💰 177.7 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: N06AA21 📦 Barkod: 8699708091490

LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Maprotilin hidroklorür

Farmasötik Form Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 LUDIOMIL 25 MG 30 TABLET Tablet ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. 217.26 ₺ +39.56 TL (%22) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET Tablet ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. 177.7 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

🔬 Maprotilin hidroklorür Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.

CYP2D6 — 12 ifade

Selektif serotonin geri-allm inhibitörleri : Fluoksetin, fluvoksamin (ayrıcaCYP3A4, cYP2c|g,CYP2C9 ve CYPIA2 inhibitörüdür), paroksetin, sertralin veya sitalopram gibi CYP2D6 inhibitörü olan selektif serotonin geri-allm inhibitörleri (SSRI), plazmadaki Maprotilin düzeylerinin ileri derecede yükselmesine ve buna bağlı yan etkilere neden olabilir. — KÜB 4.5

CYP2D6 inhibitorleriyle birlikte verilmesi (örn. debrizokin) geniş kapsamlı metabolizer fenotipini, yavaş metabolize eden fenotipe değiştirerek hastalardaki Maprotilin konsantrasyonlarının yaklaşık 3,5 kata varabilecek şekilde artmasına sebep olabilir. — KÜB 4.5

CYP2D6, indüklenebilen bir CYP izoformu değildir ancak Maprotilinin, CYPlA2 indüktörü olduğu bilinen maddelerle birlikte kullanılması, desmetilmaprotilin oluşumunu artırabilir ve bu da LIJDIOMIL@'in etkisini azaltabilir. — KÜB 4.5

MAo inhibitörleri: İn vivo güçlü CYP2D6 inhibitörleri olan, moklobemid gibi MAo (monoamin oksidaz) inhibitörlerinin LUDIoMIL@ ile birlikte kullanılması kontrendikedir ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız). — KÜB 4.5

Antikolinerjik etki — 5 ifade

Kinidinin antikolinerjik etkileri LUDIOMIL@ iıe birıikte sinerjizme neden olabilir ("Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" bölümüne bakınız). 5/t5 Antidiyabetik ajanlar: Birlikte oral sülfonilürelerin veya insülinin kullanılması, antidiyabetik ajanların hipoglisemik etkisini şiddetlendirebilir. — KÜB 4.5

Trisiklik antidepresanların antikolinerjik özelliklerine eşlik eden lakrimasyon azalması ve nispi mükoid salgı birikimi, kontakt lens kullanan hastalarda kornea epitelinin zarar görmesine sebep olabilir. — KÜB 4.4

Kinidinin antikolinerjik etkileri, LUDIOMIL ® ile doza-ba ğımlı sinerjizme neden olabilir (“Di ğer tıbbi ürünler ile etkile şimler ve di ğer etkile şim şekilleri” bölümüne bakınız). — KÜB 4.4

Kinidinin antikolinerjik etkileri LUDIOMIL ® ile birlikte sinerjizme neden olabilir (“Di ğer tıbbi ürünler ile etkile şimler ve di ğer etkile şim şekilleri” bölümüne bakınız). — KÜB 4.4

CYP2C — 2 ifade

Selektif serotonin geri-allm inhibitörleri : Fluoksetin, fluvoksamin (ayrıcaCYP3A4, cYP2c|g,CYP2C9 ve CYPIA2 inhibitörüdür), paroksetin, sertralin veya sitalopram gibi CYP2D6 inhibitörü olan selektif serotonin geri-allm inhibitörleri (SSRI), plazmadaki Maprotilin düzeylerinin ileri derecede yükselmesine ve buna bağlı yan etkilere neden olabilir. — KÜB 4.5

Karaciğerdeki sitokrom P450 enzimlerini ve özellikle de trisiklik antidepresanlarln metabolizmasında rol oynayanları (örneğin CYP3A4, CYP2Cl9 ve/veyacYP142) indükleyen rifampisin, karbamazepin, fenobarbital ve fenitoin gibi ilaçlarla birlikte kullanllması durumunda LUDIoMIL@ dozajının ayarlanmasına ihtiyaç duyulabilir. — KÜB 4.5

