NEOFLEKS %3 HIPERTONIK SODYUM KLORUR SUDAKI COZELTISI 100 ML SETLI

Hipertonik %3 sodyum klorür çözeltisi sü ratle düzeltilmesi gereken, sodyum klorür kayb ı sonucu ortaya çıkan oldukça ağır elektrolit eksikliğinin tedavisinde kullanılır. Kalp ve böbrek yetmezliğinde, cerrahi müdahalelerde ve ya postoperatif durumlarda a ğır sodyum klorür eksikliği olu şur. Bu durumda klorür kayb ı sodyum kayb ından fazlad ır. Ayr ıca elektrolit ve sıvı tedavisinde ortaya ç ıkabilen hiponatremi ve hipoklorem i tedavisinde de endikedir. A şırı su alımı sonucu ekstraselüler s ıvının dilusyonuna bağlı hiponatremide (su entoksikasyonu) de kullanılır. A şırı terleme, kusma, ishal gibi durumlarda a ğır tuz kay ıpları da hipertonik çözeltiyle tedavi edilir.

Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi Ortalama ba şlangıç dozu 100 ml’dir ve bu 1 saat içinde verilmelidir. Dozu tekrarlamadan önce serum elektrolitleri ölçülm elidir. 1 saat içinde verile n 100 ml’si serum sodyumunu 2-3 mEq/L/saat yükseltilir. Teda viye hiponatremi semptomlar ı kaybolana veya serum sodyumu normal seviyesi olan 130 mEq/L’ye ula şana kadar devam edilir. Te davinin ilk 9-10 saatinde serum sodyumunu %10-15 yükseltmek yeterlidir. Uygulama şekli İntravenöz yolla uygulanır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek yetmezliği : İlerlemiş böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. […]

Serum sodyumunun normal, artm ış ve hafifçe azalm ış oldu ğu hallerde, konjestif kalp yetmezliğinde, ödem ve sodyum retansiyonu olan durumlarda, hipertansiyon ve koroner yetmezliğinde kullanılmamalıdır.

Çok yayg ın ( ≥1/10); yayg ın ( ≥1/100 ila < 1/10); yayg ın olmayan ( ≥ 1/1.000 ila < 1/100); seyrek ( ≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000 ), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Metabolizma ve beslenme bozuklukları Çok seyrek : Hipernatremi Vasküler hastalıklar Seyrek : Flebit, damar dışına sızma, hipervolemi Çok seyrek : Venöz tromboz Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Çok seyrek : Ateş reaksiyonları, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon Uygulama s ırasında yan etki ortaya ç ıktığında infüzyon durdurulmal ı, hastan ın durumu değerlendirilmeli ve uygun terapötik önlemler alınmalıdır.

Çözelti içine başka bir ilacın enjeksiyonu zorunlu olmadıkça önerilmez. Zorunlu bir ilave sırasında eklenen ilacın çözeltinin pH’sında stabil olmasına, çözeltide bulunan maddeler ile geçimli olmasına dikkat edilmeli ve bu karar doktor tarafından verilmelidir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Hiçbir etkileş im çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Gebelik kategorisi C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Bilinen olumsuz bir etkisi bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Çözeltinin içerdiği maddelerin,hamile kadına uygulandığında fetüse zararlı olup olmadığı veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir,o nedenle hamile kadına çok gerekli değilse verilmemelidir.

Laktasyon dönemi Sodyum içeri ği yüksek anne sütüyle beslenme, neonata l hipernatremik dehidratasyona yol açabileceğinden, laktasyon döneminde çok gerekmedikçe kullanılmamalıdır.

Böbrek yetmezliği : İlerlemiş …