak prostaglandin sentezinin inhibisyonu nedeniyle gebelik ve / veya embriyonal/fetal gelişim ve / veya doğum ve / veya postnatal gelişim olumsuz etkilenebileceğinden gebelik esnasında kullanılması tavsiye edilmez.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Nepafenak'ın topikal oftalmik verilişinden sonra insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvan çalışmaları oral yolla alınan nepafenak'ın anne sıçanların sütüne geçtiğini göstermektedir. Ancak emziren kadınların nepafenak'a sistemik maruziyeti ihmal edilebilir düzeyde olduğundan dolayı emzirilen çocuklar üzerinde hiçbir etki beklenmemektedir. NEVANAC laktasyon döneminde kullanılabilir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği olan hastalarda çalışılmamıştır. Nepafenak esas olarak biyotransformasyonla elimine edilir ve topikal oküler uygulamadan sonra sistemik etkiye maruz kalma çok düşüktür. Bu hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekmez.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: NEVANAC karaciğer hastalığı ve …
👤 Hasta İçin: NEVANAC 3 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (3 ML) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
NEVANAC bir göz damlasıdır. Açık sarı ila koyu açık turuncu süspansiyon halindedir.
NEVANAC, nepafenak etkin maddesini içerir ve steroid yapıda olmayan anti -enflamatuvar ilaçlar (NSAID’ler) adı verilen bir ilaç grubuna dahildir.
3 ml süspansiyon içeren, düşük yoğunluklu polietilenden mamul uygulama tıpalı yuvarlak veya oval şişe ve beyaz polipropilen vidalı kapak.
Her bir kutu 1 şişe içerir.
NEVANAC aşağıdaki durumlarda kullanılır: - Gözdeki katarakt (göze perde inmesi) ameliyatını takiben gözde oluşabilen ağrı ve inflamasyonun (yangı) önlenmesi ve hafifletilmesi - Şeker hastalarında (diyabetik hastalarda) katarakt ameliyatını takiben gözdeki maküler ödem (gözün arka tarafındaki görme merkezinde sıvı birikimi) riskinin azaltılması
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Eğer; • Nepafenak’a veya NEVANAC’ın içerdiği diğer maddelere karşı ya da diğer nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlara (NSAİİ) alerjiniz var ise. NSAİİ’lara örnekler: asetilsalisilik asit, ibuprofen, ketoprofen, piroksikam, diklofenak. • Daha önce diğer NSAİİ’ları kullandığınızda gelişen astım, cilt alerjisi veya burnunuzda şiddetli inflamasyon yaşadıysanız.
NEVANAC’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Kolayca yaralanıyorsanız veya kanama problemleriniz varsa veya kanama süresinin uzamasına yol açan bir ilaç alıyorsanız, • Herhangi bir göz hastalığınız varsa (örneğin kuru göz, korneada yara (korneal ülserasyon) veya doku (epitel) bozulması) • Diyabet (şeker hastalığı) ve romatoid artrit (romatizmal eklem iltihabı çeşidi) gibi sistemik hastalığınız varsa, • Tekrarlanmış ve/veya komplike bir göz ameliyatı geçirdiyseniz, • Steroid veya diğer topikal NSAİ ilaçlar kullanıyorsanız – bu ilaçlar gözdeki yaraların iyileşmesini yavaşlatabilir veya geciktirebilirler.
Bunlardan birisine sahipseniz doktorunuza söyleyiniz. Hala NEVANAC kullanımı için uygun olabilirsiniz, fakat önce doktorunuzla görüşünüz.
NEVANAC tedavisi boyunca güneş ışığından kaçınınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
NEVANAC’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması NEVANAC göze damlatılarak kullanılır. Ürün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile kalma olasılığı olan kadınların NEVANAC tedavisi sırasında etkili doğum kontrolü kullanmaları önerilir. NEVANAC’ın hamilelikte kullanımı önerilmemektedir. Doktorunuz tarafından açıkça belirtilmedikçe NEVANAC kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız; NEVANAC süte geçebilir. Emzirilen çocuklarda herhangi bir etki görülmesi beklenmemesine karşın, NEVANAC emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı Görüşünüz netleşinceye dek araç ya da makine kullanmayınız. NEVANAC kullandıktan hemen sonra görmenizde bulanıklaşma olabilir.
