KUILIL 200 MG/ 200 MG 40 FILM TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Fenprobamat kombinasyon
🧭 İlaçAtlas Analizi — KUILIL 200 MG/ 200 MG 40 FILM TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %4 daha pahalı. Bu ürün 3.82 TL/birim; aynı doz gücündeki 2 üründe birim fiyat 3.66 TL ile 3.66 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
KUILIL 200 MG/ 200 MG 40 FILM TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 3 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak D değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Fenprobamat Kombinasyon, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (3 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 KUIFLEX 200 MG / 200 MG 40 FILM TABLET | Film Tablet | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 146.39 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 KUIFLEX 200 MG / 200 MG 40 FILM TABLET | Film Tablet | ORBİS PHARMA İLAÇ VE KİMYA KOZMETİK MEDİKAL SANAYİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ | 146.39 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 KUILIL 200 MG/ 200 MG 40 FILM TABLET | Film Tablet | EXELTİS İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 152.62 ₺ | +6.23 TL (%4) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 KUILIL 200 MG/ 200 MG 40 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Kas spazmının neden olduğu ağrılı durumlarda spazmın giderilmesi ve ağrının hafifletilmesi amacıyla kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; erişkinlere günde 3 defa 2 adet verilir. Ağrının fazla olduğu vakalarda günde 4 kez 2 tablet verilir. İdame dozu günde 3 kez birer tablettir. Alkol alan kişilerde hepatoksisite riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. Uygulama şekli: KUİLİL sadece oral yoldan uygulanır. Film tabletler tok karnına alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: KUİLİL ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Pediyatrik popülasyon: Çocuklarda kullanılmamalıdır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
aşılmamalıdır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Bileşimindeki etkin maddelere veya türevlerine karşı aşırı duyarlılığı bulunanlarda, gebelerde ve emzirenlerde, çocuklarda, miyasteni gravis’te, genetik kökenli glukoz-6 fosfat dehidrojenaz eksikliğinde, porfiride, solunum yetmezliğinde ve solunum depresyonunda kontrendikedir. Parasetamol ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Fıstık veya soyaya alerjisi olanlarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkilerin sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Fenprobamata bağlı görülebilen istenmeyen etkiler aşağıda listelenmiştir. Bağışıklık sistemi hastalıkları: Seyrek: Hipersensitivite reaksiyonları (anafilaksi, anjiyonörotik ödem) Sinir sistemi hastalıkları: Bilinmiyor: Uyku hali, yorgunluk, halsizlik, parestezi, anksiyete, baş ağrısı, baş dönmesi, ataksi, titreme, üşüme, ateş, Göz hastalıkları: Bilinmiyor: Görme bozukluğu, Gastrointestinal hastalıklar: Bilinmiyor: Bulantı, kusma, ishal, stomatit, proktit, Deri ve deri altı doku hastalıkları: Yaygın: Alerjik deri reaksiyonları (ürtiker, kaşıntılı makülopapüler döküntü, eritem) Alerjik deri reaksiyonları ilacın kesilmesi ile geçer. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldığında parasetamolün emilmesine bağlı olarak etkileşim görülebilir; Abakavir sülfat, Lamivudin, Zidovudin: Nötropeni ve parasetamole bağlı toksisite (hepatotoksisite), Asenokumarol: Antikoagulan etkililiğinde artış, Busulfan: Busulfan klerensinde azalma, Karbamazepin: Parasetamole bağlı hepatotoksisite riskinde artış, Kloramfenikol: Kloramfenikole bağlı toksisite (kusma, hipotansiyon, hipotermi), Kolestiramin: Parasetamol etkililiğinde azalma, Diflunisal: Parasetamole bağlı toksisite riskinde artış (hepatotoksisite), Eksenatid: Parasetamolün biyoyararlanımında azalma, Fenoldopam: Fenoldopam serum konsantrasyonunda artış, Fosfenitoin: Parasetamolün etkililiğinde azalma ve hepatotoksisite riskinde artış, Lamotrijin: Lamotrijin etkililiğinde azalma, Metirapon: Parasetamole bağlı toksisite riskinde artış, Fenitoin: Parasetamolün etkililiğinde azalma ve hepatotoksisite riskinde artış, Rifambin, Isoniazid, Pirazinamid: Hepatotoksisite riskinde artış, Sülfinpirazon: Parasetamole bağlı hepatotoksisite riskinde artış, Varfarin: Kanama riskinde artış. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi D’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) KUİLİL in gebelik veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. KUİLİL kullanması gerekenler uygun bir kontrasepsiyon yöntemi ile gebelikten korunmalıdır. Gebelik dönemi KUİLİL gebeliğin birinci trimesterinde kullanılmamalıdır. Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde KUİLİL ’in yarar/zarar oranı hekim tarafından değerlendirilmeli, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi KUİLİL laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: KUİLİL ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
👤 Hasta İçin: KUILIL 200 MG/ 200 MG 40 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• KUİLİL® tablet formunda bir ürün olup, ağrı kesici ve kas gevşetici olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. • Pembe renkli ve film kaplı her bir tablet etkin madde olarak 200 mg fenprobamat ve 200 mg parasetamol içermektedir. KUİLİL®, 40 film kaplı tablet içeren blister ambalajda kullanıma sunulmaktadır. • KUİLİL®, kas spazmının (istemsiz kasılma) neden olduğu ağrılı durumlarda spazmın giderilmesi ve ağrının hafifletilmesi amacıyla kullanılmaktadır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. KUİLİL®’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KUİLİL®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • KUİLİL®’in içeriğinde bulunan etkin maddelerden veya bunların türevlerinden herhangi birine karşı alerjiniz var ise, • Hamileyseniz, • Emzirme döneminde iseniz, • Ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa, • Enzim yetersizliği ile ilgili genetik bir hastalığınız var ise, • Doktorunuz sizde miyasteni gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) veya porfiri (kan sistemi ile ilgili kalıtsal bir metabolizma bozukluğu)adı verilen […]
3. Nasıl Kullanılır?
● Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; günde üç kez 2 tableti tok karnına alınız. Ağrınızın fazla olduğu durumlarda doktorunuz günde 4 kez 2 tablet almanızı ve tedaviye daha sonra günde 3 kez 1 tablet alarak devam etmenizi tavsiye edebilir. Doktorunuza danışmadan 10 günden fazla kullanmayınız. Tedavi süresi doktorunuz tarafından belirlenecektir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi KUİLİL®’in içeriğinde bulunan maddelere aşırı duyarlı olan kişilerde istenmeyen etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa KUİLİL ®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Ciddi deri döküntüleri • Yüz, dudaklar, dil ve boğazda şişme, nefes alma güçlüğü • Dudak, göz, ağız, burun ve genital bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanamayla belirgin seyrek görülen deri hastalığı (Stevens-Johnson sendromu) • Deride önce ağrılı kızarıklarla başlayan, daha […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
KUİLİL®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinde sonra KUİLİL®’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KUİLİL®’i kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: Exeltis İlaç San. ve Tic. A.Ş. Kültür Mah. Nisbetiye Cad. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)