LAFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLUSYONU 500 ML (SETSIZ)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Dekstroz + kalsiyum klorür + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum laktat
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (13 İlaç)
📑 LAFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLUSYONU 500 ML (SETSIZ) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
İzotonik konsantrasyondaki elektrolitlerin yetersiz olduğu, ekstraselüler sıvı tedavisinde ya da ekstraselüler sıvı ve elektrolit dengesinin restorasyonu amacıyla. - Hipovolemi ya da hipotansiyon durumlarında kısa süreli hacim replasman tedavisi amacıyla (tek başına ya da bir kolloidle birlikte).
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanm yaşma, ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna (asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Kan hacmini restore etmek için kaybedilen miktarın 3-5 katı LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU gerekir. Erişkinler: 500 - 3000 ml /gün Bebek ve çocuklar: - 0 - 10 kg: 100 ml/kg/gün - 10-20 kg: 1000 ml + 10 kg üzeri her kilo için 50 ml/gün - > 20 kg: 1500 ml + 20 kg üzeri her kilo için 20 ml/gün Ameliyatlarda ve gereksinim durumunda infüzyon hızı ve uygulanan toplam hacim arttırılabilir. Uygulama şekli: Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Çözeltinin içerdiği laktatla (bikarbonata metabolize olur) ilişkili etkileşimler: • Laktat metabolizması sonucu oluşan bikarbonat idrarı alkali hale getirdiğinden salisilatlar, barbitüratlar ve lityum gibi asidik ilaçların böbreklerden atılımları artar.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU kullanımı sırasında görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık ve şiddeti sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Çözeltinin içerdiği sodyumla ilişkili etkileşimler: • Sodyum ve su retansiyonuyla ilişkili (ödem ve hipertansiyonla birlikte) kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon. Çözeltinin içerdiği potasyumla ilişkili etkileşimler: • Potasyum tutucu diüretikler (tek başına ya da kombine olarak amilorid, spironolakton, triamteren). • Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri ve muhtemelen anjiotensin II reseptör antagonistleri. • Takrolimus, siklosporin (plazmadaki potasyum konsantrasyonunu arttırırlar ve hiperkalemik etkilerin artacağı böbrek yetmezliği durumlarında potansiyel olarak fatal hiperkalemiye neden olabilirler). Çözeltinin içerdiği kalsiyumla ilişkili etkileşimler: • Etkileri kalsiyum varlığında artan ve ciddi ya da fatal kardiyak aritmilere neden olabilen dijitalis grubundan glikozitler. • Kalsiyumla birlikte uygulandıklarında hiperkalsemiye yol açabilecek tiyazid grubu diüretikler ya da D vitamini. • Kalsiyumla birlikte uygulandıklarında emilimleri azalan bifosfonatlar, florür, bazı florokinolonlar ve tetrasiklinler.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU ile hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU’nun gebe kadınlara uygulandığında fetusta hasara ya da …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU dikkatle kullanılmalıdır. Kalsiyumun süte dağıldığı gözönünde tutulmalıdır. Çözeltiye herhangi bir ilaç katılacaksa, kullanılan ilacın özelliği ve bu ilacın gebelik ve laktasyondaki kullanımı ayrıca değerlendirilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği (oligüri/anürinin eşlik ettiği) • Dekompanse kalp yetmezliği • Hiperkalemi. • Hipernatremi. • Hiperkalsemi. • Hiperkloremi. • Metabolik alkaloz • Ağır metabolik asidoz • Laktik asidoz • Ağır hepatoselüler yetmezlik ya da laktat metabolizmasının bozulduğu durumlar • Genel ödem ve asitle seyreden siroz. Çözelti ayrıca dekompanse diyabette, diğer glukoz tolerans bozukluklarında (metabolik stres durumu gibi), hiperozmolar komada, hiperglisemide ve hiperlaktatemi durumlannda kontrendikedir. […]
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir dozaj önerisi bulunmamaktadır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda laktat metabolizması bozulabileceğinden LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU alkalileştirici etkisini gösteremeyebilir.
