MAFLOR 10 SASE
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Liyofilize bakteriyel lizatı
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (8 İlaç)
📑 MAFLOR 10 SASE — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• Enfeksiyöz ve non spesifik ishallerin tedavisi • Antibiyotik tedavisine bağlı gelişen ishallerin önlenmesi ve tedavisinde • Seyahate bağlı turist diyaresinin önlenmesi ve tedavisinde endikedir. • İrritabl Bağırsak Sendromunda (IBS ) tedaviye yardımcı olarak bazı semptomlarının düzelmesine sınırlı katkısı olabilir • Helicobacter pylori tedavisinde görülebilen bazı sem ptomların giderilmesinde tedaviye yardımcı olmak amacıyla ilgili semptomların düzeltilmesine sınırlı katkıda bulunabilir. • Yeni doğan düşük doğum ağırlıklı bebeklerde Nekrotizan Enterokolit (NEC) ve sepsis gelişiminin engellenmesine yönelik tedaviye yardımcı katkı sağlamak için kullanılabilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 1 veya 2 saşe Çocuklar Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde I saşe kullamlır. Oral yolla kullanılır, Maflor Saşe muhtevası bir bardak su veya şekerli su içinde karıştırılarak içilir, Matlor Saşe’nin karıştırıldığı sıvılar çok sıcak veya gazlı olmamalı, alkollü içeceklerle karıştırılmamalı ve yiyeceklerle alınmamalıdır. Bu ilaç günün herhangi bir saatinde alınabilir, ancak hızlı bir etki sağlamak için hazım faaliyetinin olmadığı yemek yeme saatlerinin dışında alınması tavsiye edilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
İçindeki maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlığı olanlarda veya santral venöz kateteri olan veya akut pankreatitli hastalarda kullanılmamalıdır. 4.4. özel Kullanım Uyarıları ve Önlemleri Gerekli İse ishalin şiddetine göre oral veya i.v. yolla rehidratasyon uygulanır. 4.5. Diğer Tıbbi Ürünlerle Etkileşimler ve Diğer Etkileşim Biçimleri Bifidobacterium anima!is ssp iactis B94 bakteriyel yapıda olduğu için antibakteriyel ilaçlara karşı duyarlıdır. Momoamin oksidaz inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında hipertansiyona neden olabilir. Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına dair veri mevcut değildir. Eldeki verilerle MAFLOR’un doğum kontrol ilaçlan İle etkileşime girmesi beklenmez. Gebelik dönemi Bu konuda herhangi bir veri mevcut değildir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Bifidobacterium unimalis ssp lacfi.s B94 iyi tolere edilir. Bu bakteriye karşı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. Bu ilacm kullanımı ile ilişkilendirilen ve klinik çalışmalarda gözlenmiş advers etkilerin görülmesindeki sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygm : >1/10 Yaygın : >1/100 ila <1/10 Yaygın olmayan : >1/1.000 ila <1/100 Seyrek : >1/10.000 ila <1/1.000 Çok seyrek : <1/10.000 Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Bağışıklık sistemi hastalıkları: Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar,anjioödem, anaflaktik reaksiyonlar, ateş. Gastrointestinal hastalıklar Seyrek: Meteorizm, epigastrik rahatsızlıklar Deri ve deri altı doku hastalıkları Çok seyrek: Kızarıklık döküntü, alerji, kaşıntı …
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 bakteriyel yapıda olduğu için antibakteriyel ilaçlara karşı duyarlıdır. Monoamin oksidaz inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında hipertansiyona neden olabilir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına dair veri mevcut değildir. Eldeki verilerle MAFLOR’un doğum kontrol ilaçları ile etkileşime girmesi beklenmez. Gebelik dönemi MAFLOR gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. (Bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik sırasında verildiğinde MAFLOR ‘un fötusa etkileri olup olmadığı veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Klinik olarak bugüne kadar malformatif veya fötotoksik etki bildirilmemiştir. MAFLOR’un gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi MAFLOR'un süte geçip geçmediği konusunda herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emziren kadınlarda MAFLOR risk/yarar oranına göre kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına dair özel bir bilgi bulunmamaktadır …
👤 Hasta İçin: MAFLOR 10 SASE Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
MAFLOR’un etkin maddesi olan Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 biyolojik kaynaklı bir ishal kesicidir. MAFLOR bağırsak florasında bulunan bakterilerin sayısını artırır ve zararlı bakterilerin sayılarının azalmasına yardımcı olarak ishal oluşumunu engeller. MAFLOR, karton kutulara koyulmuş, PAP/PE/AL/PE saşede ambalaj içinde 5 ve10 adet saşe içerecek şeklinde pazarlanmaktadır. MAFLOR, mikrobik (enfeksiyöz) ve spesifik olmayan ishaller, antibiyotik tedavisine bağlı ishaller ve seyahate bağlı turist ishalleri gibi sindirim sistemi rahatsızlıklarının önlenmesi ve tedavisinde kullanılır . MAFLOR sindirim sisteminde yapısal bozukluk olmadı ğı halde dışkının dışarı atılması için kalın ba ğırsak hareketlerinde uyumsuz kasılmalar (İrritabl bağırsak sendromu (IBS)) sonucu oluşan gaz, şişkinlik nedeniyle oluşan karın ağrısı nın giderilmesi, dışkı kıvamı ve miktarının düzelmesi için tedaviye yardımcı olarak sınırlı katkıda bulunabilir. Mide ve oniki parmak ba ğırsağında yerleşen asite dayanıklı az oksijenle yaşayabilen ve üreyebilen bakteri nin (Helicobacter pylori ) ortadan kaldırılması için yapılan tedavide görülen şişkinlik, gaz , diyare vb. gibi bazı belirtilerin giderilmesinde tedaviye yardımcı olmak amacıyla ilgili belirtilerin düzeltilmesine sınırlı katkıda bulunabilir. Yeni doğan ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerde bağırsak dokularına kan sağlayan damarların tıkanması sonucu dokuların beslenememesi sonucu oluşan bağırsak dokusu harabiyetinin (NEC) ve kana bakteri karışmasıyla ortaya çıkan hastalığın ( sepsis) gelişiminin engellenmesine yönelik tedaviye yardımcı katkı sağlamak için kullanılabilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
