💰 108.93 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: D01AE18 📦 Barkod: 8699587651594

MIKODERM %1 COZELTI

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Tolnaftat

Ruhsat Sahibi / Üretici ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Farmasötik Form Farmasötik Form
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 MIKODERM %1 COZELTI - ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 108.93 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MIKODERM %1 MERHEM Merhem ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 126.44 ₺ +17.51 TL (%16) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 MIKODERM %1 COZELTI — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

• Avuç içi, el ve parmak aralarındaki Tinea manum' un, • Ayak tabanı ve ayak parmakları arasındaki Tinea pedis' in, • Tinea kruris ve Tinea korporis’in lokal tedavilerinde endikedir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Günde 2 ila 3 kez 1 ila 3 damla kadar kullanılır. Kaşıntı ve yanma duyuları 24 ila 72 saat içinde hafifler, tam bir tedaviye 2 ila 4 haftada erişilir. Bu nedenle enfeksiyondan tamamen kurtulmak için, hastalık semptomları geçtikten sonra, doktor başka şekilde önermemişse, iki hafta süre ile MİKODERM ile tedaviye devam edilir. Doz uygulanması atlanmamalıdır. Eğer kullanma dozu unutulursa, elden geldiği kadar çabuk giderilmeli ve doz programına devam edilmelidir. Uygulama şekli: Haricen uygulanır. İlaç uygulanmadan önce hastalıklı deri kısmı yıkanır ve kurulanır. Hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek kadar, 1 ila 3 damla kadar damlatılıp hafifçe masaj yapılır. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Tolnaftata veya içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde, MİKODERM kullanılmamalıdır.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

İstenmeyen etkiler aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır. Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek: Deride tahriş ve şiddetli kaşıntı, kontakt dermatit MİKODERM hassasiyet oluşumuna neden olmaz ve normal kullanımda intertriginöz ve açıktaki, normal veya yaralı deride batma veya iritasyona neden olmaz. Bununla birlikte, hafif iritasyon ve duyarlılık oluşturduğu bildirilmiştir. 4.1. Doz aşımı ve tedavisi Etkin maddenin uygulama yolu dikkate alındığında zehirlenme mümkün değildir. Ancak kaza ile yutulması durumunda uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır …

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Hiçbir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Hiçbir ek bilgi bildirilmemiştir. Pediyatrik popülasyon: Hiçbir ek bilgi bildirilmemiştir.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve- veya/ doğum /ve -veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi MİKODERM gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Tolnaftat’ın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Tolnaftat’ın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da MİKODERM tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/ tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve MİKODERM tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Tolnaftatın böbrek/ …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: MIKODERM %1 COZELTI Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

• MİKODERM, 20 mL’lik, bal rengi cam şişe içerisinde kullanıma sunulan renksiz, saydam sıvıdır. • MİKODERM, topikal antifungaller (yüzeyel olarak kullanılan mantar tedavisi ilaçları) grubuna ait bir etken madde olan tolnaftat içerir. • Avuç içi, el ve parmak aralarına yerleşen bir mantar türü olan Tinea manum' un, ayak tabanı ve ayak parmakları arasına yerleşen bir mantar türü olan Tinea pedis' in, Tinea kruris ve Tinea korporis olarak adlandırılan mantar türlerinin bölgesel olarak tedavi edilmesi için kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

MİKODERM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, tolnaftata veya MİKODERM’in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.

MİKODERM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Eğer, MİKODERM ile tedavi sırasında hastalığınız daha kötüleşirse, vakit kaybetmeden doktorunuza bildiriniz. Tedavinizin durdurulması gerekebilir. • Eğer, MİKODERM ile dört haftalık tedavinizin sonunda herhangi bir iyileşme olmadığını düşünüyorsanız, doktorunuzla görüşünüz. Fa rklı ya da ek bir tedavi uygulanması gerekiyor olabilir. • MİKODERM’in göz, ağız içi, burun içi ve genital bölgeye temasından kaçınılmalıdır. • Haricen kullanılır, yutulmamalıdır. • Saçlı deri enfeksiyonlarında kullanılmamalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MİKODERM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MİKODERM gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tolnaftatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirme döneminde, MİKODERM’i gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.

Araç ve makine kullanımı MİKODERM’in araç ve makine kullanma üzerine herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir.

MİKODERM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler MİKODERM’in içeriğinde bulunan butil hidroksitoluen, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontak dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda tahrişe sebebiyet verebilir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı MİKODERM’in herhangi bir ilaçla etkileşimde bulunduğuna dair kanıt yoktur.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: • MİKODERM, günde 2 ila 3 kez 1 ila 3 damla kadar kullanılır. • Kaşıntı ve yanma duyuları 24 ila 72 saat içinde hafifler, tam bir tedaviye 2 ila 4 haftada erişilir. Bu nedenle enfeksiyondan tamamen kurtulmak için, hastalık semptomları geçtikten sonra, doktor başka şekilde önermemişse, iki hafta süre ile MİKODERM ile tedaviye devam ediniz. Uygulama yolu ve metodu: Haricen uygulanır, yutulmamalıdır. İlaç uygulanmadan önce hastalıklı deri kısmı yıkayıp, kurulayınız. MİKODERM’den 1 ila 3 damla kadar damlatıp hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek şekilde hafifçe masaj yaparak uygulayınız. Yeniden mikrop kapmayı önlemek için tedavi süresinde temizlik koşullarına tam olarak uyulmasına özen gösteriniz. İlacı uyguladıktan sonra ellerinizi iyice yıkayınız.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: MİKODERM, doktor tarafından aksi belirtilmediği sürece 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı: Özel doz ayarlamasına gerek yoktur. Doz ve uygulama şekli yetişkinler ile aynıdır.

Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği MİKODERM’in böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına dair bir bilgi yoktur.

Eğer MİKODERM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MİKODERM kullandıysanız: MİKODERM’in uygulama şekli dikkatle alındığında zehirlenme mümkün değildir. Ancak kaza ile yutulması halinde hemen gerekli tedavi uygulanmalıdır. MİKODERM’den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MİKODERM’i kullanmayı unutursanız Doz uygulanması atlanmamalıdır. Eğer kullanma dozu unutulursa, elden geldiği kadar çabuk giderilmeli ve doz programına devam edilmelidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MİKODERM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MİKODERM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa MİKODERM’i kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz: • Deride tahriş ve şiddetli kaşıntı, • Bazı vakalarda kızarıklık ve kabuklanmayla seyreden deri iltihabı (kontakt dermatit). Bunlar MİKODERM’in hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler ilacın kesilmesiyle ortadan kalkar.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

MİKODERM’i çocukların göremeyece ği, eri şemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MİKODERM’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİKODERM’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. 55020 – İLKADIM/SAMSUN

Üretim Yeri: ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş 55020 – İLKADIM/SAMSUN

Bu kullanma talimatı ……… tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ MIKODERM %1 COZELTI Klinik Analizini Aç