MUCONEX- C 600 MG/200 MG 30 EFERVESAN TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Asetilsistein, vitamin c kombinasyonu
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (12 İlaç)
📑 MUCONEX- C 600 MG/200 MG 30 EFERVESAN TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
MUCONEX-C, yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, ekspektorasyonun kolaylaştırılması gereken bronkopulmoner hastalıklarda endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: 14 yaş üzeri adölesan ve erişkinlerde; Solunum yollarını ilgilendiren hastalıklarda artmış sekresyonu azaltmak ve atılımı kolaylaştırmak amacıyla günde 1 efervesan tablet uygulanır. Uygulama şekli: MUCONEX-C oral kullanım içindir. MUCONEX-C bir bardak suda eritilerek içilir. Suda eritilerek kullanıma hazırlanan ilaç bekletilmeden içilmelidir. Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve yutulmamalıdır. MUCONEX-C aç veya tok karnına alınabilir. Bol sıvı alımı MUCONEX-C'nin mukolitik etkisini destekler. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek Yetmezliği: Asetilsisteinin böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenliliği ve etkililiği araştırılmamıştır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Asetilsisteine, askorbik aside veya MUCONEX-C'nin diğer bileşenlerine karşı alerji varsa, Hiperoksalüri, asidüri veya normal idrar pH'sı ve oksalüri ile birlikte görülen böbrek taşı vakalarında kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen olaylar aşağıda sistem-organ sınıfına göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (â¥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (⥠1/1.000 ila <1/100); seyrek (â¥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Asetilsistein Bağışıklık sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Kaşıntı, ürtiker, ekzantem, döküntü, bronkospazm, anjiyoödem, taşikardi ve tansiyon düşmesi gibi alerjik reaksiyonlar Çok seyrek: Şoka kadar ilerleyebilen anafilaktik reaksiyonlar Sinir sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Baş ağrısı Kulak ve iç kulak hastalıkları Yaygın olmayan: Tinnitus Vasküler hastalıklar Çok seyrek: Hemoraji Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Seyrek: Dispne ve bronkospazm gibi reaksiyonlar (ağırlıklı olarak bronşiyal astımlı hiperreaktif bronşiyal sistemi olanlarda) Gastroint […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Asetilsistein Antitüssifler: Asetilsistein ve antitüssiflerin kombine olarak kullanılırsa, öksürük refleksinin durması ile tehlikeli bir tıkanma bulgusu oluşabilir. Bu nedenle, bu tür kombinasyon tedavileri çok dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (kontrasepsiyon) Asetilsistein için özel bir önlem gerekmez. Oral kontraseptifler askorbik asidin serum düzeylerini düşürür. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, asetilsisteinin gebelik / embriyonal / fetal gelişim /doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3). Yine de asetilsisteinin insanlarda gebelik döneminde kullanımıyla ilgili yeterli veri bulunmadığından, gebelik döneminde kullanımına yarar/risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra karar verilmelidir. Askorbik asit plasentadan geçer. Gebelik sırasında yüksek doz alımıyla fetüs buna adapte olabilir ve doğum sonrası yoksunluk sendromu şeklinde askorbik asit eksikliği gelişebilir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi MUCONEX-C etkin maddelerinden asetilsisteinin süte geçip geçmediği bilinmemektedir, fakat askorbik asit süte geçmektedir. Bu nedenle MUCONEX-C, emzirme döneminde bebeğe olası etkileri göz önüne alınarak dikkatli kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek Yetmezliği: Asetilsisteinin böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenliliği ve etkililiği araştırılmamıştır. Uzun süreli ve yüksek dozlarda askorbik asit kullanımında aşırı oksalat atılımlı renal yetmezlik görülebilir. MUCONEX-C dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: İlerlemiş karaciğer yetmezliği olan (Child-Pugh Klas C) hastalarda asetilsisteinin ortalama eliminasyon yarı ömrü uzar ve klirens azalır.
👤 Hasta İçin: MUCONEX- C 600 MG/200 MG 30 EFERVESAN TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
MUCONEX-C, beyaz, beyazımsı renkli yuvarlak efervesan tabletlerdir. 30 efervesan tablet, silika jel içeren kapak ile kapatılmış plastik tüp içerisinde piyasaya sunulmaktadır.
MUCONEX-C etkin madde olarak asetilsistein ve askorbik asit içerir.
MUCONEX-C yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi , ekspektorasyonun kolaylaştırılması gerek en bronkopulmoner hastalıklarda, bronşiyal sekresyon bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik bir ilaçtır.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİ MATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. MUCONEX-C’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MUCONEX-C’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer; • Asetilsistein, askorb ik asit (C vitamini) veya MUCONEX-C’nin bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, • Hiperoksalüri idrarda bol miktarda oksalat bulunması), asidüri (idrarın asidik olması) veya normal idrar pH’sı ve oksalüri (idrarda oksalat çı kması) ile b irlikte gö rülen böbrek taşı probleminiz varsa bu ilacı kullanmayınız.