QT aralığı — 2 ifade

Ventriküler ta şikardi, ventriküler fibrilasyon ve Torsade de Pointes; LUDIOMIL ® kullanan hastalarda çok ender bildirilmi ş ve bu vakaların bazıları ölümle sonuçlanmı ştır. — KÜB 4.4

Ventriküler taşikardi, ventriküler fibrilasyon ve Torsade de Pointes; LUDIOMIL@ kuılanan hastalarda çok ender bildirilmiş ve bu vakaların bazı|arı ölümle sonuçlanmıştır. — KÜB 4.4

CYP1A2 — 1 ifade

Sitokrom P450 indüktörlerinin Maprotilin metabolizması üzerindeki etkileri: Maprotilin, öncelikle CYP2D6 ve bir miktar da CYP1A2 taraflndan metabolize edilir. — KÜB 4.5

CYP2C9 — 1 ifade

Selektif serotonin geri-allm inhibitörleri : Fluoksetin, fluvoksamin (ayrıcaCYP3A4, cYP2c|g,CYP2C9 ve CYPIA2 inhibitörüdür), paroksetin, sertralin veya sitalopram gibi CYP2D6 inhibitörü olan selektif serotonin geri-allm inhibitörleri (SSRI), plazmadaki Maprotilin düzeylerinin ileri derecede yükselmesine ve buna bağlı yan etkilere neden olabilir. — KÜB 4.5

CYP3A — 1 ifade

Karaciğerdeki sitokrom P450 enzimlerini ve özellikle de trisiklik antidepresanlarln metabolizmasında rol oynayanları (örneğin CYP3A4, CYP2Cl9 ve/veyacYP142) indükleyen rifampisin, karbamazepin, fenobarbital ve fenitoin gibi ilaçlarla birlikte kullanllması durumunda LUDIoMIL@ dozajının ayarlanmasına ihtiyaç duyulabilir. — KÜB 4.5

📑 LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: LUDIOMIL@ tedavisi sıraslnda hasta tıbbi gözetim altında bulundurulmalıdır Önerilen günlük doz,75 ve 150 mg arasında değişir. Semptomların şiddetlerine, hastadan alınan cevaba ve toleransa bağlı olarak tedaviye; günde l -3 defa 25 mg veya l defa 7 5 mg ile başlanabilir ve daha sonra bu miktar yavaş yavaş etkili doza ulaşılıncaya kadar yükseltilir.l50 mg'ın üzerindeki günlük dozların kullanılması önerilmemektedir. Dozaj programl hastaya göre belirlenmeli ve hastanln durumu ve cevablna göre ayarlanmalıdır; örneğin gündüz verilen dozları aza|tıp akşam dozu artırılabilir veya günde sadece tek doz verilebilir. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Maprotiline ve ilacın bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine bilinen aşırı duyarlık veya tri siklik anti d epresanlara çaptaz duyarl ık. Konvülsif hastalık veya nöbet eşiğinin düşük olması (örneğin çeşitli etiyolojileri olan beyin hasarı, alkolizm). Miyokard enfarktüsünün akut evresi ve kardiyak iletim kusurları Ağır karaciğer veya böbrek bozukluğu. Dar açılı glokom veya idrar retansiyonu (örneğin: prostat hastalığına bağlı). MAo inhibitorleriyIe birlikte kullanım ("Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" bölümüne bakınız). Alkol, uyku ilacı veya psikotrop ilaçlarla akut zehirlenme ("Diğer tlbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" bölümüne bakınız).

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir, tedaviye devam edildiğinde veya dozajın azalfilmasını takiben ortadan kaybolur. Yan etkilerinp|azma ilaç düzeyleri veya ilacın dozu ile her Zamanbağlantısı yoktur. Belirli istenmeyen etkilerin yorgunluk, uyku bozuklukları, ajitasyon, anksiyete, kabızlık veya ağız kuruluğu gibi depresyon semptomlanndan ayırt edi lmesi, çoğıı zaman zordur. Nörolojik veya psikiyatrik tabiattaki ciddi advers reaksiyonlarla karşılaşllırsa, LLJDIOMIL@ tedavisine son verilmelidir Yaşlı hastalar antikolinerjik, nörolojik, psikiyatrik veya kardiyovasküler etkiler açıslndan özellikle duyarlıdır. Yaşlı hastaların ilaçları metabolize etme ve vücuttan uzaklaştırma yetenekleri azalmış olabilir ve terapötik dozlardap|azmakonsantrasyonlarında artış riskine sebep olabilir ("Pozoloji ve uygulama şekli" bölümüne ve "Farmakokinetik özellikler" bölümüne bakınız). […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

