💰 272.27 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. ➖ SGK: Ayakta listede yok 🔬 ATC: S01BC10 📦 Barkod: 8699514610335

MYRZA % 0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML)

Bu barkod TİTCK'nin SKRS e-reçete listesinde bulunamadı. Bu, ürünün ruhsatsız olduğu anlamına gelmez — o liste hangi ürünün elektronik reçeteye yazılabildiğini söyler, ruhsat durumunu değil. Aynı barkod için SGK ödeme durumu yukarıda ayrıca belirtilmiştir. Belge içeriği ürünün kendi KÜB/KT metninden alınmıştır.

Son doğrulama:  ·  ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı  ·  SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Nepafenak

Farmasötik Form Farmasötik Form
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 APFECTO % 0,3 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (1,7 ML) - WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 225.72 ₺ +4.59 TL (%2) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 APFECTO %0,1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) - WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 221.13 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 APFECTO %0,3 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (3 ML) - WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 398.37 ₺ +177.24 TL (%80) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MYRZA % 0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) - ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 272.27 ₺ +51.14 TL (%23) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 NEVANAC 3 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (3 ML) - NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 428.06 ₺ +206.93 TL (%93) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 MYRZA % 0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

MYRZA aşağıdaki durumlarda endikedir: − Katarakt cerrahisi ile ilişkili postoperatif ağrı ve inflamasyonun önlenmesi ve tedavi edilmesi − Diyabetik hastalarda katarakt cerrahisi ile ilişkili postoperatif maküler ödem riskinin azaltılması (bkz. Bölüm 5.1)

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yaşlılar dahil yetişkinlerde kullanımı: Ağrı ve inflamasyonun önlenmesi ve tedavisi için, doz etkilenen gözün/gözlerin konjunktival keselerine, katarakt ameliyatından 1 gün önce günde 3 kez 1 damla MYRZA başlanır, ameliyat günü ve doktor tarafından belirtildiği takdirde ameliyattan sonra 21 güne kadar devam edilir. Ameliyattan 30-120 dakika önce ilave bir damla damlatılmalıdır. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Etkin maddeye, içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine veya diğer nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlara (NSAİİ) karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Diğer NSAİİ’ler gibi MYRZA da asetilsalisilik asit veya diğer NSAİİ’lerle tetiklenen astım atakları, ürtikeri, veya akut riniti olan hastalarda kontrendikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler tedaviye bağlı olarak değerlendirilmiştir ve aşağıdaki şekilde sınıflandırılmışlardır: çok yaygın (≥1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( >1/1.000 ila ≤1/100); seyrek ( >1/10.000 ila ≤1/1.000); çok seyrek ( ≤1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) . Her bir sıklık grubunda istenmeyen etkiler en şiddetliden en az şiddetliye doğru bir sırayla sunulmaktadır. Bu advers reaksiyonlar klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası raporlardan elde edilmiştir. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

İn vitro çalışmalar diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve protein bağlama etkileşimleri ihtimalinin çok düşük olduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.2). Topikal NSAİİ’leri n ve topikal steroidlerin birlikte kullanımı iyileşmeyi yavaşlatabilir. MYRZA’nın kanama zamanını uzatan ilaçlarla birlikte kullanımı hemoraji riskini artırabilir. MYRZA ve prostaglandin analoglarının eş zamanlı kullanımına ilişkin oldukça sınırlı veri bulunmaktadır. Etki mekanizmaları dikkate alındığında bu tıbbi ürünlerin eş zamanlı kullanımı tavsiye edilmemektedir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi C, 3.trimesterde D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Doğum kontrolü kullanmayan, çocuk sahibi olma potansiyeli sahip kadınlar MYRZA kullanmamalıdır. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda nepafenak kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Hayvanlarda yürütülen çalışmalar üreme toksisitesini göstermiştir (bkz., Bölüm 5.3). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. MYRZA ile tedaviden sonra sistemik etkinin ihmal edilebilir düzeyde olması beklendiğinden gebelik esnasındaki risk düşük olarak kabul edilir. Ancak prostaglandin sentezinin inhibisyonu nedeniyle gebelik ve / veya embriyonal/fetal gelişim ve / veya doğum ve / ve ya postnatal gelişim olumsuz etkilenebileceğinden gebelik esnasında kullanılması tavsiye edilmez.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Nepafenak’ın topikal oftalmik verilişinden sonra insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvan çalışmaları oral yolla alınan nepafenak’ın sıçan sütüne geçtiğini göstermektedir. Emziren kadınların nepafenak’a sistemik maruziyeti ihmal edilebilir d üzeyde olduğundan dolayı emzirilen çocuklar üzerinde hiçbir etki beklenmemektedir. MYRZA laktasyon döneminde kullanılabilir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

böbrek yetmezliği olan hastalarda çalışılmamıştır. Nepafenak esas olarak biyotransformasyonla elimine edilir ve topikal oküler uygulamadan sonra sistemik etkiye maruz kalma çok düşüktür. Bu hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekmez.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Nepafenak karaciğer hastalığı ve …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: MYRZA % 0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

MYRZA bir göz damlasıdır. Açık sarı ila hafif turuncu süspansiyon halindedir.

