MAKSIPOR 500 MG 16 FILM TABLET
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Sefaleksin monohidrat
🧭 İlaçAtlas Analizi — MAKSIPOR 500 MG 16 FILM TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 12.85 TL/birim; aynı doz gücündeki 3 üründe birim fiyat 12.85 TL ile 14.37 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
MAKSIPOR 500 MG 16 FILM TABLET için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 19 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Sefaleksin Monohidrat, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (19 İlaç)
📑 MAKSIPOR 500 MG 16 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Sefaleksin, duyarlı mikroorganizmalarla geli şmi ş a şağıda sıralanan enfeksiyonların tedavisinde endikedir: - Solunum yolu enfeksiyonları, (Streptococcus pneumoniae ve Streptococcus pyogenes kökenli enfeksiyonlar) [Nazofarenksten S.pyogenes eradikasyonunda etkilidir. Ancak romatizmal ate şin proflaksisi konusunda yeterli veri bulunmamaktadır] - Otitis media, (özellikle Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes , ve Moraxella catarrhalis kökenli enfeksiyonlar) - Cilt ve yumu şak doku enfeksiyonları, (Staphylococcus aureus ve/veya Streptococcus pyogenes kökenli enfeksiyonlar) - Kemik ve eklem enfeksiyonları, ( Staphylococcus aureus ve/veya Proteus mirabilis kökenli enfeksiyonlar) - Ürogenital sistem enfeksiyonları (prostatit dahil) ( Escherichia coli, Proteus mirabilis, ve Klebsiella pneumonia kökenli enfeksiyonlar) İlaca dirençli bakteri geli şiminin engellenmesi için, MAKS İPOR sadece sefaleksine duyarlı oldu ğu kanıtlanmı ş veya duyarlı olmasından kuvvetle şüphelenilen bakteri enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgileri, an tibakteriyel tedavi seçiminde göz önünde tutulmalıdır. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklı ğı ve süresi Yeti şkin dozu günde 1-4 g arasında de ğişir; günlük toplam doz bölünerek uygulanır. Mutad er i şkin dozu; 6 saatte bir 250 mg'dır. Streptokokal farenjitte, deri ve yumu şak doku enfeksiyonlarında ve 15 ya şından büyük hastalardaki komplikasyonsuz sistitte 12 saatte bir 500 mg uygul anabilir. Sistit tedavisine 7-14 gün devam edilmelidir. Daha ciddi veya daha az duyarlı mikroorganizmalarla olu şan enfeksiyonlarda daha yüksek dozlara gerek duyulabilir. Sefaleksin'in günde 4 g'ın üzerinde uygulanması gerekiyor ise, parenteral uygulanan bir sefalosporine geçilmelidir. Uygulama şekli: Ağızdan bir bardak su ile yutularak kullanılır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
MAKS İPOR, sefaleksine ve içeri ğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine veya sefalosporin grubu antibiyotiklere a şırı duyarlı oldu ğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers reaksiyonların sıklı ğı a şağıdaki gibi sıralanmı ştır: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/ 1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000, <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000) (izole raporlar dahil), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Kan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Eozinofili, nötropeni, protrombin uzaması. Ba ğışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Anafilaksi Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Ba ş dönmesi, yorgunluk hissi, ba ş a ğrısı, ajitasyon, konfüzyon, halüsinasyonlar, Gastrointestinal hastalıkları Yaygın: Diyare Seyrek: Bulantı ve kusma Bilinmiyor: Tedavi sırasında ya da sonrasında psödomembranöz kolit semptomları, dispepsi, gastrit ve karın a ğrısı. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’dir. Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Do ğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Kombine do ğum kontrol haplarının etkinli ğini azalttı ğı için, istenmeyen gebeliklerin önlenmesi için bu ilaç alındı ğı süre içinde etkili alternatif do ğum kontrol yöntemlerinin de uygulanması önerilir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalı şmalar, gebelik/ embriyonal/ fetal geli şim/ do ğum ya da do ğum sonrası geli şim ile ilgili olarak do ğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler oldu ğunu göstermemektedir (Bakınız bölüm 5.3) Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalı şmalar, gebelik/ve-veya/ embriyonal/fetal geli şim/ve-veya do ğum/ve-veya/ do ğum sonrası geli şim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: Sefaleksin anne sütüne geçer. Bu nedenle emzirmenin durdurulup durdırulmayaca ğına ya da MAKS İPOR tedavisinin durdurulup durdurulmayaca ğına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayaca ğına karar verilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek fonksiyon bozuklu ğu olan hastalarda sefaleksinin ilk dozu, normal erişkinlerdeki gibidir. Daha sonraki dozlar böbrek yetmezli ğinin derecesine, enfeksiyonun şiddetine, etken organizmanın duyarlılık derecesine ve ilacın serum konsantrasyonuna göre ayarlanır. Karaci ğer yetmezli ği: Karaci ğer yetmezli ği hastalarında protrombin zamanında uzama riski dah a fazladır. Hastaların bu açıdan izlenmeleri önerilebilir. Bakınız bölüm 4.4 …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
hepatik kolstaz, genital veya anal prüritis, vajinitis, moniliazis, baş ağrısı, ajitasyon, konfüzyon, halüsinasyon, artralji, artritis, reversibl in …
👤 Hasta İçin: MAKSIPOR 500 MG 16 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
MAKS İPOR bakteri denilen mikroorganizmaların olu şturdu ğu hastalıklarda kullanılan bir antibiyotiktir. Sefaleksin etkin maddesi, hücre duv arlarını bozarak bakterilerin ölümlerine sebep olur. Açık turuncu renkte, temiz, düzgün kenarlı, bir yüz ü enine çentikli, di ğer yüzünde “M500” yazısı bulunan, dar kenarları ile geni ş yüzeyleri yuvarlatılmı ş, dikdörtgen şeklinde tabletler görünümündedir. Karton kutuda, her bir tablette 500 mg sefaleksin’e e şde ğer miktarda sefaleksin monohidrat içeren 16 film tabletlik blister ambalajlardadır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
MAKS İPOR’un dahil oldu ğu sefalosporin grubu antibiyotikler ile tedavide ci ddi ve bazen ölümcül olabilen a şırı duyarlılık (alerji) reaksiyonları bildirilmi ştir. Bu reaksiyonlar penisiline, sefalosporinlere a şırı duyarlılık öyküsü olan ve/veya birçok maddeye k ar şı a şırı duyarlılı ğı olan ki şilerde daha sık görülür. Tedavi sırasında alerjik b ir reaksiyon geli şti ği takdirde ilaç hemen bırakılmalı ve uygun tedaviye ba şlanmalıdır. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar: Doktorunuz enfeksiyonun cinsine ve şiddetine göre alaca ğınız doz miktarını ve MAKS İPOR ile yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Eri şkinlerde günde 1-4 g arası dozlarda kullanılabilir. Genellikle 6 saatte bir 250 veya 8 saatte bir 500 m g dozları yeterlidir. Mesane ve cilt enfeksiyonları gibi bazı enfeksiyonlarda 12 saatte bir 500 mg önerilir. Uygulama süresi 7-14 gün arası de ğişebilir.. Uygulama yolu ve metodu: MAKS İPOR, a ğız yoluyla alınır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm di ğer ilaçlar gibi, MAKS İPOR’un içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa MAKS İPOR’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz: • Nefes almakta zorlanıyorsanız veya hırıltılı nefes alıyorsanız, yüz, dil ve bo ğazınızda şişme ya şarsanız, bunlar anaflaksi denilen ciddi bir alerjinin bulguları olabilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MAKS İPOR’u çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklı ğında ve kuru bir yerde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. MAKS İPOR’u ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: Actavis İlaçları A. Ş. Polat İş Merkezi 34394 Levent/ Şişli-İstanbul Üretim Yeri: Zentiva Sa ğlık Ürünleri San. ve Tic. A. Ş. Küçükkarı ştıran 39780 Lüleburgaz /Kırklareli Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanm ştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)