CYP2D6 inhibitorleriyle birlikte verilmesi (örn. debrizokin) geniş kapsamlı metabolizer fenotipini, yavaş metabolize eden fenotipe değiştirerek hastalardaki Maprotilin konsantrasyonlarının yaklaşık 3,5 kata varabilecek şekilde artmasına sebep olabilir. MAo inhibitörleri: İn vivo güçlü CYP2D6 inhibitörleri olan, moklobemid gibi MAo (monoamin oksidaz) inhibitörlerinin LUDIoMIL@ ile birlikte kullanılması kontrendikedir ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız). Hiperpireksi, tremor, genera|ize klonik konvülsiyonlar, delirium ve olasılıkla ölüm gibi ciddi etkileşimlerden sakınabilmek için LUDIOMIL@, MAo inhibitörlerinin kullanllmasl sona erdikten Sonra en az 14 gijn süreyle kullanılmamalıdır. Daha önce LUDIOMIL@ kulanırken MAo inhibitörü tedavisine geçecek hastalarda da aynı önlem alınmalıdır. Antiaritmikler: Güçlü birer CYP2D6 inhibitörü olan kinidin ve propafenon gibi antiaritmikler LUDIoMIL@ ile birlikte kullanılmamalıdır. Kinidinin antikolinerjik etkileri LUDIOMIL@ iıe birıikte sinerjizme neden olabilir ("Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" bölümüne bakınız). […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi B'dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Maprotilin hidroklorür için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir Hayvanlar üzerinde yapılan çaIışmalar, gebelik / embriyonal l fetal gelişim / doğum ya da doğum Somasl gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmahdır. 7lt5 Gebelik dönemi Hayvan deneyleri, herhangi bir teratojen ya da mutajen etki ve …

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Maprotilin hidroklorür anne sütünde LUDIoMIL@'in terapötik dozları emzirenkadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabiIecek ölçüde atılmaktadır. LUDIOMIL@ emzirme döneminde kullanılmamalıdlr. Maprotilin, anne sütüne geçer. 5 gün süreyle günde l50 mg alındıktan Sonra, anne sütündeki konsantrasyonları, kan konsantrasyonlarının 1.3-1.5 katına yükselir. Bebekte herhangi advers etki gösterilmemesine rağmen, LUDIOMIL@ kuııanan anneler bebeklerini emzirmemelidir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Maprotilinin böbrek bozukluğunda eliminasyon yarl ömrü ve böbreklerden uzaklaştırılması, karaciğer fonksiyonunun normal olması koşuluyla, pek etkilenmez. Metabolitlerinin böbreklerden uzaklaştırılması aza|r, fakat safra yoluyla olan eliminasyon bunu telafi eder.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

Lt DIOMIL@ 75 mg Maprotilin hidroklorür içerir LUDIOMIL@ tetrasiklik antidepresanlar olarak isimlendiren ilaç grubuna aittir Depresyon ve ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılır LUDIOMIL@, endişe, üzüntü, ilginin kaybı, günlük işleri yapmakta zorluklar, sinirlilik ve başarısız ya da suçluluk hissetme gibi depresyon belirtilerini hafifletmeye yardımcı olur. Ayrıca depresyona bağlı gelişen enerji eksikliği, yorgunluk, uykusuzluk, baş dönmesi, baş ağrısı, hazımsızlık ve ağrı gibi fiziksel beliıtileri de iyileştirir.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