👤 Hasta İçin: LAFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLUSYONU 500 ML (SETSIZ) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
gerekenler /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1*(5 Çg=(/7ø6ø bir oRN KDVWDGD HPQL\HWOL ELU LODoWÕU $QFDN NDOELQL]E|EUHNOHULQL]NDUDFL÷HULQL]YH\DDNFL÷HUOHULQL]GHVRUXQODU YDUVDúHNHUKDVWDVÕ\VDQÕ]\D GD YFXGXQX]GD DúÕUÕ WX] ELULNLPLQH ED÷OÕ úLúOLNOHU |GHP YDUVD GRNWRU XQX] EX LODFÕ VL]H uygulamamaya karar verebilir. /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1*(5 dg=(/7ø6ø¶QL DúD÷ÕGDNL GXUXPODUG D KULLANMAYINIZ Daha önce /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1*(5 62/h6<218 , LoHUGL÷L HWN in maddeler ya da \DUGÕPFÕPDGGHOHUL LoHUHQLODoODUÕDOGÕ÷ÕQÕ]GDDOHUMLNELUW HSNLJ|VWHUGL\VHQL z, yani sizde aniden VROXN NHVLOPHVL KÕUÕOWÕOÕ VROXQXP GHUL G|NQWOHUL NDúÕQWÕ \D da vücud XQX]GD úLúPH JLEL belirtiler ROXúWX\VDEXLODFÕ.8//$10$<,1,= $OHUMLQL]ROXSROPDGÕ÷ÕQGDQHPLQGH÷LOVHQL]GRNWRUXQX]DGDQÕúÕQÕ] (÷HU - VRG\XPODNWDWDNDUúÕDúÕUÕGX\DUOÕOÕ÷ÕQÕ]YDUVD - HOHNWURNRWHUNXOODQÕPÕQÕQJHUHNOLROGX÷XELUDPHOL\DWJHoLUHFHNVHQL] /$)/(.6/$.7$7/,5ø1*(5dg=(/7ø6ø¶QL NXOODQPD\ÕQÕ] $\UÕFDDúD÷ÕGDNLGXUXPODUGDGDGRNWRUXQX]EXLODFÕVL]HX\JXODPDPD\DNDUDUYHUHELOLU x 9FXWWDVÕYÕELULNLPLQLJ|VWHUHQEHOLUWLOHULQROPDVÕGXUXPXQGD x ùLGGHWOLNDUDFL÷HU\HWPH]OL÷LGXUXPX x 9FXWWD\D\JÕQúLúOLNOHU |GHP YHNDUÕQLoLVÕYÕWRSODQPDVÕ\ODVH\UHGHQVLUR]GXUXPODUÕ x Vücudun bu çözelti LoLQGHNL ODNWDWÕ SDUoDODPDVÕ\OD LOJLOL VUHoOHULQGH ODNWDW metabolizma VÕ ER]XNOXNGXUXPODUÕ x ùLGGHWOLE|EUHN\HWPH]OL÷LGXUXPXQGD LGUDUÕQoRND]ROPDVÕ\DGDKLoROPDPDVÕ x 7HGDYLHGLOPHPLúNDOS\HWPH]OL÷L x øODFÕQLoLQGHNLPDGGHOHULQYFXWWD]DWHQJHUH÷LQGHQID]ODEXOXQGX÷XGXUXP ODU SRWDV\XP ID]ODOÕ÷ÕVRG\XPID]ODOÕ÷ÕNDOVL\XPID]ODOÕ÷ÕNORUUID]ODOÕ÷ÕODNWDWID]ODOÕ÷Õ x Vücuttaki asit-ED]GHQJHVLQLQED]LN\|QGHGH÷LúPLúROGX÷XGXUXPODU PHWDEROLNDONDOR] x Vücuttaki asit-ED]GHQJHVLQLQoRND÷ÕUELUúHNLOGHDVLGLN\|QGHGH÷LúPLúROGX÷XGXUXPODU úLGGHWOLPHWDEROLNDVL doz) x Vücuttaki asit-baz dengesinin laktik asite ba ÷OÕ DVLGLN \|QGH GH÷LúPLú ROGX÷X GXUXPODU (laktik asidoz) x Dijital WHGDYLVLDOWÕQGD\VDQÕ] 6HIWULDNVRQDGÕQGDNLGDPDULoL\ROGDQNXOODQÕODQELUDQWLEL\RWLNNXOOD QÕ\RUVDQÕ]GRNWRUXQX] size bu çözeltiyi sef WULDNVRQXX\JXODGÕ÷ÕVHWWHQX\JXODPD\DFDNWÕU JQONWHQ NoN \HQLGR÷DQ EHEHNOHUGH seftriaksonla beraber LAFLEKS LAKTATLI 5ø1*(5dg=(/7ø6øD\UÕVHWOHUGHQX\JXODQVDODUGD.8//$1,/0$= /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1*(5 dg=(/7ø6ø¶QL DúD÷ÕGDNL GXUXPODUG D 'ø..$7/ø KULLANINIZ (÷HUVL]GHDúD÷ÕGDNLKDVWDOÕNODUGDQELULYDUVD ; x .DOSKDVWDOÕ÷ÕNDOS\HWPH]OL÷L\NVHNWDQVL\RQ , x 6ROXQXPKDVWDOÕ÷ÕVROXQXP\HWPH]OL÷L x 9FXGXQX]GDNROYHEDFDNODUÕQÕ]GD\DGDDNFL÷HUOHULQL]GHVXWRSODQPDVÕ |GHP , x %|EUHNLúOHYOHULQLQER]XNOX÷XE|EUHN\HWPH]OL÷L , x ' YLWDPLQL G]H\OHULQLQ QRUPDOGHQ \NVHN ROPDVÕ GXUXPX VDUNRLGR] KDVWDOÕ ÷Õ YE nedenlerle), x %|EUHNOHUGHWDú x Gebelik tansiyonu; x Vücutta sodyumun DúÕUÕ ELULNLPLQHQHGHQRODQDOGRVWHURQL]PDGÕYHULOHQGXUXPODU\D da sodyum birikimiyle VH\UHGHQGL÷HUGXUXPODU , x $QL JHOLúHQ VXVX] NDOP a durumu (akut dehidratasyon), ED]Õ E|EUHN KDVWDOÕNODUÕ YH FLGGL \DQÕN GXUXPODUÕ JLEL YFXWWDNL SRWDV\XPXQ \NVHOPHVLQH \DWNÕQOÕ÷Õ DUWWÕUDQ GXUXPODU doktorunuz size /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1*(5 dg=(/7ø6ø¶QL NXOODQÕUNHQ |]HO dikkat gösterecektir. Doktorunuz /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1*(5 dg=(/7ø6ø¶QL , 6 aydan küçük bebeklerde özel bir GLNNDWOHNXOODQDFDNWÕU $\UÕFD GRNWRUXQX] bu çözeltinin NXOODQÕPÕ VÕUDVÕQGD NOLQLN GXUXPXQX] YH ODERUDWXYDU GH÷HUOHULQL]L (kan ve idrardaki elektrolit düzeyleri ile asit- ED] GHQJHVL G]HQOL DUDOÕNODUOD izleyecektir. 8\JXODPD\Õ\DSDFDNRODQVD÷OÕNJ|UHYOLVL x Bu ilaç size elektron LN ELU SRPSD DUDFÕOÕ÷Õ\OD X\JXODQDFDNVD WRUEDQÕQ tümüyle ERúDOPDGDQ|QFHSRPSDQÕQoDOÕúPDVÕQÕQGXUPXúROGX÷XQDGLNNDWHGHFHN x BX LODFÕ VL]H X\JXODUNHQ NXOODQÕODQ ERUXODUÕ VHWOHUL VDDWWH ELU GH÷LúWLUPH\H JD\UHW edecek; x YDOQÕ]FD torba YHNDSDNODUÕVD÷ODPVDLoLQGHNL çözelti berraksa kullanacak; x DDPDULoLX\JXODPDVÕUDVÕQGDGDPDUGÕúÕQDNDoPDPDVÕQD|]HQ gösterecektir. /$)/(.6/$.7$7/,5ø1*(5dg=(/7ø6ø¶QL n \L\HFHNYHLoHFHNLOHNXOODQÕOPDVÕ /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1*(5 dg=(/7ø6ø¶QL n X\JXODPD úHNOL DoÕVÕQGDQ \L\HFHN YH LoHFHNOHUOHKHUKDQJLELUHWNLOHúLPL\RNWXU Hamilelik øODFÕNXOODQPDGDQ|QFHGRNWRUXQX]D veya HF]DFÕQÕ]DGDQÕúÕQÕ] . 'RNWRUXQX] WDUDIÕQGDQ |]HOOLNOH X\JXQ J|UOPHGL÷L WDNGLUGH JHEHOLN G|QHPLQGH LAFLEKS /$.7$7/,5ø1*(5dg=(/7ø6ø¶QL NXOODQPD\ÕQÕ] 7HGDYLQL] VÕUDVÕQGD KDPLOH oldu ÷unuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya HF]DFÕQÕ]D GDQÕúÕQÕ] . Emzirme øODFÕNXOODQPDGDQ|QFHGRNWRUXQX]D veya HF]DFÕQÕ]DGDQÕúÕQÕ] . %HEH÷LQL]L HP]LUL\RUVDQÕ] EX GXUXPX GRNWRUXQX]D ELOGLULQL] 'RNWRUXQX] WDUDIÕQGDQ |]HOOLNOH X\JXQ J|UOPHGL÷L WDNGLUGH HP]LUPH G|QHPLQGH /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1 *(5 dg=(/7ø6ø¶QL NXOODQPD\ÕQÕ] $UDoYHPDNLQHNXOODQÕPÕ /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1*(5 dg=(/7ø6ø¶QL n DUDo \D GD PDNLQH NXOODQÕPÕ ]HULQGH KHUKDQJLELUHWNLVLEXOXQPDPDNWDGÕU /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1*(5 dg=(/7ø6ø¶QL n içeri ÷inde EXOXQDQ ED]Õ \DUGÕPFÕ PDGGHOHUKDNNÕQGD|QHPOL bilgiler LAFLEKS LAK 7$7/, 5ø1*(5 dg=(/7ø6ø¶QL n LoHUL÷LQGH X\DUÕ JHUHNWLUHQ \DUGÕPFÕ PDGGH içermemektedir. Di ÷HULODoODULOHELUOLNWHNXOODQÕPÕ 5HoHWHVL]DOÕQDQLODoODUDúÕODUYHELWNLVHOLODoODUGDGDKLOROPDN ]HU HEDúNDKHUKDQJLELULODo DOPD\ÕSODQOÕ\RUVDQÕ]DOÕ\RUVDQÕ]YH\D\DNÕQ]DPDQGD aOGÕ\VDQÕ]OWIHQGRNWRUXQX]D bildiriniz. /$)/(.6 /$.7$7/, 5ø1*(5 dg=(/7ø6ø ED]Õ LODoODUOD JHoLPVL]GLU %X GXUXP eklenecek LODoODUÕQUQ bilgilerinden |÷UHQLOHELOLU *HoLPVL] ROGX÷X ELOLQHQ ilaçlar çözeltiye eklenmemeli, bu ilaçlar ÕQ VH\UHOWLOPHVL LoLQ EDúND çözeltiler tercih edilmelidir. Çözeltiye HNOHQHFHN KHUKDQJL EDúND ELU LODoOD RODELOHFHN ELU geçimsizlik riski QLHQD]DLQGLUPHNLoLQNDUÕúWÕUPDLúOHPLQG en hemen sonra, uygulamadan önce
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ LAFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLUSYONU 500 ML (SETSIZ) Klinik Analizini Aç