KALMOSAN %1 LOSYON
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Difenhidramin -topikal
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 DIFESTOL %1,2+%2 JEL 30 GR | Jel | GLOBAL PHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 152.59 ₺ | +48.37 TL (%46) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 KALADRYL 16 G/120 G + 2 G/120 G + 3 G/120 G LOSYON | Losyon | FARMALAS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. | 104.22 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 KALMOSAN %1 LOSYON | Losyon | KURTSAN İLAÇLARI A.Ş. | 142.92 ₺ | +38.70 TL (%37) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 OVADRIL %13,33 + %1,66 + %2,5 LOSYON (120 G) | Losyon | TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 107.38 ₺ | +3.16 TL (%3) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 OVADRIL %13,33 + %1,66 + %2,5 LOSYON (40 G) | Losyon | TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 299 ₺ | +194.78 TL (%186) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 KALMOSAN %1 LOSYON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
KALMOSAN, böcek sokması, basit cilt tahrişlerine bağlı kaşıntı ve ağrının geçici olarak giderilmesinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından önerildiği biçimde kullanılır ya da 3-4 kez avuç içerisine yeterli miktarda dökülüp problemli bölgeye sürülür. Su ile yıkanarak sürüldüğü yerden kolaylıkla temizlenebilir. Rahatsızlık ilerlerse, semptomlar 7 günden fazla sürerse ya da birkaç gün içinde tekrarlanırsa terapi durdurulmalı ve doktora başvurulmalıdır. Uygulama şekli: Topikal kullanım içindir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan böbrek yetmezliği olan hastalarında kullanırken dikkatli olunmalıdır. Karaciğer yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan karaciğer yetmezliği olan hastalarında kullanırken dikkatli olunmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Bebeklerde, prematürelerde, antihistaminiklerin riskinden dolayı emziren annelerde, Difenhidramin HCl ve benzer yapıdaki diğer antihistaminiklere aşırı duyarlı olanlarda ve MAO inhibitörü ilaç kullananlarda kullanılmamalıdır. Açık yara ve mukoza mebranına uygulanmaz.Yanma hissi, kızarıklık ve cilt döküntüleri oluştuğunda tedaviye son verilmelidir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın(>1/10);yaygın(>1/100,<1/10);yaygın olmayan(>1/1000,<1/100); seyrek (>1/10000, <1/1000);çok seyrek(<1/10000),bilinmiyor(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi hastalıkları: Yaygın olmayan:Uyuşukluk, sersemlik, Seyrek:Konvülsiyon, parastezi Göz hastalıkları: Yaygın olmayan:Buğulu görme Kardiyak hastalıkları: Seyrek:Palpitasyon, tremor Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar: Yaygın olmayan:Gastrointestinal rahatsızlıklar, ağız kuruluğu Deri ve derialtı doku hastalıkları: Seyrek:Hipersensitivite reaksiyonları, deride döküntü, eritema, ürtiker ve anjiyoödem Böbrek ve idrar hastalıkları: Yaygın olmayan:İdrar yapmada güçlük. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Difenhidramin hidroklorür’ün topikal kullanımı durumunda diğer ilaçlarla etkileşimine dair bir bilgiye rastlanmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C’dir. Gebelik dönemi Difenhidramin hidroklorür için gebeliklerde kullanımına ilişkin güvenirliliği tespit edilmemiştir. Kullanımı durumunda potansiyel yarar risk durumu göz önünde bulundurulmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Difenhidramin hidroklorür‘ün plensentayı geçtiği ve anne sütünde tespit edildiği bilinmemektedir. Kullanımı durumunda potansiyel yarar risk durumu göz önünde bulundurulmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan böbrek yetmezliği olan hastalarında kullanırken dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan karaciğer yetmezliği olan hastalarında kullanırken dikkatli olunmalıdır.
👤 Hasta İçin: KALMOSAN %1 LOSYON Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• KALMOSAN lavanta kokulu, yağsız veya sıvı içeris inde antialerjik (alerjiyi giderici) ve kaşıntı giderici maddeler içeren pembe renkli bir cilt losyonudur. • KALMOSAN böcek sokması, basit cilt tahrişlerine bağlı kaşıntı ve ağrının geçici olarak giderilmesinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
KALMOSAN ‘u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer : • KALMOSAN’nun bileşiminde bulunan difenhidramin HCl veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı hassasiyetiniz) var ise • Bebeklerde, prematürelerde, antihistaminiklerin (alerjik hastalıklara karşı etkili ilaçlar), difenhidramin HCl ve benzer yapıdaki diğer antihistaminiklere aşırı duyalı olanlarda ve MAO inhibitörü ilaç (selejilin, moklobemid gibi) kullananlarda kullanılmamalıdır. • Açık yara ve mukoza meb ranına uygulanmaz. Yanma hissi, kızarıklık ve cilt döküntüleri oluştuğunda tedaviye son verilmelidir. • İki yaşından küçük çocuklarda doktor denetimi altında kullanılmalıdır. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. • X-Ray uygulamaları öncesinde sürülmemelidir. KALMOSAN’nu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. • Difenhidramin içeren ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır. • Su çiçeği ve kızamıkta kullanılmamalıdır. Eğer: • Losyon kaza ile göze temas ettirdiğinizde iyice soğuk su ile göz banyosu yapınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir döneminde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. KALMOSAN ‘nın yiyecek ve içecek ile kullanılması: KALMOSAN ’nın uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi bulunmamaktadır. Hamilelik Difenhidramin hidroklorür için gebeliklerde kullanımına ilişkin güvenirliliği tespit edilmemiştir. Kullanımı durumunda potansiyel yarar risk durumu göz önünde bulundurulmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark edersiniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Difenhidramin hidroklorür ‘ün plensentayı geçtiği ve anne sütünde tespit edildiği bilinmemektedir. Kullanımı durumunda potansiyel yarar risk durumu göz önünde bulundurulmalıdır. Araç ve makine kullanımı KALMOSAN 'ın araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde etkisi bulunmamaktadır. KALMOSAN'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler KALMOSAN içeriğinde bulunan koruyucu madde metilparaben nedeniyle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda k ullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
KALMOSAN sadece cilt üzerine uygulanarak kullanılır. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: • KALMOSAN kullanmadan önce plastik şişeyi iyice çalkalayanız. • KALMOSAN ağızdan alınmaz. • KALMOSAN,doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, aşağıda tarif edildiği gibi uygulanmalıdır. Yaş Doz Yetişkin veya çocuk Günde 3-4 kez avuç içerisine yeterli miktarda dökülüp, problemli bölgeye sürülür. • Günde 4 defa’dan fazla kullanılmaz. • Tavsiye edildiği miktar üzerinde kullanılmaz. • Belirtiler geçmezse doktorunuza başvurunuz. • Yanma ve döküntü gelişirse ya da belitiler geçmemişse ilacı kullanmayınız. KALMOSAN kullanmayı unutursanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla KALMOSAN kullandıysanız: KALMOSAN kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız b ir doktor veya eczacınız ile konuşunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, KALMOSAN içeriğinde bulunan maddelere duy arlı olan kişilerde yan etkileri olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden biri olursa, KALMOSAN’ u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL dok torunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Topikal olarak kullanılan antihistaminikler nadiren hipersensitivite reaksiyonlarına (ani aşırı duyarlılık tepkisi) yol açabilir. • Lokal uygulamanın yapıldığı bölgede egzama, k aşıntı ve enflamasyon görülebilir. Uygulama sonrası fotosensitivite reaksiyonları (derinin görünümünde değişiklik) görülebilir. • Kafur içeren topikal ilaçların bebeklerde buruna sürülmesi kollapsa (ani dolaşım yetmezliği) yol açabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz. • Çarpıntı (palpitasyon) • Titreme (tremor) • İdrar yapmada güçlük
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerde herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz : • Sersemlik, halsizlik, bulanık görme • Ağızda burunda ve boğazda kuruma • Karın ağrısı Bunlar KALMOSAN’nın hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile k arşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ”ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. M eydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
25 0C’nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KALMOSAN ‘ı kullanmayınız. Eğer üründe ve /veya ambalajın bozluklar fark ederseniz KALMOSAN’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Kurtsan İlaçları A.Ş. İstoç Otomarket A-2 Blok Burak Plaza 7 34218 Bağcılar / İstanbul Tel: 0212 481 30 50 Fax: 0212 481 59 14
Üretim Yeri : Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No: 36 Kapaklı / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı …./…/… … tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ KALMOSAN %1 LOSYON Klinik Analizini Aç