MUCONEX-C’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Astım ve bronkospazm (bronşların daralması) hikayeniz var ise, MU CONEX-C’yi kullanmadan önce mutlaka doktorunuza başvurunuz. • Asetilsistein kullanımıyla bağlantılı olarak Stevens -Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ve Lyell’s sendromu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi şiddetli cilt tepkilerinin (reaksiyonlarının) oluşumu nadiren bildirilmiştir. • Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise, • Mide ve bağırsağınızda yara (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibi rahatsızlıklarınız var ise, • Siroz hastası iseniz, • Sara (epilepsi) hastası iseniz, • Histamin intoleransınız varsa (belirtileri: baş ağrısı, burun akıntıs ının eşl ik ettiği rinit, kaşıntı v.b) bu ilacı dikkatli kullanınız. • MUCONEX-C’yi kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik (örn. • Kızarıklık, kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcık, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz. • Böbrek taşı oluşturmaya eğilimli iseniz, MUCONEX-C’yi dikkatli kullanınız. • MUCONEX-C idrarda şeker testi sonuçlarında yanlışlıklara neden olabilir. Diyabet testi yapılmadan önce MUCOVİT-C alımı kesilmelidir. • MUCONEX-C içeriğindeki askorbik asit demir absor bsiyonunu arttırdığından, yüksek dozlar hemokromatoz (demir depolama h astalığı), talasemi (akdeniz anemisi), polisitemi (kanda eritrosit artışı), lösemi (kan kanseri) ya da sideroblastik anemili (bir çeşit kansızlık) hastalarda tehlikeli olabilir. • Aşırı demir yükü hastalığı durumunda, MUCONEX-C alımı minimumda tutulmalıdır. • G6PD (glukoz -6-fosfat dehidrogenaz) enzim eksikliğiniz varsa (kan şekeri metabolizmasında hayati önem taşıyan enzimin eksik olması ve yeter ince aktif olmaması) dikkatli kullanınız. • Yüksek dozda askorbik asidin ürik asit atılımı üzerindeki etkisinden dolayı, hastalarda gut artritine (ürik asitin eklemlerde birikmesiyle oluşan bir çeşit eklem iltihabı) neden olabilir. • Askorbik asidin hızla çoğalan ve geniş şekilde yayılmış tümörleri şiddetl endirebildiği düşünülmektedir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönem de dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
MUCONEX-C’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması MUCONEX-C’nin yiyecek ve içeceklerle birlikte alınabilir. Bol sıvı alımı MUCONEX-C’nin mukolitik (balgam söktürücü) etkisini destekler.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MUCONEX–C’nin anneye veya bebeğe herhangi bir zararl ı etkisinin olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Gebey seniz veya gebe kalm ayı planlıyorsanız, MUCO NEX–C’yi kullanmadan önce doktorunuza danışı nız. Doktorunuz hamilelik sı rasında MUCONEX-C kullanmanın potansiyel yararını, doğmamış çocuk üzerindeki potansiyel riskine üst ün görürse kullanılır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuz a veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MUCONEX–C’nin iç eriğindeki asetilsisteinin anne sütüne geçip geç mediği tam olarak bilinmemektedir; anc ak askorbik asit süte ge çmektedir. Emzirme d öneminde zorunlu olmadıkça MUCO NEX–C kullanı lmamalıdır. Emzirmeye devam edip etmemeniz gerekti ği konusunda doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
MUCONEX-C’nin araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir olumsuz etkisi bildirilmemiştir.
MUCONEX-C’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
MUCONEX-C 9,87 mmol (2 27,0 mg) sodyum içermektedir. B u durum, kontrollü sodyum diyeti alan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.
MUCONEX-C laktoz anhidrus ihtiva eder bu sebeple eğer daha önced en doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
MUCONEX-C, mannitol içermektedir bu sebeple hafif derecede laksatif etkisi olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında MUCONEX -C’nin ya da kullanılan diğer ila cın etkisi değişebilir. MUCONEX-C’ye ek olar ak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza danışınız.
MUCONEX-C’nin antitussif (öksürüğü kesen) ilaçlarla bir arada kullanımı uygun değildir. • MUCONEX-C antibiyotik grubu ilaçlarla (örn. tetrasiklin, aminoglikozid, peni silin) beraber kullanılmamalıdır. İki ilacın birlikte kullanılmaları gerekiyorsa, alınmaları arasında 2 saatlik bir süre olmalıdır. • MUCONEX-C’yi nitrogliserin (kalp hastalığında kullanılır) içeren ilaçlarla ve karbamazepin (epilepside kullanılır) ile birlikte kullanmadan önce doktorunuza danışınız. • Aktif kömür MUCONEX-C ile birlikte kullanılmamalıdır. • MUCONEX-C içeriğindeki askorbik asit, laboratuvar sonuçlarında değişikliğe sebebiyet verebilir. • Diyabet (şeker hastalığı) hastalarında askorbik asit, diyabetin kontrolünü etkileyebilir. • Kan diyalizine (kanın temizlenmesi işlemi) giren hastalarda bir tür organik asit olan oksalik asidin kan plazmasındaki düzeylerinde artmaya neden olabilir.
