LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Maprotilin hidroklorür
🧭 İlaçAtlas Analizi — LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
⚡ Etkileşim ayak izi
Maprotilin Hidroklorür, İlaçAtlas'ın yayımladığı 8 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 3 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.
- Maprotilin Hidroklorür ve Risperidon
- Maprotilin Hidroklorür ve Adrenalin
- Maprotilin Hidroklorür ve İzoprenalin
- Maprotilin Hidroklorür ve Amiodaron Hcl
- Maprotilin Hidroklorür ve Moklobemid
- Maprotilin Hidroklorür ve Propafenon Hcl
- Maprotilin Hidroklorür ve Fluoksetin Hcl
- Maprotilin Hidroklorür ve Haloperidol
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 LUDIOMIL 25 MG 30 TABLET | Tablet | ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. | 217.26 ₺ | +39.56 TL (%22) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET | Tablet | ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. | 177.7 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: LUDIOMIL@ tedavisi sıraslnda hasta tıbbi gözetim altında bulundurulmalıdır Önerilen günlük doz,75 ve 150 mg arasında değişir. Semptomların şiddetlerine, hastadan alınan cevaba ve toleransa bağlı olarak tedaviye; günde l -3 defa 25 mg veya l defa 7 5 mg ile başlanabilir ve daha sonra bu miktar yavaş yavaş etkili doza ulaşılıncaya kadar yükseltilir.l50 mg'ın üzerindeki günlük dozların kullanılması önerilmemektedir. Dozaj programl hastaya göre belirlenmeli ve hastanln durumu ve cevablna göre ayarlanmalıdır; örneğin gündüz verilen dozları aza|tıp akşam dozu artırılabilir veya günde sadece tek doz verilebilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Maprotiline ve ilacın bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine bilinen aşırı duyarlık veya tri siklik anti d epresanlara çaptaz duyarl ık. Konvülsif hastalık veya nöbet eşiğinin düşük olması (örneğin çeşitli etiyolojileri olan beyin hasarı, alkolizm). Miyokard enfarktüsünün akut evresi ve kardiyak iletim kusurları Ağır karaciğer veya böbrek bozukluğu. Dar açılı glokom veya idrar retansiyonu (örneğin: prostat hastalığına bağlı). MAo inhibitorleriyIe birlikte kullanım ("Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" bölümüne bakınız). Alkol, uyku ilacı veya psikotrop ilaçlarla akut zehirlenme ("Diğer tlbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" bölümüne bakınız).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir, tedaviye devam edildiğinde veya dozajın azalfilmasını takiben ortadan kaybolur. Yan etkilerinp|azma ilaç düzeyleri veya ilacın dozu ile her Zamanbağlantısı yoktur. Belirli istenmeyen etkilerin yorgunluk, uyku bozuklukları, ajitasyon, anksiyete, kabızlık veya ağız kuruluğu gibi depresyon semptomlanndan ayırt edi lmesi, çoğıı zaman zordur. Nörolojik veya psikiyatrik tabiattaki ciddi advers reaksiyonlarla karşılaşllırsa, LLJDIOMIL@ tedavisine son verilmelidir Yaşlı hastalar antikolinerjik, nörolojik, psikiyatrik veya kardiyovasküler etkiler açıslndan özellikle duyarlıdır. Yaşlı hastaların ilaçları metabolize etme ve vücuttan uzaklaştırma yetenekleri azalmış olabilir ve terapötik dozlardap|azmakonsantrasyonlarında artış riskine sebep olabilir ("Pozoloji ve uygulama şekli" bölümüne ve "Farmakokinetik özellikler" bölümüne bakınız). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
CYP2D6 inhibitorleriyle birlikte verilmesi (örn. debrizokin) geniş kapsamlı metabolizer fenotipini, yavaş metabolize eden fenotipe değiştirerek hastalardaki Maprotilin konsantrasyonlarının yaklaşık 3,5 kata varabilecek şekilde artmasına sebep olabilir. MAo inhibitörleri: İn vivo güçlü CYP2D6 inhibitörleri olan, moklobemid gibi MAo (monoamin oksidaz) inhibitörlerinin LUDIoMIL@ ile birlikte kullanılması kontrendikedir ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız). Hiperpireksi, tremor, genera|ize klonik konvülsiyonlar, delirium ve olasılıkla ölüm gibi ciddi etkileşimlerden sakınabilmek için LUDIOMIL@, MAo inhibitörlerinin kullanllmasl sona erdikten Sonra en az 14 gijn süreyle kullanılmamalıdır. Daha önce LUDIOMIL@ kulanırken MAo inhibitörü tedavisine geçecek hastalarda da aynı önlem alınmalıdır. Antiaritmikler: Güçlü birer CYP2D6 inhibitörü olan kinidin ve propafenon gibi antiaritmikler LUDIoMIL@ ile birlikte kullanılmamalıdır. Kinidinin antikolinerjik etkileri LUDIOMIL@ iıe birıikte sinerjizme neden olabilir ("Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" bölümüne bakınız). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B'dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Maprotilin hidroklorür için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir Hayvanlar üzerinde yapılan çaIışmalar, gebelik / embriyonal l fetal gelişim / doğum ya da doğum Somasl gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmahdır. 7lt5 Gebelik dönemi Hayvan deneyleri, herhangi bir teratojen ya da mutajen etki ve …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Maprotilin hidroklorür anne sütünde LUDIoMIL@'in terapötik dozları emzirenkadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabiIecek ölçüde atılmaktadır. LUDIOMIL@ emzirme döneminde kullanılmamalıdlr. Maprotilin, anne sütüne geçer. 5 gün süreyle günde l50 mg alındıktan Sonra, anne sütündeki konsantrasyonları, kan konsantrasyonlarının 1.3-1.5 katına yükselir. Bebekte herhangi advers etki gösterilmemesine rağmen, LUDIOMIL@ kuııanan anneler bebeklerini emzirmemelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Maprotilinin böbrek bozukluğunda eliminasyon yarl ömrü ve böbreklerden uzaklaştırılması, karaciğer fonksiyonunun normal olması koşuluyla, pek etkilenmez. Metabolitlerinin böbreklerden uzaklaştırılması aza|r, fakat safra yoluyla olan eliminasyon bunu telafi eder.