MAFLOR’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • MAFLOR’un içerdiği maddelerden herhangi birine aşırı duyarlığınız varsa • Santral toplardamarlarınızda kateter adı verilen kanül cihazı takılıysa • Akut pankreas iltihabınız varsa kullanmayınız MAFLOR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; İshaliniz şiddetliyse ağızdan veya damar yolundan sıvı veriliyor ise
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. MAFLOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Bu ilaç günün herhangi bir saatinde alınabilir, ancak hızlı bir etki sağlamak için yemeklerle birlikte alınmamalıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından yarar zarar oranı değerlendirilerek uygulanmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından yarar zarar oranı değerlendirilerek uygulanmalıdır. Araç ve makine kullanımı MAFLOR’un araç ve makine kullanımı üzerinde etkileri bildirilmemiştir.
MAFLOR’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçindeki maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlığı olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı: MAFLOR bakteriyel yapıda olduğu için bakteri önleyici ilaçlara karşı duyarlıdır. Bir antibiyotik ile birlikte kullanılıyorsa, antibiyotik ile aynı zamanda alınabilir. Monoamin oksidaz inhibitörleri ile (depresyon ve duygu durum bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçlar) birlikte kullanıldığında yüksek tansiyona neden olabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyo rsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinlerde günde 1 veya 2 saşe alınır. Çocuklarda ve yeni doğan bebeklerde günde 1 saşe alınır.
• Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. Maflor Saşe içeriği bir miktar sıvı içinde karıştırılarak içilir. Maflor Saşe’nin karıştırıldığı sıvılar çok sıcak, gazlı, asitli, alkollü sıvılar olmamalıdır Yemek saatlerinin dışında alınması tavsiye edilir. • Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda ve yeni doğan bebeklerde günde 1 saşe kullanılır. 6 yaşından küçük çocuklar kapsül alamayacağı için saşe kullanılmalıdır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda özel bir kullanımı bulunmamaktadır. • Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Özel kullanım durumu yoktur. Eğer MAFLOR’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla MAFLOR’u kullandıysanız MAFLOR kullanımıyla bildirilmiş olan herhangi bir doz aşımı vakası yoktur. MAFLOR’u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MAFLOR ‘u kullanmayı unuttuysanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MAFLOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Herhangi bir etki oluşumu bildirilmemiştir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MAFLOR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10 000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden biri olursa, Maflor’u kullanmayı durd urunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Anaflaktik şok ( yüz, boğaz, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu nefes alma ve yutkunma zorluğuna yol açabilir. Ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi), • Deri döküntüsü, kaşıntı, kızarıklık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin MAFLOR' a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Diğer yan etkiler Seyrek • Barsaklarda gaz / midede rahatsızlık hissi, Çok seyrek • Ateş, Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yara/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’a bildirmeleri gerekmektedir (www.tick.gov.tr; e- posta: [email protected],tr: tel:0 800 314 00 08, faks:0312 218 35 99).
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MAFLOR’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, saklayınız. Işık ve rutubetten koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra MAFLOR’u kullanmayınız. ’’Son Kullanma Tarihi’’ ambalajda yazılı ayın son günüdür. Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız MAFLOR’u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çö pe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Mamsel İlaç. San. ve Tic. A.Ş. Kuşbakışı Cad. No:37 Altunizade-Üsküdar/İSTANBUL Tel: : 0 216 554 0 584 (3 hat) Faks: 0 216 554 0 588 e-mail: [email protected]
Üretim yeri:
Laboratoires Ineldea Fransa adına Lallemand S.A.S 4 chemin du Bord de l’Eau- Saint Simon 15130 FRANSA Bu kullanma talimatı ...............tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MAFLOR 10 SASE Klinik Analizini Aç