Ayrıca aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz: • Aspirin (ateş düşürücü ve ağrı kesici ilaç), • Barbitüratlar (sakinleştirici, uyku getirme ve anestezi amacıyla kullanılır), • Salisilatlar (ağrı kesici ilaçlar) • Varfarin, dikumarol (pıhtılaşmaya karşı kullanılır) • Flufenazin gibi fenotiyazinler (psikolojik hastalıklarda
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar 14 yaş üzerindeki ergenlerde ve erişkinlerde; Solunum yollarını ilgilendiren hastalık larda artm ış sekresyonu azaltmak ve at ılımı kolaylaştırmak amacıyla günde 1 efervesan tablet uygulanır.
• MUCONEX-C kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
MUCONEX-C yalnızca ağız yoluyla kullanılır.
MUCONEX-C bir bardak suda e ritilerek içilir. Suda eritilerek kullanıma hazırlanan ilaç bekletilmeden içilmelidir. Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve yutulmamalıdır.
MUCONEX-C'yi aç veya tok karnına alabilirsiniz.
Bol sıvı alımı MUCONEX-C'nin mukolitik (balgam söktürücü) etkisini destekler. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 14 yaş altındaki çocuklarda, MUCONEX-C'nin güvenliliği ve etkililiği değerlendirilmemiştir. Bu nedenle bu yaş grubu çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: 65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur; erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Eğer b öbrek veya karaci ğer rahats ızlığınız varsa, MUCO NEX-C’yi kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Diyabet ( şeker) hastas ı iseniz veya b öbrek ta şı oluşturmaya eğilim li iseniz, ilac ı hekim kontrolünde kullanınız.
Eğer MUCONEX-C’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenim iniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla MUCONEX-C kullandıysanız MUCONEX–C’nin içeriğin deki asetilsisteinle ilişkili ola rak; bulantı, kusma ve ishal gibi mide bağırsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir. Çok yüksek dozl arda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir. Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır.
MUCONEX–C’nin içeriğindeki C vitamininin yüksek miktardaki dozları, ishale ve idrara sık çıkmaya neden olabili r. İdrarınızın asidik olması bazı d urumlarda böbrek taşı oluşumuna neden olabilir.
MUCONEX-C ‘den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doktorunuz gerektiğinde sizdeki zehirlenm e belirtilerine yönelik bir te davi uygulayabilir.
MUCONEX-C’i kullanmayı unutursanız Endişelenmeyiniz. MUCO NEX–C’yi almay ı unutursanız hat ırladığınızda hemen al ınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun al ınma zaman ı yakın ise, bu dozu atlayı p gelen dozu zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MUCONEX-C ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler MUCONEX–C tedavisi sonlandırıldığında oluşan herhangi bir yan etki bildirilmemiştir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe tedaviyi kesmeyiniz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MUCONEX-C’nin içeriğinde bulunan maddeler e duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, MUCONEX-C'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklı kları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında hızlanma ve kan basıncının (tansiyonunun) düşmesi • Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (anafilaktik reaksiyonlar-döküntü, kaşıntı, terleme, baş dönmesi, yüz, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolu nun tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca, çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları kapsamında MUCONEX -C i çeriğindeki asetilsistein kullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir. • Nadiren de olsa yüksek dozlarda alındığı nda diürez ( idrara sık çıkma), ishal ve diğer mide bağırsak hastalıkları • Oksalat kristalleri (böbrek taşı varlığı) • Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliğinde (kan şekeri metabolizmasında hayat i önem taşıyan enzimin eksik olması ve yeterince aktif olmaması)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri s izde mevcut ise, sizin MUCONEX-C’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Yaygın: • Baş ağrısı • Ateş • Kaşıntı • Kurdeşen (ürtiker) • Döküntü Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve kabarıklar) • Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması) • Tansiyon düşmesi • Ağız içinde iltihap • Karın ağrısı • Bulantı • Kusma • İshal • Kulak çınlaması
Seyrek: • Nefes darlığı (dispne) • Hazımsızlık • İdrar yapmada güçlük • Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme
Çok seyrek: • Mide krampı • Kanama
Bilinmiyor: • Al basması • Yüzde ödem
Eğer bu kul lanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer a lan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MUCONEX-C’yi çocukların göre meyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında, kuru ortamda ve ambalajında saklayınız.
Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız. Tüpün kapağını kesinlikle açık bırakmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MUCONEX-C’yi kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MUCONEX-C’yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Tripharma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No.4 34467 Maslak / Sarıyer/ İSTANBUL Üretim yeri: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Esenyurt/İstanbul
Bu kullanma talimatı …….. tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MUCONEX- C 600 MG/200 MG 30 EFERVESAN TABLET Klinik Analizini Aç