🔬 Maprotilin hidroklorür Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP2D6 — 12 ifade
Selektif serotonin geri-allm inhibitörleri : Fluoksetin, fluvoksamin (ayrıcaCYP3A4, cYP2c|g,CYP2C9 ve CYPIA2 inhibitörüdür), paroksetin, sertralin veya sitalopram gibi CYP2D6 inhibitörü olan selektif serotonin geri-allm inhibitörleri (SSRI), plazmadaki Maprotilin düzeylerinin ileri derecede yükselmesine ve buna bağlı yan etkilere neden olabilir. — KÜB 4.5
CYP2D6 inhibitorleriyle birlikte verilmesi (örn. debrizokin) geniş kapsamlı metabolizer fenotipini, yavaş metabolize eden fenotipe değiştirerek hastalardaki Maprotilin konsantrasyonlarının yaklaşık 3,5 kata varabilecek şekilde artmasına sebep olabilir. — KÜB 4.5
CYP2D6, indüklenebilen bir CYP izoformu değildir ancak Maprotilinin, CYPlA2 indüktörü olduğu bilinen maddelerle birlikte kullanılması, desmetilmaprotilin oluşumunu artırabilir ve bu da LIJDIOMIL@'in etkisini azaltabilir. — KÜB 4.5
MAo inhibitörleri: İn vivo güçlü CYP2D6 inhibitörleri olan, moklobemid gibi MAo (monoamin oksidaz) inhibitörlerinin LUDIoMIL@ ile birlikte kullanılması kontrendikedir ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız). — KÜB 4.5
Antikolinerjik etki — 5 ifade
Kinidinin antikolinerjik etkileri LUDIOMIL@ iıe birıikte sinerjizme neden olabilir ("Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" bölümüne bakınız). 5/t5 Antidiyabetik ajanlar: Birlikte oral sülfonilürelerin veya insülinin kullanılması, antidiyabetik ajanların hipoglisemik etkisini şiddetlendirebilir. — KÜB 4.5
Trisiklik antidepresanların antikolinerjik özelliklerine eşlik eden lakrimasyon azalması ve nispi mükoid salgı birikimi, kontakt lens kullanan hastalarda kornea epitelinin zarar görmesine sebep olabilir. — KÜB 4.4
Kinidinin antikolinerjik etkileri, LUDIOMIL ® ile doza-ba ğımlı sinerjizme neden olabilir (“Di ğer tıbbi ürünler ile etkile şimler ve di ğer etkile şim şekilleri” bölümüne bakınız). — KÜB 4.4
Kinidinin antikolinerjik etkileri LUDIOMIL ® ile birlikte sinerjizme neden olabilir (“Di ğer tıbbi ürünler ile etkile şimler ve di ğer etkile şim şekilleri” bölümüne bakınız). — KÜB 4.4
CYP2C — 2 ifade
Selektif serotonin geri-allm inhibitörleri : Fluoksetin, fluvoksamin (ayrıcaCYP3A4, cYP2c|g,CYP2C9 ve CYPIA2 inhibitörüdür), paroksetin, sertralin veya sitalopram gibi CYP2D6 inhibitörü olan selektif serotonin geri-allm inhibitörleri (SSRI), plazmadaki Maprotilin düzeylerinin ileri derecede yükselmesine ve buna bağlı yan etkilere neden olabilir. — KÜB 4.5
Karaciğerdeki sitokrom P450 enzimlerini ve özellikle de trisiklik antidepresanlarln metabolizmasında rol oynayanları (örneğin CYP3A4, CYP2Cl9 ve/veyacYP142) indükleyen rifampisin, karbamazepin, fenobarbital ve fenitoin gibi ilaçlarla birlikte kullanllması durumunda LUDIoMIL@ dozajının ayarlanmasına ihtiyaç duyulabilir. — KÜB 4.5
QT aralığı — 2 ifade
Ventriküler ta şikardi, ventriküler fibrilasyon ve Torsade de Pointes; LUDIOMIL ® kullanan hastalarda çok ender bildirilmi ş ve bu vakaların bazıları ölümle sonuçlanmı ştır. — KÜB 4.4
Ventriküler taşikardi, ventriküler fibrilasyon ve Torsade de Pointes; LUDIOMIL@ kuılanan hastalarda çok ender bildirilmiş ve bu vakaların bazı|arı ölümle sonuçlanmıştır. — KÜB 4.4
CYP1A2 — 1 ifade
Sitokrom P450 indüktörlerinin Maprotilin metabolizması üzerindeki etkileri: Maprotilin, öncelikle CYP2D6 ve bir miktar da CYP1A2 taraflndan metabolize edilir. — KÜB 4.5