MYRZA nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) adı verilen bir ilaç grubunda yer almaktadır.

5 ml’lik şeffaf LDPE şişe, şeffaf LDPE damlalık ve beyaz güvenlik halkalı HDPE kapak ile birlikte sunulur. Her bir kutu 1 şişe içerir.

MYRZA aşağıdaki durumlarda kullanılır: - Gözdeki katarakt (göze perde inmesi) ameliyatını takiben gözde oluşabilen ağrı ve inflamasyonun (yangı) önlenmesi ve hafifletilmesi - Şeker hastalarında (diyabetik hastalarda) katarakt ameliyatını takiben gözdeki maküler ödem (gözün arka tarafında şişme) riskinin azaltılması.

2. MYRZA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

MYRZA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Nepafenak’a veya MYRZA’ nın içerdiği diğer maddelere karşı ya da diğer nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlara (NSAİİ) alerjiniz var ise. NSAİİ’lere örnekler: asetilsalisilik asit, ibuprofen, ketoprofen, piroksikam, diklofenak. • Diğer NSAİİ’leri kullanırken astım, cilt alerjisi veya burnunuzda şiddetli inflamasyonunuz varsa. • 18 yaşından küçükseniz.

MYRZA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Kolayca yaralanıyorsanız veya kanama problemleriniz varsa veya kanama süresinin uzamasına yol açan bir ilaç alıyorsanız, • Herhangi bir göz hastalığınız varsa (örneğin kuru göz, korneada yara (korneal ülserasyon) veya doku (epitel) bozulması) • Diyabet (şeker hastalığı) ve romatoid artrit (romatizmal eklem iltihabı çeşidi) gibi sistemik hastalığınız varsa, • Tekrarlanmış ve/veya komplike bir göz ameliyatı geçirdiyseniz, • Kontakt lens kullanıyorsanız, • Steroid veya diğer topikal NSAİ ilaçlar kullanıyorsanız – bu ilaçlar gözdeki yaraların iyileşmesini yavaşlatabilir veya geciktirebilirler.

Bunlardan birisine sahipseniz doktorunuza söyleyiniz. Hala MYRZA kullanımı için uygun olabilirsiniz, fakat önce doktorunuzla görüşünüz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız.

MYRZA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması MYRZA göze damlatılarak kullanılır. Ürün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz veya hamile kalma olasılığınız varsa MYRZA’yı kullanmayınız. MYRZA’nın hamilelikte kullanımı önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız; MYRZA süte geçebilir. Emzirilen çocuklarda herhangi bir etki görülmesi beklenmemesine karşın, MYRZA emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı Görüşünüz netleşinceye dek araç ya da makine kullanmayınız. MYRZA kullandıktan hemen sonra görüşünüzde bulanıklaşma olabilir.

MYRZA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler MYRZA’da bir koruyucu (benzalkonyum klorür) vardır; göz irritasyonuna neden olabilir. Yumuşak kontak lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontak lensi çıkartınız ve lensi takmak için en az 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.

Ayrıca katarakt ameliyatından sonra kontak lenslerin kullanılması tavsiye edilmez. Bu yüz den MYRZA kullanırken lens kullanmayınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Topikal NSAİİ’lerin ve topikal steroidlerin birlikte kullanımı iyileşmeyi yavaşlatabilir. MYRZA’nın kanama zamanını uzatan ilaçlarla birlikte kullanımı kanama riskini arttırabilir.

Özellikle topikal NSAİİ kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Topikal steroidler ve topikal NSAİİ’lerin birlikte kullanımı gözün iyileşme problemlerini arttırabilir.

MYRZA glokom tedavisine yönelik diğer göz damlaları da dahil olmak üzere kullanmakta olduğunuz diğer ilaçları etkileyebilir ya da onlardan etkilenebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

3. Şişenin kapağını açınız. 4. Ucu aşağıya bakacak şekilde şişeyi başparmağınız ve diğer parmaklarınızla tutunuz. 5. Başınızı arkaya doğru itiniz. 6. Gözünüz ve göz kapağınız arasında bir alan oluşuncaya kadar temiz bir parmakla göz kapağınızı aşağıya doğru çekiniz. Damla bu alana damlatılacaktır (Resim 1). 7. Şişenin ucunu gözünüzle yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir ayna kullanınız. 8. Gözünüze ya da göz kapağınıza, etrafındaki alanlara veya diğer bölgelere damlalığı dokundurmayınız. Damlayı kirletebilirsiniz. 9. Bir damla MYRZA damlatmak için şişeyi tabanından hafifçe sıkınız. 10. Şişeyi ezmeyiniz: Şişe altından hafifçe bastırıldığında damlayacak şekilde tasarlanmıştır (Resim 2).

