MIKODERM %1 MERHEM
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Tolnaftat
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 MIKODERM %1 COZELTI | - | ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 108.93 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MIKODERM %1 MERHEM | Merhem | ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 126.44 ₺ | +17.51 TL (%16) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 MIKODERM %1 MERHEM — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• Kılsız düz derilerde ve parmak aralarındaki Tinea manum’ un, • Ayak tabanı ve ayak parmakları arasındaki Tinea pedis’ in …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek miktarda MİKODERM günde 2 ila 3 kez uygulanır. Kaşıntı ve yanma duyuları 24 ila 72 saat içinde hafifler, tam bir tedaviye 2 ila 4 haftada erişilir. Bu nedenle enfeksiyondan tamamen kurtulmak için, hastalık semptomları geçtikten sonra doktor başka şekilde önermemişse, iki hafta süre ile MİKODERM ile tedaviye devam edilir. Doz uygulanması atlanmamalıdır. Eğer kullanma dozu unutulursa, elden geldiği kadar çabuk giderilmeli ve doz programına devam edilmelidir. Uygulama şekli: Haricen uygulanır. İlaç uygulanmadan önce hastalıklı deri kısmı yıkanır ve kurulanır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Tolnaftata veya içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde, MİKODERM kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku hastalıkları : Seyrek: Deride tahriş ve şiddetli kaşıntı, kontakt dermatit …
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Hiçbir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi MİKODERM gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Tolnaftatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Tolnaftatın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da MİKODERM tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/ tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve MİKODERM tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Tolnaftatın böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına dair bir bilgi yoktur.
👤 Hasta İçin: MIKODERM %1 MERHEM Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
2. MİKODERM’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. MİKODERM nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. MİKODERM’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. MİKODERM nedir ve ne için kullanılır? • MİKODERM, 30 g’lık aluminyum tüpte sunulan, yarı-katı kıvamda, beyazımsı renkte merhemdir. • MİKODERM, topikal antifungaller (yüzeyel olarak kullanılan mantar tedavisi ilaçları) grubuna ait bir etken madde olan tolnaftat içerir.
c • Kılsız düz derilerde ve parmak aralarına yerleşen bir mantar türü olan Tineagmanum' un, Ayak tabanı ve ayak parmakları arasına yerleşen bir mantar türü olan Tineag pedis' in, Tineag kruris ve g Tineag korporis olarak adlandırılan mantar türlerinin bölgesel olarak tedavi edilmesi için kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
MİKODERM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, tolnaftata veya MİKODERM’in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.
MİKODERM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Eğer, MİKODERM ile tedavi sırasında hastalığınız daha kötüleşirse, vakit kaybetmeden doktorunuza bildiriniz. Tedavinizin durdurulması gerekebilir. • Eğer, MİKODERM ile dört haftalık tedavinizin sonunda herhangi bir iyileşme olmadığını düşünüyorsanız, doktorunuzla görüşünüz. Farklı ya da ek bir tedavi uygulanması gerekiyor olabilir. • MİKODERM’in göz, ağız içi, burun içi ve genital bölgeye temasından kaçınılmalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
MİKODERM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik İlacıgkullanmadangöncegdoktorunuzagveyageczacınızagdanışınız. MİKODERM gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız. Tedavinizg sırasındag hamileg olduğunuzug farkg edersenizg hemeng doktorunuzag veyag eczacınızag danışınız.g g Emzirme İlacıgkullanmadangöncegdoktorunuzagveyageczacınızagdanışınız. Tolnaftatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirme döneminde, MİKODERM’i gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.
Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanma üzerine herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir.
MİKODERM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler MİKODERM’in içeriğinde bulunan butil hidroksitoluen, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontak dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda tahrişe sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı MİKODERM’in herhangi bir ilaçla etkileşimde bulunduğuna dair kanıt yoktur. Eğergreçeteligyagdagreçetesizgherhangigbirgilacıgsugandagkullanıyorsanızgveyagsongzamanlardag kullandınızgiseglütfengdoktorunuzagveyageczacınızagbunlarghakkındagbilgigveriniz.g g
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: • Hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek miktarda MİKODERM günde c ila 3 kez uygulanır. • Kaşıntı ve yanma duyuları c4 ila 7c saat içinde hafifler, tam bir tedaviye c ila 4 haftada erişilir. Bu nedenle enfeksiyondan tamamen kurtulmak için, hastalık semptomları geçtikten sonra doktor başka şekilde önermemişse, iki hafta süre ile MİKODERM ile tedaviye devam ediniz.
Uygulama yolu ve metodu: Haricen uygulanır. İlaç uygulanmadan önce hastalıklı deri kısmı yıkayıp, kurulayınız. MİKODERM’i hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek şekilde hafifçe masaj yaparak uygulayınız. Yeniden mikrop kapmayı önlemek için tedavi sırasında hijyen şartlarına tam olarak uyulmasına özen gösteriniz. İlacı uyguladıktan sonra ellerinizi iyice yıkayınız.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: MİKODERM, doktor tarafından aksi belirtilmediği sürece c yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Özel doz ayarlamasına gerek yoktur. Doz ve uygulama şekli yetişkinler ile aynıdır.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: MİKODERM’in böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına dair bir bilgi yoktur.
Eğerg MİKODERM’in etkisining çokg güçlüg veyag zayıfg olduğunag dairg birg izleniminizg varg iseg doktorunuzgveyageczacınızgilegkonuşunuz.g
Kullanmanız gerekenden daha fazla MİKODERM kullandıysanız: MİKODERM’den kullanmanızg gerekendeng dahag fazlasınıg kullanmışsanızg hemeng birg doktorg veyageczacıggileggkonuşunuz.g Tolnaftatın uygulama yolu dikkate alındığında zehirlenme mümkün değildir. Ancak kaza ile yutulması durumunda belirtilere yönelik semptomatik uygun tedavi uygulanmalıdır.
MİKODERM’i kullanmayı unutursanız Unutulangdozlarıgdengelemekgiçingçiftgdozgalmayınız.g Doz uygulanması atlanmamalıdır. Eğer kullanma dozu unutulursa, elden geldiği kadar çabuk giderilmeli ve doz programına devam edilmelidir.
MİKODERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında oluşan herhangi bir yan etki bulunmamaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MİKODERM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa MİKODERM’i kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz: • Deride tahriş ve şiddetli kaşıntı, • Kontakt dermatit Bunlar MİKODERM’in hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler ilacın kesilmesiyle ortadan kalkar.
MİKODERM’in duyarlılığa neden olması beklenmez.
Eğerg bug kullanmag talimatındag bahsig geçmeyeng herhangig birg yang etkig ileg karşılaşırsanızg doktorunuzugveyageczacınızıgbilgilendiriniz.g
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MİKODERM’igçocuklarınggöremeyeceği,gerişemeyeceğigyerlerdegvegambalajındagsaklayınız.g c5°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Etiketing veyag ambalajıng üzerindeg belirtileng song kullanmag tarihindeng sonrag MİKODERM’ig kullanmayınız.gg Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİKODERM’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Necipbey Cad. No.88 550c0 – SAMSUN
Üretim Yeri : ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Necipbey Cad. No.88 550c0 – SAMSUN
Bugkullanmagtalimatıggg.aa.yyyy’gtarihindeggonaylanmıştır.g g g g
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MIKODERM %1 MERHEM Klinik Analizini Aç