CYP2C9 — 1 ifade
Selektif serotonin geri-allm inhibitörleri : Fluoksetin, fluvoksamin (ayrıcaCYP3A4, cYP2c|g,CYP2C9 ve CYPIA2 inhibitörüdür), paroksetin, sertralin veya sitalopram gibi CYP2D6 inhibitörü olan selektif serotonin geri-allm inhibitörleri (SSRI), plazmadaki Maprotilin düzeylerinin ileri derecede yükselmesine ve buna bağlı yan etkilere neden olabilir. — KÜB 4.5
CYP3A — 1 ifade
Karaciğerdeki sitokrom P450 enzimlerini ve özellikle de trisiklik antidepresanlarln metabolizmasında rol oynayanları (örneğin CYP3A4, CYP2Cl9 ve/veyacYP142) indükleyen rifampisin, karbamazepin, fenobarbital ve fenitoin gibi ilaçlarla birlikte kullanllması durumunda LUDIoMIL@ dozajının ayarlanmasına ihtiyaç duyulabilir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
Lt DIOMIL@ 75 mg Maprotilin hidroklorür içerir LUDIOMIL@ tetrasiklik antidepresanlar olarak isimlendiren ilaç grubuna aittir Depresyon ve ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılır LUDIOMIL@, endişe, üzüntü, ilginin kaybı, günlük işleri yapmakta zorluklar, sinirlilik ve başarısız ya da suçluluk hissetme gibi depresyon belirtilerini hafifletmeye yardımcı olur. Ayrıca depresyona bağlı gelişen enerji eksikliği, yorgunluk, uykusuzluk, baş dönmesi, baş ağrısı, hazımsızlık ve ağrı gibi fiziksel beliıtileri de iyileştirir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
LUDIOMIL@'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: ı Maprotilin Veya bu kullanma talimafinın başında listelenen LUDIOMIL@'in diger yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (a|eqinz) varsa, ı Depresyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlara (trisiklik antidepresanlar) karşı alerjiniz var ise, ı Sara krizleri geçirdiniz ise, . […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve dozluygulama sıklı$ için talimatlar: Doktorunuzun talimatlarını dikkatli bir şekilde takip ediniz. onerilen dozun dışına çıkmayınız. Doktorunuzun sizin yaşr;rza ve bulgularınızın ciddiyetine göre sizin için en uygun doza karar verecektir. Günlük doz normalde 75 mg ile l50 mg arasındadır. LUDIoMIL@'ı doktorunuz taraflndan önerilen şekilde a|ın'ız. LUDIOMIL@'i doktorunuzun size verdiğinden daha fazla ya da reçetenizde belirtilenden daha sık, ya da daha uzun aralıklarda almayınız. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LUDIOMIL@'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. LUDIOMIL@'in kuııanılması sonucunda aşağlda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildirinizveya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: ı Aşırı heyecan (mani, hipomani); kötüleşen depresyon; psikotik bulgular, . Krizler . Kalp atışının hızlanması; anormal kalp ritmi (yavaş, hızlıı, dizensiz); kısmi ya da tamamen bilinç kaybı (senkop) . […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
LUDI1MIL@'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız 3 OoC' ın altındaki oda sıcaklı ğında saklayını z. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden SoıT a LUDIOMIL@'i kuılanmayınıZ. Eğer üründe velveyaambalajında bozukluklar fark ederseniz LUDIoMIL@'i kullanmayfi:ız Ruhsat Sahİöİ; ASSoS ilaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş. Aşağı Dudullu Mah. Tosya Cad. No: 5 34773 Ümraniye, istanbul Üretim Yeri: PhaıınaVision San. ve Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)