LUDIOMIL@'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: ı Maprotilin Veya bu kullanma talimafinın başında listelenen LUDIOMIL@'in diger yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (a|eqinz) varsa, ı Depresyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlara (trisiklik antidepresanlar) karşı alerjiniz var ise, ı Sara krizleri geçirdiniz ise, . Ciddi kalp hastalı ğınızvar ise ya da son zamaılardabir kalp krizi geçirdiniz ise, ı Ciddi karaciğer ya da böbrek rahatsızlık|arınız var ise, ı Yüksek göz basıncı şikayetiniz var ise (dar açılı glokom), . idrar yapmada zorluklarınız var ise (idrarın retansiyonu), ı Halen, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAo engelleyicileri) olarak bilinen tipteki depresyona /ruhsal çöküntüye karşı etkili ilaçları alıyorsanız, o Zihinsel durumunuzu etkileyen büyük miktarlarda alkol veya maddeler (örnek: hipnotik v eya psikotropik aj anları) aldı ğ ını z zamafl LUDIOMIL@ kullanmayını z. LUDIOMIL@' i aşağıdaki duru mlarda DiKKATLİ rur,r,.lNrNrz Eğer: ı intihar etme düşünceniz varsa, ı Düzensiz kalp ritimlerine karşı ilaç alıyorsanız (örn: kinidin), ı Kalp hastalığınlz varsa ya da geçmişte kalbiniz ile ilgili sorunlannız oldu ise, ı Kardiyovasküler hastalıklar geçirdiniz ise, ı Şizofreni olarak adlandlrılan hastalığınız ya da mani olarak adlandırllan ruhsal hastalığınızın olduğu doktorunuz taraflndan size söylenmiş ise, . Sık ve ciddi kabızlık çekiyorsanız (Tedaviniz sırasında, kabızlık olursa doktorunuza bildiriniz.), ı Aşın aktif bir tiroidiniz var ise, ya da şu an tiroit hormon içeren ilaçlar kullanıyorsanız, o Kontak lens kullanıyorsanlz, ı Bugüne kadar, göz basıncı artışlnız oldu ise, ı Bugüne kadar, idrar yapmada zorluklarınız oldu ise, ı Tedaviniz sırasında, özellikle tedavinin ilk birkaç ayı boyunca ateş velveya gırtlak iltihablnız olursa doktorunuza söyleyiniz. . Eğer yaşamlnlzln herhangi bir döneminde, yaşamın değerli olmadığını hissederseniz, hemen tıbbi yardım almalısınız. ı Dozai ayarlamalarınızı yapabllmek ve yan etkilerin azaltılmasını sağlamak için doktorunuzun düzenli olarak sizi kontrol etmesi önemlidir. Doktorunuz tedaviniz Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarınrn, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılmalaza|tılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir. LUDIOMIL@,in çocuklarda ve ergenlerde (0-17 yaş) güvenlilik ve etkinliği . Bu nedenle bukullanılması önerilmez.

