EVICAP 200 IU 30 YUMUŞAK KAPSÜL
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Vitamin e
🧭 İlaçAtlas Analizi — EVICAP 200 IU 30 YUMUŞAK KAPSÜL
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
EVICAP 200 IU 30 YUMUŞAK KAPSÜL için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 7 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Vitamin E, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (9 İlaç)
📑 EVICAP 200 IU 30 YUMUŞAK KAPSÜL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Günde 1-2 yumuşak kapsül. Uygulama şekli: Ağızdan alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Özel bir gereksinim yoktur. Pediatrik popülasyon: Ürünün yüksek olan sabit dozu nedeniyle pediatrik popülasyonda kullanılmaz. Geriyatrik popülasyon: Özel bir gereksinim yoktur.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
E vitaminine ya da ilacın bileşiminde bulunan diğer bileşenlerden herhangi birine aşın duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. 4.6. Gebelik ve laktasyon döneminde yalmzca spesifik endikasyonlar için doktor kontrolünde kullanılır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Sıklıklar şu şekilde tfinımla nHidEtae hr: Çok yaygın (>l/ 10)ryqypn (£ 1/1 (MÇ <1/10); yaygın olmayan (>1/1000, <l/IG0fc seywfci(> 1/1.000, <1/100ü) Çek Mpsefc («1/16.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin c dBentiy or). ...... Bağışıklık sistemi hastakklan Çok seyrek: aleıjik reaksiyonlar, aleıjik ödem, anjiyoödem, hırıltılı solunum, eritem, döküntü, Gastrointestinal sistem hastalıkları Çok seyrek: günlük 1 gramı aşan dozlarda bulantı, flatulans, diyare ve kann ağrısı gibi gastrointestinal rahatsızlıklar bildirilmiştir. Deri ve deri altı doku hastalıkları Çok seyrek: döküntü, prurit …
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Antikoagülanlann, trombolitikler/diğer trombosit agregasyonu/hemostaz inhibitörleri ile birlikte kullanımı kanama riskini artırabilir. Antiasitler safra asitlerim çökelterek yağda eriyen vitaminlerin emilimini azaltabilir. Prevantif ve tedavi dozlarında alman E vitamini, A vitamininin absorpsiyonunu artırmakla birlikte, yüksek dozlarda bu etkinin ters olduğu ve absorpsiyonu azalttığı bilinmektedir. E vitamininin anti-K vitamini etkisi olduğu ve bu nedenle yüksek doz E vitamini uygulamalarının kanama riskini artırabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Tedavinin etkinliğim azaltabileceğinden, kemoterapi radyoterapi, demir, yağda çözünen vitaminler, kolestiramin, kolestipol ile aynı anda kullanılmamalıdır. Kanama zamanını etkileyebileceğinden oral kontraseptif kullanan kadınlarda dikkatli kullanılmalıdır. özel popfilasyonlara ilişkin ek bilgiler: Pediyatrik popfilasyon: Pediyatrik popülasyonda kullanılmaz.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) E vitamini östrojen alan hastalarda kanama zamanını uzatabileceğinden, oral kontraseptif kullanan kadınlarda çok dikkatli alınması gerekir. Gebelik dönemi İyi yönetilmiş epidomiyolojik çalışmalar Evicap’m gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri konusunda yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. E vitamini plasentaya geçer. Hayvan deneylerinde teratojenik, karsinojenik ve mutajenik etkisinin olmadığı gösterilmişse de insanlarda gebelikteki emniyeti bilinmemektedir. Ürünün yüksek olan sabit dozu nedeniyle gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Sadece doktor gözetiminde kullanılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi E vitamini süte geçer. Emzirilen bebekler üzerindeki yan etkileri bilinmemektedir. Ürünün yüksek olan sabit dozu nedeniyle laktasyon döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon döneminde, hem anne hem de bebek için risk/yarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra ve sadece doktor gözetiminde kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Özel bir gereksinim yoktur.
👤 Hasta İçin: EVICAP 200 IU 30 YUMUŞAK KAPSÜL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tiim ilaglar gibi, EVICAP'm igerifinde bulunan maddelere duyarh olan kigilerde yan etkiler olabilir. Srkhklar gu gekilde tammlanmaktadr: Qok yaygrn: l0 hastamn en az l'inde g6rtilebilir. Yaygrn: l0 hastarun birinden az,fakat 100 hastamn birinden fazla gdrtilebilir. . Alerjik reaksiyonlar o Alerjik 6dem . Anjiyo0dem (en stk 96z kapaklan, agrz gewesi, el ve ayaklarda gOr0lebilen ciltte yaygm 6dem geligmesi ile seyreden bir alerjik bir reaksiyon), o Hrnltrh solunum o Krzankhk o Ddkiintii. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
EVilCAP'r goctklarm gOremqrccert!, erisemeyecefii yerlerde ve ambalajtnda saHayna. 25'C altmdaki oda srcakhElndave kunr bir yerde saklayrnrz. U Yaygrn olmayan: 100 hastarun birinden az,fakat 1000 hastamn birinden fazla g6r0lebilir. Seyrek: 1000 has-tailn birinden az g6rtilebilir. Lt$gd"lilt"rdetr biri oil*sa tVlenft mfilEnffil ve DERHAL doktomnuza bildirin veya size en yakm hastanenin acil bOllimfine bagvurunuz : ly Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanrnv. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)