Eğer uygulamayı iki gözünüze de yapacaksanız, aynı basamakları diğer gözünüz için de uygulayınız. Kullandıktan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız. Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı: Bu ilacın çocuklardaki güvenliliği gösterilmemiştir. 18 yaş altı çocuklarda kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanımı: Erişkinlerle aynı şekilde kullanılır.

Özel kullanım durumları: Karaciğer ve böbrek yetmezliği durumlarındaki kullanımına dair bilgi bulunmamaktadır.

Eğer MYRZA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MYRZA kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden fazla MYRZA kullandıysanız, gözünüzü ılık su ile yıkayınız. Planlanmış bir sonraki doza kadar yeni bir doz damlatmayınız.

MYRZA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

MYRZA’yı kullanmayı unutursanız Hatırladığınızda derhal tek bir doz damlatınız. Eğer bir sonraki dozunuza çok yakın bir zamanda hatırlamışsanız atlanmış dozu almayınız ve bir sonraki planlanmış rutin dozunuzla devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Hasta göze/gözlere günde 3 kez bir damladan daha fazla kullanmayınız. Eğer başka göz damlaları kullanıyorsanız MYRZA ile diğer damlalar arasında en az 5 dakika bekleyiniz.

Bu ürünü kullanmakla ilgili daha başka sorularınız varsa doktor veya eczacınıza danışınız.

3. Nasıl Kullanılır?

MYRZA’yı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

MYRZA’yı sadece doktorunuz belirttiyse, iki gözünüze uygulayınız. MYRZA’yı sadece göz damlası olarak kullanınız.

Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Rutin doz: Günde 3 kez hasta göze/gözlere bir damla; sabah, öğle ve akşam. Her gün aynı zamanda kullanınız.

Uygulama yolu ve metodu: Katarakt ameliyatından bir gün önce başlayınız. Ameliyat günü devam ediniz. Sonra doktorunuzun size söylediği süre boyunca kullanınız. Bu süre ameliyatınızdan sonraki 21 güne kadar (göz ağrısı ve inflamasyonun önlenmesi için) veya 60 güne kadar (maküler ödem gelişimini önlemek için) olabilir.

MYRZA’yı her iki gözünüzde sadece doktorunuz size söyledi ise kullanınız.

MYRZA’yı sadece göz(ler)ünüze damlatarak kullanınız.

1. Başlamadan önce ellerinizi yıkayınız.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi MYRZA ’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler çok ciddi olmadığı müddetçe ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz. Endişelenirseniz doktor ya da eczacınızla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan MYRZA kullanımını kesmeyiniz.

Damlatma esnasında gözleriniz daha fazla kırmızılaşırsa ve daha fazla ağrı olursa derhal doktorunuzla temas kurunuz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan: • göz yüzeyinde hücre kaybına veya hasarına neden olan veya olmayan iltihap • gözde yabancı cisim hissi • göz kapağında çapaklanma veya sarkma

Seyrek: • kuru göz • gözde şişlik • gözde kaşıntı • göz akıntısı • göz yaşında artış • gözde irritasyon • sersemlik • baş dönmesi • deri yüzeyinde alerji • bulantı • aşırı duyarlılık (hipersensitivite) • göz ağrısı • alerjik konjunktivit (göz alerjisi) • göz yüzeyinde enflamasyon • göz kapağı kenarındaki yağ bezlerinin iltihabı (blefarit)

Bilinmiyor: • baş ağrısı • bulanık görme • göz yüzeyinde hasar (örneğin incelme veya perforasyon) • gözde yetersiz iyileşme • göz yüzeyinde yara • bulanıklaşma • azalmış görüş netliği • gözde şişlik • kan basıncında artış • gözde kızarıklık • kusma Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

MYRZA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Kullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapatınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Ürün açıldıktan sonra 25°C altında 4 hafta kullanılır. Kutunun açılış tarihini yazınız. Orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MYRZA’yı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi : Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İSTANBUL

Üretim yeri : Rompharm İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. Çerkezköy/Tekirdağ

Bu kullanma talimatı 26/12/2023 tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ MYRZA % 0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) Klinik Analizini Aç