NEVANAC’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler NEVANAC’ta bir koruyucu madde (benzalkonyum klorür) vardır; göz irritasyonuna neden olabilir. Yumuşak kontak lenslerle temasından kaçınınız. Bu nedenle uygulamadan önce kontakt lensin çıkarılması ve lensi takmak için en azından 15 dakika beklenmesi tavsiye edilmektedir. Ancak katarakt ameliyatını takip eden sürede kontakt lens takılması tavsiye edilmez. Bu yüzden NEVANAC ile tedavi süresince kontakt lens takılmamalıdır. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Topikal (Haricen kullanılan) NSAİİ’lerin ve topikal steroid olarak adlandırılan ilaçların birlikte kullanımı iyileşmeyi yavaşlatabilir. NEVANAC’ın varfarin gibi kan pıhtılaşmasını azaltan ilaçlarla birlikte kullanımı kanama riskini artırabilir.
Özellikle topikal NSAİİ kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Topikal steroidler ve topikal NSAİİ’lerin birlikte kullanımı gözün iyileşme problemlerini arttırabilir.
NEVANAC glokom tedavisine yönelik diğer göz damlaları (örn. prostaglandin analogları) da dahil olmak üzere kullanmakta olduğunuz diğer ilaçları etkileyebilir ya da onlardan etkilenebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NEVANAC’ı sadece gözleriniz için kullanınız. Yutmayınız veya enjekte etmeyiniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Etkilenen göze veya gözlere günde bir kez bir damla. Her gün aynı saatte kullanınız.
Katarakt ameliyatından 1 gün önce başlayınız. Ameliyat gününde devam ediniz. Ardından doktorunuzun size söylediği süre boyunca kullanınız. Bu süre, amel iyatınızdan sonra 3 hafta (göz ağrısı veya yangısını önlemek ve gidermek amaçlı) veya 60 güne (maküler ödem (gözün arka tarafındaki görme merkezinde sıvı birikimi) gelişmesini önlemek ve görmenizi iyileştirme amaçlı) kadar olabilir.
Uygulama yolu ve metodu: Göze damlatılarak uygulanır. Başlamadan önce ellerinizi yıkayınız.
• Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. • Her kullanımdan önce kapalı şişeyi baş aşağı çeviriniz ve aşağıda doğru bir kez sallayınız. • Şişenin kapağını bükerek açınız. • Kapağı çıkardıktan sonra eğer kurcalandığını belli eden kopartılabilir şerit mevcut ve gevşek ise, ürün kullanılmadan önce bu çıkarılmalıdır. • Ucu aşağıya bakacak şekilde şişeyi başparmağınız ve diğer parmaklarınızla tutunuz. • Başınızı arkaya doğru eğiniz. • Gözünüz ve göz kapağınız arasında bir ‘cep’ oluşuncaya kadar temiz bir parmakla göz kapağınızı aşağıya doğru çekiniz. Damla buraya damlatılacaktır (resim 1). • Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bunu bir ayna önünde yapınız. • Gözünüze ya da göz kapağınıza, etrafındaki alanlara veya diğer bölgelere damlalığı dokundurmayınız. Damlayı kirletebilirsiniz. • Gözünüze bir damla düşene kadar şişenin yanlarından hafifçe bastırınız (resim 2).
Eğer damlaları her iki gözünüzde de kullanıyorsanız bu adımları diğer gözünüz için de tekrarlayınız. İki göze uygulamalar arasında şişeyi kapatıp çalkalamak gerekli değildir. Kullandıktan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız.
Eğer bir damlayı gözünüze isabet ettiremezseniz tekrar deneyiniz.
Başka bir göz damlası kullanıyorsanız, ilaçlar en az 5 dakika aralıkla uygulanmalıdır. Göz merhemleri ise en son uygulanmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Bu ilacın çocuklardaki güvenliliği gösterilmemiştir. 18 yaş altı çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı: Erişkinlerle aynı şekilde kullanılır.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer ve böbrek yetmezliği durumlarındaki kullanımına dair bilgi bulunmamaktadır.
Eğer NEVANAC’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NEVANAC kullanırsanız Kullanmanız gerekenden fazla NEVANAC kullandıysanız, gözünüzü ılık su ile yıkayınız. Planlanmış bir sonraki doza kadar yeni bir doz damlatmayınız.