slraslnda ve öncesinde karaciğerinizin veya böbreklerinizin işleyişini kontrol etmek ve bazı kan örnekleri almak isteyebilir. ı LUDIoMIL@, diş çürümesi riskini artıranağlz kuruluğuna neden olabilir. Uzun süreli tedavi sırasında diş kontrolünüzü düzenli olarak yaptırmalısınız. ı Diş tedavisi ya da herhangi bir çeşit ameliyat olmadan önce, LUDIOMIL@ aldığınızı sorumlu doktora veya diş hekimine söyleyiniz. ı LUDIOMIL@, cildinizin güneş ışığına karşı daha hassas olmasına neden olabilir. Kısa süreli güneş lşığına maruz kalmak bile, ciltte döküntüye, kaşlnmaya, kızarıklıklara ve/veya renk değişimine sebep olabilir. Direkt güneş ışığında kalmayınız ve koruyucu kıyafet ve güneş gözlüğü kullanınız. ı LUDIOMIL@, hızlı, yavaş, yada dizensiz kalp atışına neden olabilir. Tedaviniz sırasında doktorunuz kan basıncınızı ve kalp fonksiyonunuzu ölçmek isteyebilir. ı LUDIoMIL@, şeker hastalığl tedavisi ile kombine olarak kullanıldığı Zamankan şekeri seviyesinin düşmesine neden olabilir. Eğer şeker hastalığınız var ise, kan glikozunuzu yakından izlemelisiniz. ı Depresyon geçiren yakınınızın/tıastanızın aşırı heyecan, gerginlik, saldırganlık, düzensiz uyku, dikkat bozukluğu, endişe, huzursuzluk, gerçekte orada olmayan bir şeyler duymak ya da görmek, sabit yanlış inançlarl sürdürmek, kötüye giden depresyon, intihar etme düşüncesi gibi davranış değişikliklerini gösterip göstermediğini izlemelisiniz. Bu tür belirtilerin olması halinde, özellikle bunlar ciddi, ani başlangıçlı veya hastanın önceki belirtilerinin bir parçası değilse, bunu hastanın doktoruna bildirmelisiniz. Özellikle antidepresan tedavinin erken başlangıç döneminde ve dozun arttırıldığı veya azaltldığl dönemde bu tür beliıtileri, beliıtiler ani olabileceği için, her gün değerlendirmelisiniz. Bu tür bulgular, intihar etme düşüncesi ve intihar davranışı riskinin artması ile bağlantılı olabilir. Hastalarl çok yakından izleme ihtiyacı doğabilir ve olanaklar dahilinde ilaçla tedavi değiştirilebilir. ı Bugüne kadar bazı şekerlere (örnek: laktoz) karşl tahammülsüzlüğünüz olduğu, doktorunuz taraflndan söylendi ise, LUDIOMIL@' i dikkatli kullanınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LUDI0MIL@'in yiyecek ve içecek ile kullanılması LUDIOMIL@'in besinlerle birlikte ya da aç karnına alınmasında sakınca yoktur. LUDIOMIL@ alkolün etkisini arttırabilir. Bu nedenle LUDIOMIL@'inalkol ile birlikte kullanımından kaçınınız. Hamilelİk İIacı kullannı.adan. önce doktorıtnuzo veya eczocınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız LLJDIOMIL@ kullanmadan önce bunu doktorunuza veya eczaclnıza söyleyiniz. Doktorunuz tarafindan özellikle size reçete edilmeden hamilelik sırasında LUDIOMIL@ kullanılmamalıdır. LUDIOMIL@ ile tedaviniz sırasında hamile kalırsanız hemen doktorunuza söyleyiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzufark ederseniz hemeıı doktorunuza veya eczacınıZa danışınız. 3t8

Emzirme İlacı kullannıadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışıııız. Eğer bebeğinizi emziiyorsanlz LUDIOMIL@ kullanmadan önce doktorunuza veya eczaclnlzasöyleyiniz. LUDIOMIL@'in etkin maddesi Maprotilin anne sütüne geçer LUDIOMIL@ tedavisi sırasında emzirmemelisiniz. Araç ve makine kullanımı LUDIOMIL@ bazı insanlarda uyuşukluk ve dikkat a

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve dozluygulama sıklı$ için talimatlar: Doktorunuzun talimatlarını dikkatli bir şekilde takip ediniz. onerilen dozun dışına çıkmayınız. Doktorunuzun sizin yaşr;rza ve bulgularınızın ciddiyetine göre sizin için en uygun doza karar verecektir. Günlük doz normalde 75 mg ile l50 mg arasındadır. LUDIoMIL@'ı doktorunuz taraflndan önerilen şekilde a|ın'ız. LUDIOMIL@'i doktorunuzun size verdiğinden daha fazla ya da reçetenizde belirtilenden daha sık, ya da daha uzun aralıklarda almayınız. Film kaplı tabletleri yeterli miktarda sıvı ile birlikte yutunuz. LUDIOMIL@'i her Zaman aynen doktorunuzun size verdiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza Veya eczacffrızadanışınız. LUDIOMIL@'in etkisinin gereğindenfaz|ayadaaz olduğuna dair izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacff|lz ile konuşunuz. Hastalar genellikle, daha iyi hissetmeye başlamadan önce birkaç hafta boyunca LUDIOMIL@'i almak zorundadlrlar. Doktorunuza danışmadan ilacı almayı durdurmayınız. Doktorunuz, tamamen kesmeden önce aşamalı olarak dozajı aza|tmanızı isteyebilir. Bu, sizin durumunuzun olası kötüleşmesini engellemek ve baş ağrlsı, bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, uykusuzluk, sinirlilik ve endişe gibi yoksunluk bulgularının riskini aza|tmak amacıyla yapılır. Uygulama yolu ve metodu: LUDIOMIL@ yalnızca ağızyo|ııylakullanılır. Tableti birbardak su ile yutunuz. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Ergenlerde (18 yaş altı) ve çocuklarda LUDIOMIL@ kullanılması önerilmemektedir. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı insanların diğer yetişkinlerden daha düşük doz kullanması gerekir. Yaşlı insanlarda yan etkiler dahafaz|a oluşabilir. Doktorunuz size doz için gerekli olan özel bilgilerin her birini sağlayacaktır ve yakından izleyecektir. Özel kullanım durumları : Böbrek /Karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir. Böbrek yetmezliğinde ise doz ayar|amasına gerek yoktur Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadlkça, bu talimatları takip ediniz. ||acınızı zamanında kullanmayı unutmayınl z Doktorunuz LUDIOMIL@ ile tedavinizinne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesm eyiniz, çünkü i stenen sonucu alamayabil irsiniz.

