MILEVIT 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Vitamin e
🧭 İlaçAtlas Analizi — MILEVIT 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 21.96 TL/birim; aynı doz gücündeki 2 üründe birim fiyat 27.08 TL ile 30.52 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
MILEVIT 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 7 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Vitamin E, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (9 İlaç)
📑 MILEVIT 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
E vitamini eksikliği ve yetersizliğine bağlı gelişen durumlarda endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Takviye ve profilaktik kullanım; Malabsorbsiyon sendromlarında: Günde 1/2 ampul I.M. Prematürelerdeki Vitamin E eksikliğinde: 50: -100 mg/kg/gün Vücut Ağırlığı, I.M. Uygulama şekli: Derin intramüsküler enjeksiyon şeklinde uygulanır. Ampuller hiçbir zaman subkutan ve/veya intravenöz enjeksiyon şeklinde uygulanmamalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek / karaciğer yetmezliği: MİLEVİT, karaciğer veya böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır. Pediyatrik popülasyon: Yeni doğanlarda: Özellikle prematüre ve hipotrofik yeni doğanlarda, trigliserid ve yağ eliminasyon yetisi tam olarak gelişmemiştir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
MİLEVİT içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda, Demir eksikliğinde kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Yan etkiler aşağıdaki şekilde sınıflandırılır; Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar, döküntü, eritem, alerjik ödem. Metabolizma ve beslenme hastalıkları Çok seyrek: Hiperlipidemi, hiperglisemi, metabolik asidoz, ketoasidoz. Gastrointestinal hastalıklar Çok seyrek: Mide bulantısı, kusma, diyare, karın ağrısı. Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Çok seyrek: Baş ağrısı, kaslarda güçsüzlük, yorgunluk hissi, duyumsamama ve görme bulanıklığı, kreatinüri (kreatinin denen maddenin idrarda, normalden fazla bulunması, yüz ve boyunda kızarma, yükselmiş vücut sıcaklığı, terleme, üşüme hissi, sırt ve göğüste ağrı. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
• Oral antikoagülanlarla birlikte kullanıldığında hipoprotrombinemik cevap artabilir. • Yüksek doz E vitamini, oral antikoagülanların etkisini arttırabilir. • Kolestiramin, kolestipol ve orlistat içeren birçok ilaç, vitamin E absorpsiyonunu etkileyebilir. • Antiasitler, safra asitlerini presipite ederek yağda eriyen vitaminlerin emilimini azaltabilirler. • Hipertiroidde, inorganik demir ve estrojenik ilaçlarla birlikte verilmemelidir. • Yüksek doz E vitamini, A vitamini depolarını azaltabilir. Vitamin E, bir antioksidandır. Antioksidanların, kanser için kullanılan bazı kemoterapötiklerin etkinliğini azalttığına dair şüphe edilmektedir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Veri mevcut değildir. Pediyatrik popülasyon: Veri mevcut değildir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) E vitamini, östrojen alan hastalarda kanama zamanını uzatabileceğinden, oral kontraseptif kullanan kadınlarda çok dikkatli olmak gerekir. Gebelik dönemi Hamilelikte kullanımı hakkında kesin bir bilgi yoktur. Preklinik üreme çalışmalarında yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim bakımından doğrudan veya dolaylı zararlı etkilerini göstermez. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi E vitamini anne sütü ile atılmaktadır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da MİLEVİT’in tedavisine devam edilip edilmeyeceğine ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve MİLEVİT tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: MİLEVİT, karaciğer veya böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır.
👤 Hasta İçin: MILEVIT 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
MİLEVİT uçuk sarımsı renkli, berrak, yağlı çözelti şeklinde, amber renkli ampullerde sunulmaktadır. MİLEVİT, yağda çözünen bir vitamin olup, hücre bütünlüğünü korur ve güçlü bir antioksidan özelliğine sahiptir. MİLEVİT, E vitamini eksikliği ve yetersizliğine bağlı gelişen durumlarda kullanılır. 2 m L’lik 5 ampul içeren karton kutu içinde ambalajlıdır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
MİLEVİT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer, • E vitaminine karşı aşırı duyarlılığınız varsa • Demir eksikliğiniz varsa (E vitamini demir eksikliği anemisinde demirin etkinliğini azaltır) MİLEVİT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. Eğer; • Oral antikoagülan veya östrojen kullanan hastalarda kanın pıhtılaşma süresini uzattığı Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: MİLEVİT'i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Takviye ve profilaktik kullanımda olağan doz aşağıdaki şekildedir: Malabsorbsiyon sendromlarında : Günde 1/2 ampul I.M. (kas içine) Prematürelerdeki Vitamin E eksikliğinde : 50-100 mg/kg/gün I.M. (kas içine) Uygulama yolu ve metodu: MİLEVİT doktorunuz veya hemşireniz tarafından kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MİLEVİT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa MİLEVİT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Alerjik reaksiyonlar, döküntü, eritem (kan toplanması sonucu derinin kızarması), alerjik ödem. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MİLEVİT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Buzdolabına koymayınız, dondurmayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MİLEVİT 'i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİLEVİT’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehir Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)