NEVANAC’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
NEVANAC kullanmayı unutursanız Hatırlar hatırlamaz tek bir doz alınız. Eğer bir sonraki dozunuza çok yakın bir zamanda hatırlamışsanız atlanmış dozu damlatmayınız ve bir sonraki planlanmış rutin dozunuzla devam ediniz. Hasta göze/gözlere günde 1 kez 1 damladan daha fazla kullanmayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz damlatmayınız.
NEVANAC kullanmayı bırakırsanız Öncelikle doktorunuzla görüşmeden NEVANAC’ı kullanmayı bırakmayınız. Genellikle, ciddi yan etkiler yaşamadığınız sürece, damlaları kullanmaya devam edebilirsiniz. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi bu ilaç da yan etkilere neden olabilir fakat bu yan etkiler herkeste görülmez.
Sizde aşağıdaki durumlar söz konusu ise korneadaki yan etkiler (göz yüzeyinde sorunlar) riski daha yüksek olabilir:
- Komplike göz ameliyatı - Kısa bir zaman diliminde tekrarlanan göz ameliyatları - Göz yüzeyinde, iltihap ve göz kuruluğu gibi belirli bozukluklar - Diyabet veya romatoid artrit gibi belirli genel hastalıklar
Damlaları kullanırken gözlerinizde kızarıklık veya ağrı artarsa derhal doktorunuzla iletişime geçiniz. Bu durum, hücre kaybı veya hasarı ile birlikte veya tek başına göz yüzeyi iltihabının ya da gözün renkli kısmının iltihabının (iris iltihabı) bir sonucu olabilir. Bu yan etkiler 100 kişinin en fazla 1’inde gözlenmiştir.
Aşağıdaki yan etkiler NEVANAC %0,1 steril süspansiyon göz damlası veya NEVANAC 3 mg/ml göz damlası, süspansiyon ya da her ikisi ile gözlenmiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, NEVANAC' ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Hipersensivite (Aşırı duyarlılık) • Gözde tahriş • Gözde kaşıntı • Göz akıntısı • Göz kızarıklığı • Alerjik semptomlar (göz kapağında alerjiye bağlı şişlik), • Kızarıklık ve kaşıntı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEVANAC' a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yaygın olmayan: • Göz yüzeyinde hücre kaybına veya hasarına neden olan veya olmayan iltihap (noktasal veya yüzeysel) • Gözde yabancı cisim hissi • Göz kapağında çapaklanma veya sarkma • Hipertansiyon
Seyrek: • Aşırı duyarlılık • İris iltihabı • Göz ağrısı • Gözde rahatsızlık • Kuru göz • Kirpik dibi iltihabı • Gözde şişlik • Gözde tahriş • Gözde kaşıntı • Göz akıntısı • Alerjik konjonktivit (göz alerjisi) • Gözde kanlanma • Göz yaşında artış • Göz yüzeyinde tortu • Gözün arka kısmında sıvı veya şişlik • Göz kızarıklığı • Sersemlik • Baş ağrısı • Alerjik semptomlar (göz kapağında alerjiye bağlı şişlik), • Bulantı • Deride iltihap • Kızarıklık ve kaşıntı
Bilinmiyor: • Göz yüzeyinde hasar (örneğin incelme veya perforasyon(delinme)) • Gözde yetersiz iyileşme • Göz yüzeyinde yara • Puslu görme • Azalmış görüş netliği • Gözde şişlik • Bulanık görme • Kan basıncında artış • Kusma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
NEVANAC’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEVANAC’ı kullanmayınız.
Kullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapatınız.
25°C’nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayınız. Işıktan korumak için şişeyi dış kutusu içinde muhafaza ediniz.
Enfeksiyonları önlemek için ilk açıldıktan 4 hafta sonra şişeyi atınız. Açıldığı tarihi kutu etiketi üzerinde, ayrılmış olan alana yazınız.
Orjinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Novartis Sağlık, Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Kavacık/Beykoz/Istanbul
Üretim yeri: s.a. Alcon Couvreur n.v. Rijksweg 14/2870 Puurs/Belçika
Bu kullanma talimatı 22/07/2022 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ NEVANAC 3 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (3 ML) Klinik Analizini Aç