Doktorunuzundoz ayar|amasl yaparak istenmeyen etkilerin azaltılmasına yardımcı olabilmesi için durumunuzu düzenli olarak kontrol etmesi önemlidir. Bazı kan testleri yapmak ve kan basıncınızı ve kalp fonksiyonunuzu ölçmek isteyebilir. Eğer LUDI)MIL@'in eıkisinin çok güçIü veya zayıf olduğuııa dair bir izleııiminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile koııuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LUDIOMIL@ ku[andıysanız: Eğer çok faz|aLIJDIoMIL@ a|dınız ise veya eğer başka birisi kazara sizin 1lacınızdan alırsa, hemen doktorunuza Veya hastanenin acil durum ünitesine gidiniz. Paketi yanlnlza a|ınız. Aşırı dozu takip eden bulgular genellikle, birkaç saat içinde görülür: uyuşukluk, bilinçsizlik, nöbetler, düşük kan basıncı (hipotansiyon),hız1,ı, yavaş yada düzensiz kalp atlşı, aşlrı hareketlilik, huzursuzluk, kas koordinasyonun ve kas sertliğinin kaybı, sık nefes alıp verme, kusma, ateş, şok, kalp yetmezliği, cildin renginin maviye dönmesi, göz bebeğinin genişlemesi, terleme, az miktatda idrara çıkma veya hiç idrara çıkamama. LUDI0MIL@'den kullanmanz gerekenden fazlasını kullaıımışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LUDIOMIL@'i kullanmayı unutursanız Eğer LUDIoMIL@'in bir dozunu almayı unufursanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozı a|ınız. Sonra kendi düzenli dozaj programlnlza dönünüz. Eğer, unutfuğunuzu fark ettiğinizde sorıraki doz saatine yaklaştıysanlZ' o Zamanunuttuğunuz dozı a|mayınız, programlanan zamanda sonraki dozu a|ınız. Eğer bu konu hakkında herhangi bir sorunuz Varsa, doktorunuza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz alnıayını.z. LUDIOMIL@ iıe tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler LUDIOMIL@ tedavisini kesmek hastahğınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafindan bel irti lmedikçe, tedav iyi kesm eyiniz.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LUDIOMIL@'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. LUDIOMIL@'in kuııanılması sonucunda aşağlda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildirinizveya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: ı Aşırı heyecan (mani, hipomani); kötüleşen depresyon; psikotik bulgular, . Krizler . Kalp atışının hızlanması; anormal kalp ritmi (yavaş, hızlıı, dizensiz); kısmi ya da tamamen bilinç kaybı (senkop) . Cildin ve göz aklarının Sailya doğru renk değiştirmesi (sarıhk) ile birlikte olan veya olmayan karaciğer iltihabı (hepatit) ı olağandışl kanama gibi ya da cilt altında çürüme gibi alerjik cilt reaksiyonları; kırmlzl noktalarla belirlenen ciddi cilt reaksiyonları, içi su dolu küçük kabarcıklar ya da diğer yaygm cilt reaksiyonları.

Akciğer enflamasyonu (semptomlar öksürme, solunum güçlüğü ve hırıltılı solunumu içerebilir). Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Çok yaygın yan etkiler (100 hastanın ]0'nunda ya da dahafazlosında görülen) . Uyuşukluk, baş dönmesi; baş ağrısı ı Titreme; Anormal kas kasılmaları ı Ağız kuruluğu . Yorgunluk Yaygın yan etkiler (100 hastanın ]0'nundan daha azında görülen) . iştah artıŞı o Yerinde duramama; huzursuzluk; saldırganlık; endişe; uyku bozuklukları; dikkat bozukluğu; cinsel içgüdünün bozukluğu o Sakinlik;hafızabozuklukları; konuşma bozuklukları; uyuşukluk veya karıncalanma duyusunu hissetmek ı Göz problemleri o Bulantı; kusma; kann ağrısı; kabızlık ı Işığa karşı cildin duyarlılığının yükselmesi; terlemenin artması . idrar yapmada güçlükler ı Ereksiyon sorunlarl ı Kilo artışl ı Kas zaylflığı ı oturma ya da yatma pozisyonundan kalkarken baş dönmesi; sıcak basması Seyrek yan etkiler (Her I,000 hastada I'den daha azında görülen) ı Zihjnkarışıklığı: ani ciddi zihin karışıklığı durumu; gerçekten orada olmayan şeyleri görmek, duymak veya hissetmek; sinirlilik ı Koordinasyon eksikliği ve kararslzlık Çok seyrek yan etkiler (Her 10,000 hastadan ]'den daha azında görülen) ı Kendi vücudundan veya zihinsel süreçlerinden ayrılma hissi (kişiliğini kaybetme) ı Anormal koordinasyonlar ve hareketler ı Tat alma hissinin bozulması . Kulaklarda çınlama veya diğer bitmeyen ısrarlı gürültüler (kulak çınlamasl) ı Nefes alma zorluğu; öksürük; burun tıkanlklığı ı Ciltte morumsu benekler . ishal . AEnnmukozasınıniltihabı ı Kaşınma ı Göğüste şişkinlik, anne sütünün anormal salgısı ı Fazla su birikmesinin sonucu olarak yumuşak dokuların şişliği (Ödem) o Bayılma . Diş çürükleri ı Bu grup ilaçları kullanan 50 yaş ve üzeri hastalarda kemik kırığı ile karşllaşma riski artmaktadır. a

Seyrek olarak da olsa doktorunuz, yüksek kan basıncı veya karaciğer enzimlerinde artma fark edebilir. Ayrıca çok seyrek olarak doktorunuz kanınızda anormallikler fark edebilir. Bunlar LUDIOMIL@'in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullaııma talimatında bahsi geçnıeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşı.rsanız doktoruııuzu veya eczacınuI. bilgilendiriııiz. Y aıı ç ık i l ç-rı ıı 1a129d4u1tı s-! Kullaırııra Taliırıatında yer alan r.eya alılıayan lrerlıaırgi bir yalı etki ırre1,d2ııa gelnıesi duıunrı-ında lrekiııiiııiz, eczacl77|Z veü,a lrelırŞiı'eniz ile konuıuırrız. Ayı'ıca karŞılaŞtıaıııı:ıZ yan etkileri u,u,rv.titck.gor,.tr si1esiııde 1,ç' alaı'ı "llaç Yalı Etki Bildiı'iılli" ikoı-ıtıııa 1ıklayalak ya da 0 800 3t4 00 08 ırrıırrara]I yaır etki bildiriıı-l lrattıırı al'a)/arak Ttiı'kiye l]aı'ıılakoviiilans Merkezi (TÜFAI\4)'ne hildiıiı-ıiz. Me1,daıla gelen yaıı etkileri bildirerek krıllaıırıakta oldı'ı1:ı,ııruz ilacın giiı,enli1ii-li hakkıırda daha faz|a bilgi edinilııesiııe katkı saglaıırıs olacaksııllz.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

LUDI1MIL@'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız 3 OoC' ın altındaki oda sıcaklı ğında saklayını z. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden SoıT a LUDIOMIL@'i kuılanmayınıZ. Eğer üründe velveyaambalajında bozukluklar fark ederseniz LUDIoMIL@'i kullanmayfi:ız Ruhsat Sahİöİ; ASSoS ilaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş. Aşağı Dudullu Mah. Tosya Cad. No: 5 34773 Ümraniye, istanbul Üretim Yeri: PhaıınaVision San. ve Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. No: I45,34010 Topkapı, Istanbul Bu kullanma talimatı .'. / .'. /.... tarihinde onaylannı ış tı'r a

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ LUDIOMIL 75 MG 14 TABLET Klinik Analizini Aç